jueves, diciembre 28, 2006

TRANSPLANTE DE MÉDULA

TRANSPLANTE DE MÉDULA

El trasplante de médula ósea es un procedimiento quirúrgico para trasplantar médula ósea sana a un paciente cuya médula ósea no está funcionando apropiadamente. Los problemas en la médula ósea frecuentemente son causados por un tratamiento de quimioterapia o radioterapia contra el cáncer. Este procedimiento también se realiza para corregir enfermedades sanguíneas hereditarias.
La médula ósea sana puede tomarse de un paciente antes de un tratamiento de quimioterapia o radioterapia (autoinjerto) o de un donante (aloinjerto).


La médula ósea es un tejido adiposo suave que se encuentra en la parte interior de los huesos, lugar donde se producen y desarrollan células sanguíneas (glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos). Cuando el paciente desarrolla una enfermedad en las células sanguíneas, en especial tipos de cáncer como leucemia, requiere altas dosis de quimioterapia para combatir el cáncer; lo cual, sin embargo, destruye también las células sanguíneas normales.
En otros casos en los cuales los trastornos hereditarios o adquiridos provocan una producción anormal de células sanguíneas, el trasplante de médula ósea sana puede salvar la vida del paciente. La médula trasplantada restaura la producción de glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
Los pacientes con trasplante de médula ósea generalmente se tratan en centros especializados y permanecen en una unidad de enfermería especial (unidad de trasplante de médula ósea: BMT, por sus siglas en inglés) para limitar la exposición a las infecciones.
La médula ósea donada debe ser compatible con el tipo de tejido del paciente. Puede tomarse del paciente o de un familiar vivo (generalmente un hermano o hermana) o de un donante sin parentesco (que se puede encontrar a través del programa nacional de donantes de médula ósea). Los donantes se escogen a través de exámenes de sangre especiales llamados tipificación HLA .
La médula ósea se toma del donante en el quirófano mientras está inconsciente y libre de dolor (bajo anestesia general). Algunas de las médulas óseas de los donantes se extraen de la parte superior del hueso de la cadera. La medula ósea se filtra, se trata y se trasplanta inmediatamente o se refrigera y almacena para su uso posterior. El material de trasplante se transfunde dentro del paciente a través de la vena y desde allí se transporta en forma natural hacia las cavidades óseas, donde crece rápidamente para reemplazar a la médula ósea vieja.
Por otra parte, con el uso de medicamentos especiales, se puede inducir a los precursores sanguíneos denominados células madre, para que se muevan de la médula ósea al torrente sanguíneo, de donde pueden luego ser retiradas a través de un proceso llamado leucaféresis.
El paciente es preparado para el trasplante por medio de altas dosis de quimioterapia y/o radiación (acondicionamiento), lo cual tiene dos propósitos: primero, destruir las células sanguíneas anormales o el cáncer del paciente y, segundo, inhibir su respuesta inmune contra la médula ósea del donante (rechazo al injerto).
Después del acondicionamiento, el paciente está listo para la infusión de médula ósea, la cual toma de 10 a 20 días para establecerse por sí misma. Durante este tiempo el paciente requiere apoyo con trasfusiones de células sanguíneas.

El trasplante de médula ósea se recomienda para personas con:
Enfermedad por insuficiencia de la médula ósea causada por:
producción anormal de glóbulos rojos, como talasemia o enfermedad de células falciformes
tratamientos agresivos contra el cáncer (
quimioterapia, radioterapia) en especial para casos de leucemia o linfoma
falta de producción normal de células sanguíneas (anemia aplásica)
Trastornos del sistema inmune (inmunodeficiencia) tales como:
neutropenia congénita
síndrome de inmunodeficiencia combinada severa
La cirugía de trasplante de médula ósea no se recomienda para:
Pacientes con enfermedades cardíacas, renales, pulmonares y hepáticas
Pacientes con otras enfermedades que pueden limitar la supervivencia .


Los riesgos que implica cualquier tipo de procedimiento con anestesia son:
Reacciones a los medicamentos
Problemas respiratorios
La quimioterapia antes del trasplante de médula ósea (acondicionamiento) puede generar toxicidad significativa que se manifiesta con úlceras bucales, diarrea, daño hepático o daño pulmonar. Mientras la médula ósea se desarrolla, el paciente presenta un alto riesgo de infección.
El problema principal con los trasplantes de médula ósea (cuando proviene de un donante y no del paciente) es
enfermedad injerto-contra-huésped. Las células de la médula ósea sana trasplantada pueden atacar a las células (huésped) del paciente, como si fueran organismos extraños; en cuyo caso se deben tomar medicamentos que supriman el sistema inmune, lo que también disminuye la capacidad del cuerpo para luchar contra las infecciones.
El período de hospitalización es de cuatro a seis semanas, tiempo durante el cual el paciente es aislado y puesto bajo control estricto debido al aumento del riesgo de infección. El paciente requiere de un seguimiento cuidadoso durante dos o tres meses después de que es dado de alta. El sistema inmune puede tomar de seis meses a un año para lograr una recuperación completa de este procedimiento

sábado, diciembre 23, 2006

DESDE PERU


ESTIMADOS AMIGOS; QUE ESTA NAVIDAD REINE LA PAZ, EL AMOR, LA FELICIDAD Y LA SALUD, EN SUS HOGARES Y GRUPOS DE PACIENTES, Y EL AÑO 2,007 ESTE CARGADO DE MUUUUUUCHA SALUD, PROSPERIDAD Y LOGROS; TRABAJANDO JUNTOS CONSEGUIREMOS LO QUE NOS HEMOS TRAZADO, FORMAILIZAR LEGALMENTE LA ALIANZA LATINA QUE AYUDARIA MUCHO PARA EL LOGRO DE NUESTRA VISION, QUE DIOS NOS BENDIGA E ILUMINE NUESTROS CAMINOS POR EL BIENESTAR DE NUESTROS PACIENTES Y PODAMOS CUMPLIR CON LA MISION PARA LA CUAL FUIMOS ELEGIDOS POR EL DIVINO SEÑOR, SALUDOS. ASOCIACION VIDA NUEVA LIMA-PERU.

DESDE USA

En esta epoca de recuerdos de infancia feliz, de renovacion espiritual y encuentros familiares , quiero desearles muchas felicidades, paz, salud, progreso, amor, que sus sueños y metas se conviertan en realidad en un futuro proximo que esta navidad sea feliz y que el año 2007 sea pleno de realizaciones positivas.
sinceramente
FREDDY TOVAR (USA)

DESDE CHILE


Hola Nury!!!!!!!!!!


Muchas felicidades a tí y a toda tu comunidad en estos días tan especiales y ojalá que en este año 2007 se vayan concretando todos tus proyectos en pro de nuestros maravillosos niños.

Miles de cariños, Dani , FUNDACIÓN NUESTROS HIJOS (CHILE)

DESDE BOGOTÁ

Les deseamos mucha paz y prosperidad y esa capacidad que los caracteriza para continuar con la noble causa. Marina.
Fraternidad Alma Nueva Santa Rita de Cascia (BOGOTÁ)

NOS ESCRIBEN


HOLA migos como estan todos espero que bien les saludo en nombre de la asociación LUZ DE ESPERANZA Y DE MIS DOS HIJAS, espero que en esta NAVIDAD DIOS LES colme de ALEGRIA,SALUD AMOR Y QUE SIGAN TRABAJANDO EN BIEN DE LAS PERSONAS QUE ESTAN PASANDO POR LO QUE EN ALGÚN MOMENTO PASAMOS NOSOTROS ,Y QUE EN ESTE NUEVO AÑO QUE EMPIEZA ,TENGAN MUCHA SALUD Y QUE NUNCA OLVIDEN QUE NO ESTAMOS SOLOS QUE DIOS ESTA CON TODOS NOSOTROS APESAR QUE MUCHAS VECES NOSOTROS OLVIDAMOS QUE EL ESTA CERCA ,ÉL NUNCA SE OLVIDA DE NOSOTROS ,SOLAMENTE QUIERE QUE LE ABRAS LAS PUERTAS DE TU CORAZON Y LE DEJES ENTRAR ,SI AÚN NO SUPERASTES LA PRUEBA QUE EL TE PUSO ,EL ESTA CERCA DE TI BUSCALO Y LO ENCONTRARAS .QUE PASEN UNA FELIZ NAVIDAD MIS QUERIDOS AMIGO SU AMIGA QUE SIEMPRE LOS LLEVA EN SU CORAZÓN APESAR DE LA DISTANCIA .MARIA ESTHER PALMA SEBASTIAN ,DAMARY Y NICOLE .QUE DIOS LOS BENDIGA. (PERU)

jueves, noviembre 16, 2006

LA RISOTERAPIA


¿Qué es la Risoterapia?

La Risoterapia es una hermosa puerta para lograr la relajación, abrir nuestra capacidad de sentir, de amar, de llegar al silencio, al éxtasis, a la creatividad, sencillamente utilizando la risa como camino.
Se utilizan técnicas que ayudan a liberar las tensiones del cuerpo y así poder llegar a la carcajada, entre ellas: la expresión corporal, el juego, la danza, ejercicios de respiración, masajes, técnicas para reír de manera natural, sana, que salga del corazón, del vientre, de un modo simple como los niños.
¿En qué se basa la Risoterapia?
Científicamente, se ha comprobado que la risa franca, la carcajada, aporta múltiples beneficios: rejuvenece, elimina el estrés, tensiones, ansiedad, depresión, colesterol, adelgaza, dolores, insomnio, problemas cardiovasculares, respiratorios, cualquier enfermedad. Nos aporta aceptación, comprensión, alegría, relajación, abre nuestros sentidos, ayuda a transformar nuestros pautas mentales.
Recientes estudios sobre la capacidad de las carcajadas para combatir todo tipo de enfermedades indican que mientras reímos liberamos gran cantidad de endorfinas, responsables en gran parte de la sensación de bienestar.
¿En qué nos puede ayudar la Risoterapia?
Se utiliza la risa con el fin de eliminar bloqueos emocionales, físicos, mentales, como proceso de crecimiento personal. Se crea un espacio para estar con uno mismo, vivir el aquí y ahora, estar en el presente, ya que cuando reímos es imposible pensar, nos ayuda a descubrir nuestros dones, abrirnos horizontes, vencer los miedos, llenarnos de luz, de fuerza, de ilusión, de sentido del humor, de gozo y aprender a vivir una vida positiva, intensa, sincera y total, como los niños.
"La vida es en su totalidad una gran broma cósmica. No es algo serio, tómala seriamente y la perderás. Compréndela únicamente a través de la Risa". Diferentes corrientes filosóficas conocen desde hace siglos la importancia de la risa y el sentido del humor y lo promueven de manera práctica.Hace más de 4000 años en el antiguo imperio chino, había unos templos donde las personas se reunían para reír con la finalidad de equilibrar la salud. En la India también se encuentran templos sagrados donde se puede practicar la risa.En culturas ancestrales de tipo tribal, existía la figura del "doctor payaso" o "payaso sagrado", un hechicero vestido y maquillado que ejecutaba el poder terapéutico de la risa para curar a los guerreros enfermos.
Sigmund Freud atribuyó a las carcajadas el poder de liberar al organismo de energía negativa, algo que ha sido científicamente demostrado al descubrir que el córtex cerebral libera impulsos eléctricos negativos un segundo después de comenzar a reír. En los últimos 30 años se ha avanzado mucho en la aplicación de la risa como terapia.En los años 70, el Dr Hunter "Patch" Adams aplicó la alegría y el buen humor como apoyo en la recuperación y tratamiento de enfermedades, obteniendo beneficiosos resultados. A partir de entonces se comenzó a utilizar la técnica de la terapia de la risa en hospitales de EEUU, Suiza, Alemania y Francia.
En Colombia existe la FUNDACIÓN DOCTORA CLOWN que con laTerapia de la Risa busca disminuir el sufrimiento del niño hospitalizado, por medio de la risoterapia. El equipo artístico y terapéutico de la Fundación visita mensualmente 37 Hospitales.
ASI QUE REIR TODOS JAJAJAJAJAJAJA!!!!!!

ALGUNAS SUGERENCIAS IMPORTANTES


ALGUNAS SUGERENCIAS IMPORTANTES
  • Recuerde que la personalidad, las creencias, la actitud ante la enfermedad, afectan a su comportamiento y a su calidad de vida, no al cáncer.
  • No permita que la enfermedad sea el centro de su vida. Un enfermo es mucho más que una enfermedad.
  • Disfrute de lo positivo que puede haber en cada momento. Disfrute lo que tiene, en lugar de sufrir por lo que pueda perderse. Viva el aquí y ahora.
  • Intente ser optimista.
  • Aunque no pueda elegir las circunstancias que está viviendo, sí puede elegir cómo responder ante ellas. Ser optimista es una opción, no es algo que nos viene dado.
  • Sea valiente. Tener valor no significa no tener miedo; significa simplemente actuar a pesar de los temores.
  • No olvide el presente. Si se olvida por temor al futuro, se perderá muchas cosas buenas.
  • Cuídese. Realice ejercicio físico moderado siempre que el médico lo considere adecuado.
  • Descanse lo necesario y aliméntese adecuadamente.
  • Exprese sus sentimientos.
  • Tenga cerca a las personas queridas. Disfrute de ellos y con ellos.
  • Aumente las actividades de ocio y tiempo libre: realice cosas nuevas, nuevos pasatiempos y hobbies.
  • Busque apoyo y confianza en su equipo médico.
  • Busque información adecuada que le permita comprender en cada momento lo que está pasando.
  • Utilice todo lo que en el pasado le ha funcionado para hacer frente a otras situaciones de crisis. Ahora bien, si lo que hace no le funciona, busque ayuda para descubrir otras maneras de resolver los problemas.
  • Intente disfrutar intensamente todos los momentos felices y positivos que este periodo de crisis le pueda proporcionar. No olvide que, por difícil que parezca, se puede ser feliz aún teniendo una enfermedad grave.

lunes, noviembre 06, 2006

DIABETES Y CÁNCER


DIABETES Y CÁNCER
Según un estudio japonés reciente, los pacientes de diabetes tienen más posibilidades de desarrollar cáncer. Esta mayor tendencia se observa más en cáncer de páncreas y de hígado.
El doctor Manami Inoue y colaboradores (del National Cancer Center de Tokio) realizaron un estudio (publicado en Archieves of Internal Medicine de Septiembre de 2006) en el que investigaron la relación entre cáncer y diabetes. El estudio incluyó 98.000 personas.El grupo de investigación halló que los sujetos del sexo masculino afectados de diabetes mostraban un 27% más de probabilidades que los no diabéticos de ser diagnosticados de cáncer. En cuanto a las mujeres, las diabéticas también tenían un riesgo más alto de desarrollar cáncer, si bien esta relación no quedó tan clara como en los hombres. El doctor Manami Inoue y colaboradores piensan que existe alguna vinculación entre ambas patologías, pero no tienen pruebas concluyentes. Sí sugieren algunas posibles teorías sobre esta vinculación. Por un lado, la diabetes iniciada en la edad adulta da lugar a un exceso de insulina que puede que promueva el crecimiento de células cancerosas en hígado o páncreas.Por último, los autores comentan que con frecuencia los pacientes diabéticos acuden a visitas médicas a causa de su enfermedad con lo que están más vigilados, lo cual puede llevar a más diagnósticos de cáncer.

domingo, noviembre 05, 2006

UN EJEMPLO A SEGUIR

UN EJEMPLO A SEGUIR

Hoy he encontrado un ejemplo a seguir para muchos que aveces se encuentran sin fuerza en el camino , se llama GULLIERMO LEON o GULLE como cariñosamente le llaman , tiene una familia que se ha organizado para ayudarle en su lucha contra la Leucemia Linfoblástica Aguda Pre-B , una madre que se siente muy orgullosa de que su hijo ya va a la Universidad y que es un combatiente de la vida incansable ...........Guille tiene una pagina web
http://www.live2fight.org/home.htm alli podran encontrar su historia , he aqui una parte..............y a ti GUILLE : FORÇA GUILLE MOLTA FORÇA QUE NO AQUESTES SOLAMENT , SOM MOLTS ELS QUALS ESTEM AMB TU !!!! (fuerza Guille mucha fuerza que no estas solo , somos muchos los que estamos contigo)

Hola, mi nombre es Guillermo de León, o como todos me dicen Guille, tengo 19 años y soy Bachiller en Computación.
Antes de ser diagnosticado con Leucemia Linfoblástica Aguda Pre-B, cursaba el tercer semestre de Marketing en la Universidad Mesoamericana de Guatemala, la cual tuve que abandonar momentáneamente debido al tratamiento e instrucciones del Doctor Jorge Alvarado.
Aunque al principio fue difícil recibir la noticia (por favor solo tengo 19 años, imagínense lo difícil que fue para mi escucharlo) gracias a la ayuda de Dios (principalmente a Él), mi familia, mi novia (a la cual quiero hacer un agradecimiento muy especial, ya que ha estado en los momentos que más la he necesitado junto a mí: Gracias Lis... Te quiero mucho), a mis amigos (si los nombro uno por uno no termino) y las cientos de personas que sin conocerme se han tomado la molestia de contribuir de una u otra manera lo que me ha motivado a salir adelante y dejar este pequeño inconveniente atrás para poder seguir con la maravillosa vida que Dios me ha dado.
Pero como no siempre estuve enfermo, ni siempre estuve bajo cuidados médicos, tengo otras facetas de mi vida que les puedo compartir (unas más positivas y no tristes como la anterior). Para empezar cualquier persona que me conozca por lo menos sólo de vista sabe que tengo una gran afición por el F.C. Barcelona, bueno yo lo llamaría un amor "Real" por irónico q pueda ser... jajaja, básicamente si saben eso acerca de mi, me conocen casi completamente. Como buen aficionado al football también me gusta practicarlo, aunque talvez no soy tan bueno como me gustaría tampoco soy un estorbo en el campo... (sin ofender, jajaja).

miércoles, noviembre 01, 2006

31 DE OCTUBRE DIA DE LOS NIÑOS

DIA DE LOS NIÑOS 31 DE OCTUBRE

El 31 de octubre Colombia celebra EL DIA DE LOS NIÑOS , con este día se finaliza el mes, las reinas, las princesas, las hadas, los leones, los conejos, los campesinos paisas , las curramberas , futbolistas , payasos , ratones , inundan con su alegría las calles , casas y en esta ocasión el 7º piso ( oncología) de la clínica ARDILA LULLE donde por sus pasillos se escuchaban las alegres risas de los niños .
Gracias a Mónica (Sicóloga del centro de cáncer) quien organizó y nos hizo participes de una reunión llena de payasos, alegría, juegos y dulces!!!
La fundación ESPERANZA VIVA participó con rifas y caramelos , pasamos una tarde inolvidable aquí una muesta de ello .


“Triqui, triqui Halloween,
quiero dulces para mí
y si no me das,
se te crece la nariz”

domingo, octubre 29, 2006

ESCUELA DE PADRES LECCION 2

LA ENFERMEDAD DEL NIÑO , ¿COMO AFECTA LA ENFERMEDAD A LOS PADRES?

Enfrentarse a un diagnóstico de cáncer en su hijo es una experiencia muy estresante y dolorosa . Una de las reacciones emocionales más frecuetes es la negación . Todo parecera increíble , una pesadilla . También pueden pasar por momentos de rabia y de ira. con sentimientos de culpabilidad o resentimiento hacia ustedes mismoso hacia los que los rodean .
sepan que estos sentimientos , miedos , preocupaciones de los primeros momentos son normales .
En estos momentos , el niño necesitara de su apoyo y es normal que ante esta situación esté más pendiente de ustedes y de cualquiera de sus reacciones .
Una expresion de sentimiento con exagerada intensidad puede generarle miedos t preocupaciones . Por eso es importante que aunque les sea dificil , hablen con él .
Un niño que percibe la dificultad que tiene sus padres en aceptar un diagnostico , tiende a evitar hablar de sus propias preocupaciones y temores, lo cual le priva de una importante fuente de apoyo.
el tiempo , la actitud ante la enfermedad y el afrontamiento positivo de la misma , les permitira alcanzar un mayor equilibrio .

¿hay algo que se puede hacer enestos primeros momentos?

  • Hay que darse tiempo para asimilar el diagnóstico . Los tiempos pueden variar de una persona a otra. A lo mejor usted necesita más tiempo y su pareja menos o veceversa . Permitanse diferentes formas de manejar el dolor.
  • Soliciten del médico y los profesionales de salud que tratan a su hijo la información necesaria para entender claramente la enfermedad y los tratamientos .
  • Hablen con su hijo de la enfermedad tan pronto estén preparados . Hablen también con sus otros hijos .
  • Rodeense de sus seres querido , facilitará en enfrentamiento de la realidad que suele ser dificil de asumir.
  • Expresen y compartan sus sentimientos , Es importante el enfrentamiento a una realidad que suele ser dificil de asumir , traten de compartir sentimientos y emociones y no se esfuercen por contenerlos. Sin duda , os aliviará y ofrecerá a las personas de su entorno una oportunidad de apoyarlos .

RECUERDEN QUE LOS INDICES DE SUPERVIVIENCIA POR CANCER INFANTIL SON CADA VEZ MAYORES !!!!!

PROXIMA LECCIÓN : CONSEJOS PRÁCTICOS PARA QUE PUEDAN AFRONTAR MEJOR LA ENFERMEDAD DE SUS HIJOS .

SI DESEAN MAS INFORMACIÓN POR FAVOR COMUNICARSE A NUESTRO CORREO ELECTRÓNICO funesperanzaviva@yahoo.es

sábado, octubre 28, 2006

LA INFORMACION , UN INGREDIENTE NECESARIO

LA INFORMACION , UN INGREDIENTE NECESARIO PARA HACER FRENTE AL CANCER .

Cada uno se comunica de forma distinta y necesita diferente cantidad de información.
Hay personas que quieren conocer todos los detalles. Tener una amplia información sobre lo que le está pasando o le puede suceder les proporciona la sensación de tener las cosas bajo control. En estos casos, la información reduce su ansiedad.
Pero también hay personas que sólo quieren oír lo imprescindible, les basta con una idea del conjunto. Enterarse de demasiadas cosas de inmediato les hace sentirse angustiados y sin control sobre la situación.
Cada persona debe decidir cuanta información quiere recibir, y su equipo médico es el mejor preparado para proporcionarle información concreta y ajustada sobre su caso.
Sin embargo, la información sobre el cáncer llega con frecuencia desde muy diferentes fuentes: amigos, conocidos, medios de comunicación, Internet.
Recuerde que un exceso de información puede producir el efecto contrario al deseado. Mucha información puede confundir y alterar. Es muy importante saber filtrar lo que es adecuado y lo que no lo es.


Algunas recomendaciones para favorecer que la información produzca el efecto positivo esperado:
1.- Dosifique la información: lea cuando esté preparado para aceptar la información.
2.- Elija fuentes fiables, objetivas y claras. A este respecto, es importante filtrar la información que aparece en Internet y en los medios de comunicación.
3.- Evite comparaciones, cada historia es única.
4.- Lea y escuche con cierta distancia: no todo lo que se escucha o se lee son verdades absolutas.
5.-
Pregunte. Hay ideas y conceptos que pueden no quedar claros.
En caso de duda o confusión lo mejor es consultar a su equipo médico
.
6.- Pídale a algún amigo íntimo o pariente que le acompañe cuando vaya al médico. Le ayudará a recordar y asimilar la información.

Recuerde que una información adecuada sobre su situación puede ayudarle a la hora de tomar decisiones. Pregunte todo lo que usted quiera saber. Y si usted es de los que necesitan poca información, también hágaselo saber a su equipo; puede facilitar mucho las cosas.

viernes, octubre 27, 2006

¿QUÉ ES CÁNCER DE TESTÍCULO?


¿QUÉ ES CANCER DE TESTÍCULO?

Nuestro organismo está constituido por un conjunto de órganos, los cuales a su vez están formados por células, que se dividen de forma regular con el fin de reemplazar a las ya envejecidas o muertas y mantener así la integridad y el correcto funcionamiento de los distintos órganos. Este proceso está regulado por una serie de mecanismos que indican a la célula cuándo comenzar a dividirse y cuándo permanecer estable.
Cuando estos mecanismos se alteran en una célula, ésta y sus descendientes inician una división incontrolada que con el tiempo dará lugar a un tumor.
Si estas células además de crecer sin control adquieren la facultad de invadir tejidos y órganos de alrededor (infiltración) y de trasladarse y proliferar en otras partes del organismo (metástasis) se denomina tumor maligno, que es a lo que llamamos cáncer.Cuando las células tumorales, con capacidad de invadir los tejidos sanos de alrededor y de alcanzar órganos alejados e implantarse en ellos, están ubicadas en el testículo, hablamos de cáncer de testículo.
El cáncer de testículo es un tumor aparece sobre todo en hombres jóvenes y, generalmente es de buen pronóstico. Incluso los estadios más avanzados pueden ser curables, con cirugía y quimioterapia y/o radioterapia. Es el cáncer más común en hombres jóvenes, de 15 a 35 años de edad.

Síntomas
El cáncer de testículo inicialmente no presenta síntomas. Generalmente es el mismo paciente el que detecta la anomalía.
Es importante acudir al médico si observa:

Bulto no doloroso o inflamación en alguno de los testículos
Cualquier cambio de forma o tamaño
Sensación de pesadez en el escroto
Dolor en el abdomen bajo o en la ingle
Acumulación de líquido en el escroto
Dolor o molestia en un testículo o en el escroto
Recuerde que estos síntomas también pueden aparecer asociados a enfermedades benignas.
Antes de asumir que tiene una enfermedad grave, espere a conocer el resultado de las pruebas
¿Cómo puedo tener una actitud positiva?
Piense que usted es mucho más que su enfermedad. Sea valiente y afronte la enfermedad a pesar de los temores. Intente ser optimista; aunque no ha podido elegir las circunstancias que está viviendo, sí puede elegir cómo responder ante ellas. Disfrute de lo positivo que puede haber en cada momento. Cuídese. Descanse y aliméntese adecuadamente. Sea activo. Tenga cerca a las personas queridas. Disfrute de ellos y con ellos.

miércoles, octubre 25, 2006

CORREO DE LA ESPERANZA

CORREO DE LA ESPERANZA

Dentro de la FUNDACION ESPERANZA VIVA tenemos "EL CORREO DE LA ESPERANZA" estas son cartas que niños sanos intercambian con los niños que estan en tratamiento , para darles ánimo y esperanza , esta es una pequeña muestra .


Pero tambien contamos con artistas del dibujo y la plastilina dentro de la fundación , los invito a ver esta mini galeria .

domingo, octubre 22, 2006

UN DIAGNOSTICO HUMANIZADO


UN DIAGNÓSTICO HUMANIZADO
“AHORA VIVIMOS MEJOR PERO NOS SENTIMOS PEOR“
Estas fueron las palabras que encontré , cuando trataba de buscar respuesta sobre que había pasado con la humanización de la medicina .........desafortunadamente en las facultades no existe una cátedra desde el primer semestre hasta al último, en la que se tome conciencia de la responsabilidad que trae el tener en las manos vidas humanas , seres con sentimientos , con miedos , con dolor , con familias que sienten desasosiego ante un diagnóstico …….
Hace unos días una madre lloraba angustiada por los corredores de una institución hospitalaria ……me aproximé y le pregunte por su problema , el médico tratante de su niño le había dicho palabras mas o palabras menos: ”lo que tiene su hijo es una aplasia medular severa” ……y la madre en su ignorancia sobre el tema, le pide el favor de que le explique …….a lo que el médico respondió en breves palabras : peor que leucemia……. y se fue sin dar mas explicación …….dejando a la madre desolada .

Es esto justo? Ahí es donde yo me cuestino como profesional y digo : ¿ donde quedo el altruismo de la medicina? ………
Pero también me cuestiono como paciente , y me pregunto ¿qué derecho tienen para este trato deshumanizado ?

existe un sistema de salud, que satura a los médicos con trabajo agobiante, con horarios interminables , con papeleos sin fin debido a la burocracia de los centros asistenciales , lo que ha llevado a que algunos descarten los sentimientos de los pacientes y sus familiares , PERO ESO, NO JUSTIFICA ESTA ACTITUD !!!
“No existe situación que ponga mas a prueba un médico que un enfermo terminal , muchos hombres y mujeres que soportan enormes privaciones y sufrimientos se mantienen animados gracias a la esperanza de que las enfermedades que les afligen no tendrán la ultima palabra” , y este párrafo tenia toda la razón

Debemos plantearnos un reto , como profesionales en salud , como pacientes , como familia y es exigir el respeto a la dignidad de la persona , el derecho a estar informado sobre la enfermedad que nos aqueja .

¿ Donde quedaron aquellos médicos de valores profundos , los que luchaban por salvar vidas , desde su primer brote hasta su natural ocaso ?
¿ Donde están los médicos que aunque sepan que no hay esperanzas , nos ayuden a afrontar con fortaleza lo que esta por venir?

Gracias a Dios se donde hay una y es mi Doctora, quien se tomó un minuto para escucharme, y para mostrarme que EL FUTURO EXISTE!!!!
Solo espero que los que lean este artículo no pierdan la sensibilidad y la entrega a favor de los que están viviendo la prueba, con confiada ESPERANZA.
NURY ESPERANZA VILLALBA SUAREZ
DIRECTORA EJECUTIVA .

ANEMIA DE FANCONI


ANEMIA DE FANCONI (FA)
La anemia de Fanconi es una enfermedad que fue descubierta en el año 1927 por un pediatra suizo llamado Guido Fanconi. Esta enfermedad se manifiesta principalmente en niños a través de anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos que suelen ser persistentes y severos. La causa por la cual aparecen estos síntomas es la desaparición progresiva de las células sanguíneas que participan en estos procesos, los enfermos de anemia de Fanconi poseen también una elevada predisposición al cáncer, principalmente leucemias.
A pesar de su gravedad, esta enfermedad hereditaria es muy poco conocida entre la sociedad, ya que son pocos los casos descritos en la población. Con frecuencia el drama familiar asociado a la enfermedad se agudiza por el desconocimiento de la misma.
El tratamiento de elección para los pacientes con anemia de Fanconi es el transplante de médula ósea a partir de un donante familiar compatible. No obstante, las probabilidades de que un miembro de la familia del enfermo sea histocompatible con este son pequeñas. Como consecuencia de ello, los hospitales y los laboratorios de investigación biomédica trabajan unidos para encontrar nuevas oportunidades para la curación de los enfermos de anemia de Fanconi. El transplante de células de sangre de cordón umbilical, o la terapia génica, son ejemplos recientes de nuevas posibilidades que se abren en el tratamiento.

¿ CÓMO SE MANIFIESTA Y SE DIAGNOSTICA LA ENFERMEDAD ?

Los científicos opinan que un número relativamente elevado de pacientes con anemia de Fanconi (AF) no es diagnosticado. Los motivos principales radican en que esta enfermedad es muy poco frecuente, y que se manifiesta de diferentes formas. Algunos bebés son diagnosticados al nacer. Otros niños llegan a adultos antes de que se descubra que están afectados. Algunos pacientes nunca son diagnosticados correctamente. Es, por tanto, necesario hacer un esfuerzo para que los síntomas y signos característicos de esta enfermedad sean mejor conocidos.

PARA MAS INFORMACIÓN REMITIRSE A www.asoc-anemiafanconi.es

jueves, octubre 19, 2006

DIA MUNDIAL CONTRA EL CANCER DE SENO



Día mundial contra el cáncer de seno , El día de concienciar.

El Día Mundial del Cáncer de Mama es el 19 de octubre. En este día se insiste en que un diagnóstico a tiempo es la mejor solución para las pacientes, porque según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cada 30 segundos en algún lugar del mundo se diagnostica un cáncer de mama. En Colombia se diagnostican cada año cerca de seis mil nuevos casos de esta enfermedad. La mortalidad es alta, porque se descubren en fases avanzadas.
Cada 14 minutos una mujer muere víctima del cáncer de seno en el mundo. En Colombia se diagnostican al año, según el Atlas de mortalidad por cáncer, alrededor de 5.526 casos y ocurren al menos 2.253 fallecimientos por esta causa.

El cáncer de mama es una enfermedad que cada día se cobra la vida de muchas mujeres de todas las edades, aunque sólo un 6% de los casos se da en menores de 35 años, siendo sí más probable en aquellas mayores de 40 años. El cáncer de mama es el tumor más frecuente en la población femenina. En los últimos años su incidencia ha aumentado de forma considerable.
Entre los factores de riesgo que se presentan con mayor frecuencia están: los genéticos, la edad -se presenta con mayor incidencia después de los 45 años y posterior a la menopausia-, los antecedentes gestacionales -es más frecuente en mujeres que tuvieron su primer hijo después de los 30 años o que nunca engendraron-, los antecedentes de salud -las que ya tuvieron cáncer en un seno, están más propensas a desarrollarlo de nuevo-, los antecedentes de desarrollo sexual -aquellas mujeres que presentaron menstruación temprana o menopausia tardía tienen más probabilidades que otras-; y por último, el estilo de vida y factores ambientales -existen muchas sustancias cancerígenas que favorecen su desarrollo, entre ellas las que contiene el cigarro.
Explican los especialistas que hasta el 1,5% de las mujeres asintomáticas tienen una lesión sospechosa en la mamografía; por esta razón, para poder realizar un diagnóstico temprano, se aconseja el inicio de los chequeos médicos a partir de los cuarenta años, comenzando a esta edad a ser anuales. Es importante saber que en aquellos casos en los que existe antecedentes familiares o una lesión palpable se pueden iniciar antes de esa edad.
Este tipo de cáncer, a diferencia de otros, es totalmente detectable y se puede prevenir a tiempo si la mujer está al tanto de sus síntomas y mantiene un programa permanente y sistemático de autoexploración a partir de los 20 años.

martes, octubre 17, 2006

QUE ES LA LEUCEMIA?

QUE ES LA LEUCEMIA?

Hace dos años me diagnosticaron LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA y una Fundación amiga de Bógotá , LA FUNDACIÓN DIANA SARMIENTO MEDINA me regaló una cartilla informativa para el paciente y la familia , lo que mas me impactó es el título "LA LEUCEMIA UN RETO PARA SUPERAR" , y hoy les puedo decir QUE LO SUPERE!!!!
He aqúí algunos apartes que quiero compartir con ustedes .

El término LEUCEMIA corresponde a un grupo de enfermedades de la Médula Ósea, que implica un aumento incontrolado de glóbulos blancos .
Cuando las células sanguíneas inmaduras ( blastos) proliferan , es decir se reproducen de manera incontrolada en la Médula Ósea , se acumulan tanto ahí como en la sangre logrando remplazar a las células normales y saturar todo el contenido de la sangre . A esta producción y proliferación incontrolada se le denomina LEUCEMIA .
La leucemia en su desarrollo atraviesa por dos fases . En la fase crónica se genera una producción de todas las células sanguineas normales , pero estos no son lo suficientemente maduros , invadiendo de esta manera toda la sangre ; de alli el término "LEUCEMIA" que es un derivado de los vocablos griegos "leukos" (blanco) y "haima"(sangre) "sangre blanca" .
En la fase aguda se presenta una aplasia medular , que consiste en una baja producción de todas las células sanguíneas normales , es decir , es decir hay una deficiencia de globulos rojos (anemia), globulos blancos y plaquetas . Al no alcanzar un estadio maduro y específico , no desempeñan efectivamente sus funciones habituales , confirmándose de esta manera la insuficiencia de la médula Ósea remplazandola por " sangre blanca " .
El cáncer usualmente asume forma de tumor , pero la leucemia no produce tumores , sino que las células cancerosas afectan la sangre y los órganos que la producen , circulando a través de los tejidos en los que se pueden acumular .

PARA ADQUIRIR MAS INFORMACIÓN COMUNICARSE A NUESTRO CORREO ELECTRÓNICO
www.funesperanzaviva.yahoo.es

CANCER DETECCION TEMPRANA


CANCER DETECCION TEMPRANA

¿Porqué es importante detectar el cáncer temprano?
Para muchos tipos de cáncer es más fácil tratar o curar el cáncer si se detecta temprano. Existen muchos tipos de cáncer diferentes, pero la mayoría de los cánceres comienzan con células anormales que crecen fuera de control, formando un bulto que se llama tumor. El tumor puede continuar creciendo hasta que el cáncer comienza a expanderse a otras partes del cuerpo. Si el tumor se encuentra cuando aún está muy pequeño, curar el cáncer puede ser fácil. Sin embargo, entre más tiempo pase sin que el cáncer sea reconocido, mayor será la probabilidad de que el cáncer se expanda. Esto hace que el tratamiento sea más difícil.

¿Cómo hago para saber si tengo riesgo de que me dé cáncer?
  • Hable con su médico. Su médico lo puede ayudar a comprender su riesgo de tener cáncer si otros miembros de su familia tienen antecedentes de cáncer.
  • Su médico también le puede ayudar a comprender cómo su riesgo de cáncer se ve afectado por lo siguiente:
    Usar o haber usado productos derivados del tabaco tales como cigarrillos
    Usar alcohol
    Haber consumido una dieta con un alto contenido en grasas durante la mayor parte de su vida.
    Ser expuesto a substancias químicas que pueden causar cáncer.
    Tener riesgo de cáncer de la piel
  • Dependiendo de su edad y de sus factores de riesgo, su médico puede comenzar a hacerle pruebas de exploración para ciertos tipos de cáncer. Una exploración significa buscar el cáncer antes de que éste cause síntomas.
  • Algunos médicos recomiendan que las personas que tienen un alto riesgo o que tienen antecedentes familiares de cáncer se hagan pruebas de exploración con regularidad. Las recomendaciones varían para los distintos tipos de cáncer.

sábado, octubre 14, 2006

OCTUBRE : MES DE PREVENCIÓN DEL CANCER DE SENO

OCTUBRE : MES DE PREVENCIÓN DEL CANCER DE SENO


No quería dejar pasar el mes de Octubre sin invitarlos a aprender un poco más sobre el CÁNCER DE SENO , aquí encontrarán fuentes de información sobre el tema , que espero les sean de utilidad.
National Cancer Institute—NCI(Instituto Nacional del Cáncer)Cancer Information Service(Servicio de Información sobre el Cáncer)
Brinda información actualizada acerca del cáncer a los pacientes y a sus familias, a los profesionales de la salud y al público en general. Los especialistas explican información científica utilizando un lenguaje sencillo y responden a sus preguntas en inglés y español.
www.cancer.gov.Haga clic en "Need Help?" y después haga clic en "LiveHelp".
www.cancer.gov/espanol
El sitio en Internet del Instituto Nacional del Cáncer contiene información acerca de las causas del cáncer y su prevención, detección y diagnóstico, tratamiento, manejo de los síntomas y supervivencia; estudios clínicos; y estadísticas, ayuda financiera y entrenamiento. Además también brinda información de los programas del Instituto Nacional del Cáncer y de sus actividades de investigación. Está página está disponible sólo en español.
National Research Center for Women and Families(Centro nacional de investigación de la mujer y la familia)
Brinda información y sugiere preguntas que puede hacerle a su médico sobre opciones de tratamiento; asuntos geográficos, financieros y personales que pueden influir en la cirugía del cáncer de seno; y las ventajas y riesgos de la cirugía de reconstrucción del seno.
Sitio en Internet:
http://www.center4research.org/(Información disponible sólo en inglés).
Office on Women's Health(Oficina para la Salud de la Mujer)
National Women's Health Infomation Center(Centro Nacional de Información sobre la Salud de la Mujer)
Brinda información acerca del cáncer de seno, incluyendo preguntas para hacerle a su médico.
Sitio en Internet:
www.womenshealth.gov/spanish/(Esta página contiene información en español)
Agency for Healthcare Research and Quality—AHRQ(Agencia federal que brinda información científica para mejorar la calidad de la atención médica)
Brinda información acerca de las pruebas de detección de cáncer de seno y la prevención del cáncer.
Sitio en Internet:
http://www.ahrq.gov/clinic/(Información disponible sólo en inglés).
Infórmese más sobre el linfedema
National Lymphedema Network(Red nacional que se enfoca en el tema del linfedema)
Ofrece educación y guía para los pacientes con linfedema, para los profesionales de salud y para el público en general, a través de la divulgación de información sobre la prevención y el manejo del linfedema primario y secundario.
Correo electrónico:
nln@lymphnet.org Sitio en Internet: http://www.lymphnet.org/(Información en internet disponible sólo en inglés)
Aprenda más sobre la cirugía de reconstrucción y los implantes
American Cancer Society(Sociedad Americana del cáncer)
http://www.cancer.org/ Haga clic en la sección "Información en español".
National Library of Medicine(Biblioteca Nacional de Medicina)
Recursos sobre reconstrucción del seno.
www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/breastreconstruction.html(Información disponible sólo en español).
U.S. Food and Drug Administration(Administración de Alimentos Medicamentos de los Estados Unidos)
Center for Devices and Radiological Health (Centro que ofrece información sobre dispositivos y salud radiológica)
Información sobre implantes de seno disponible sólo en inglés.
www.fda.gov/cdrh/breastimplants (Información disponible sólo en inglés).

CÁNCER DE ÚTERO



¿Qué es el cáncer de útero o endometrio?

Nuestro organismo está constituido por un conjunto de células, que se dividen de forma regular con el fin de reemplazar a las ya envejecidas o muertas y mantener así la integridad y el correcto funcionamiento de los distintos órganos.
Este proceso está regulado por una serie de mecanismos que indican a la célula cuándo comenzar a dividirse y cuándo permanecer estable.
Cuando estos mecanismos se alteran en una célula, esta y sus descendientes inician una división incontrolada que con el tiempo dará lugar a un tumor o nódulo.
Si estas células además de crecer sin control adquieren la facultad de invadir tejidos y órganos de alrededor (infiltración) y de trasladarse y proliferar en otras partes del organismo (metástasis) se denomina tumor maligno, que es a lo que llamamos cáncer.

Cuando las células tumorales, con capacidad de invadir los tejidos sanos de alrededor y de alcanzar órganos alejados e implantarse en ellos, están ubicadas en el útero hablamos de cáncer del útero o endometrio.
Este tumor maligno, puede crecer de tres maneras:
Crecimiento local: se puede producir de dos maneras: por extensión directa al cuello del útero, o desde el endometrio (capa más interna del útero) hacia el miometrio que se encuentra por fuera.
Diseminación linfática: el útero posee una rica red de vasos linfáticos que permiten el drenaje de la linfa a múltiples regiones ganglionares. Si el cuello del útero está afectado se incrementa el riesgo de invasión de los ganglios de la pelvis.
Diseminación hematógena: esta diseminación es muy poco frecuente. Cuando aparece, se produce a través de los vasos sanguíneos, preferentemente hacia el hígado, pulmones, huesos y cerebro.


Elección del tratamiento

Una vez que se ha confirmado el diagnóstico de cáncer de útero y se han realizado las pruebas necesarias para conocer en qué fase está la enfermedad, se debe determinar cuál es el tratamiento más adecuado para curarla.
El ginecólogo le recomendará y explicará las posibilidades de tratamiento más adecuadas en su caso para que una vez que haya recibido la suficiente información pueda, junto con su médico, tomar una decisión.
El tratamiento del cáncer de útero, como ocurre en la mayoría de los tumores, es un tratamiento multidisciplinar. Distintas especialidades trabajan juntas para combinar terapias y ofrecer a la paciente las mayores posibilidades de curación.
El tratamiento propuesto por el especialista no va a ser el mismo en todas las pacientes.

Los tratamientos más frecuentemente empleados en el cáncer de endometrio son la cirugía, la radioterapia, la hormonoterapia y la quimioterapia.

jueves, octubre 12, 2006

COMO ENFRENTARSE AL CÁNCER

Cómo enfrentarse al cáncer: pautas para el paciente

¿Qué reacciones emocionales pueden aparecer?

Enfrentarse a un diagnóstico de cáncer es una situación inesperada que supone un cambio importante en la vida. El enfermo pasa de ser una persona más o menos sana, con sus ocupaciones y sus problemas cotidianos, a ser una persona con una seria enfermedad.
La forma en que el cáncer afecta a cada persona es diferente.
Cada persona tiene una forma de ser, un modo de hacer frente a los problemas, un conjunto de creencias y valores, y una forma determinada de ver el mundo, y por tanto, única será la forma que cada uno afrontará la enfermedad. Hay tantas reacciones como personas.
Aunque las reacciones de cada persona son diferentes, las emociones que sentimos las personas ante estas situaciones suelen ser comunes a todos nosotros.
¿Es posible sentirse bien cuando a uno le acaban de decir que tiene cáncer? Obviamente no. Lo más probable es que ante esta situación aparezcan emociones negativas. Son sentimientos naturales y normales que poco a poco se irán debilitando.
La mayoría de las personas diagnosticadas de cáncer sufren un shock emocional al recibir el diagnóstico; nadie está preparado para recibir esta noticia. Necesitamos tiempo para asumir lo que está pasando.
Algunas personas se ponen muy nerviosas, agitadas, irascibles, otras se sienten tremendamente tristes, o se encierran en sí mismas.... El enfermo puede experimentar, entre otros sentimientos, tristeza, cólera, miedo, confusión y desesperanza.
Tras el diagnóstico, las personas sentimos miedo, a sufrir, al futuro, …y rabia. No es raro que las personas se pregunten si se van a morir, por qué le ha ocurrido a ellos o por qué la vida les ha tratado así. Es totalmente normal hacerse estas preguntas.
Se puede sentir desesperanzado y triste. Es normal, sin duda es difícil sentirse optimista en una situación así.
La sensación de incertidumbre e inseguridad respecto a lo que pueda ocurrir es la sensación que probablemente caracteriza mejor que ninguna otra la experiencia de cáncer.
También es frecuente sentirse culpable por no haberse dado cuenta antes, por haber podido hacer algo que provocase el cáncer…Es muy importante que recuerde que el cáncer no es culpa suya, ya que la enfermedad es consecuencia de la combinación de múltiples factores.
Es importante no confundir estas reacciones y temores con un problema psicológico. Recuerde que todas estas emociones son normales y poco a poco se irán debilitando, son parte del proceso de adaptación.

No olvide que las tasas de supervivencia son cada vez más elevadas; cerca de 8.4 millones de personas con cáncer viven en este momento.

martes, octubre 10, 2006

ESCUELA DE PADRES LECCION 1

EL CÁNCER INFANTIL , DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTOS ONCOLOGICOS .
El cáncer es una enfermedad crónica . grave que no solo afecta a los adultos , tambien a los niños . Sin embargo, el futuro del cáncer infantil es esperanzador . Hoy día , la superviviencia de los niños a los cinco años del diagnóstico se situa cerca del 70% .
El tratamiento de esta enfermedad constituye uno de los éxitos terapeúticos más espectaculares de la medicina de nuestros días .
Pero indudablemente , los niños y especialmente ustedes como padres , viviran esta experiencia con un gran dolor ,incertidumbre y miedo .
El tratamiento suele ser un proceso agresivo de llevará consigo momentos dificiles para el niño , supondrá un parentesis en su vida que le obligará a suspender temporalmente sus actividades , pero que una vez acabado . le permitirá ir incorporandose a su vida cotidiana .

LA ENFERMEDAD NOS AFECTA A TODOS
Cuando a alguien se le diagnostica un cáncer , las cosas cambian para toda la familia , significa un enorme cambio y afecta a todos , aunque evidentemente a cada uno de forma diferente , pues no todos somos iguales .
Mientras que unos se sienten defraudados y enojados por los cambios que ha supuesto la enfermedad en su vida , otros se sienten tristes y nerviosos , otros angustiados , otros con miedo , y otros pueda que se sientan incluso culpables , si piensan , erróneamente , que podian haber evitado la enfermedad o que , de alguna manera , han contribuido a su desarrollo.
En general , ninguna forma d reaccionar es mejor que otra sino, simplemente distinta .
Es evidente que los niños en este periodo necesitan de toda su atención tanto en el ambito fisico como en el emocional , ya que la enfermedad lo va a afectar de múltiples y diversas maneras . Ustedes como padres necesitaran hacer frente a su propia situación emocional ya que esta será una de las mejores formas de ayudar tanto a su hijo enfermo como a sus otros hijos .
En la próxima lección : LA ENFERMEDAD DEL NIÑO ¿COMO NOS AFECTA LA ENFERMEDADAD A LOS PADRES?

lunes, octubre 09, 2006

QUE SUERTE HE TENIDO DE NACER


Qué suerte he tenido de nacer,
para estrechar la mano de un amigo
y poder asistir como testigo
al milagro de cada amanecer.

Qué suerte he tenido de nacer,
para tener la opción de la balanza,
sopesar la derrota y la esperanza
con la gloria y el miedo de caer.

Qué suerte he tenido de nacer,
para entender que el honesto y el perverso
son dueños por igual del universo
aunque tengan distinto parecer.

Qué suerte he tenido de nacer,
para callar cuando habla el que más sabe,
aprender a escuchar, ésa es la clave,
si se tiene intenciones de saber.

Qué suerte he tenido de nacer,
y lo digo sin falsos triunfalismos,

la victoria total, la de uno mismo,
se concreta en el ser y en el no ser.

Qué suerte he tenido de nacer,
para cantarle a la gente y a la rosa
y al perro y al amor y a cualquier cosa
que pueda el sentimiento recoger.

Qué suerte he tenido de nacer,
para tener acceso a la fortuna
de ser río en lugar de ser laguna,
de ser lluvia en lugar de ver llover.

Qué suerte he tenido de nacer,
para comer a conciencia la manzana,
sin el miedo ancestral a la sotana
ni a la venganza final de Lucifer.

Pero sé, bien que sé...que en mi viaje final escucharé
el ambiguo tañir de las campanas
saludando mi adiós, y otra mañana
y otra voz, como yo, con otro acento,
cantará a los cuatro vientos...
Qué suerte he tenido de nacer!!!!!

domingo, octubre 01, 2006

LA ACCCION DE TUTELA


LA ACCION DE TUTELA

La acción de tutela es el mecanismo de protección de los derechos fundamentales. La constitución de 1991 la establece en los siguientes términos:
"Toda persona tendrá acción de tutela para reclamar ante los jueces, en todo momento y lugar, mediante un procedimiento preferente y sumario, por sí misma o por quien actúe en su nombre, la protección inmediata de sus derechos constitucionales fundamentales, cuando quiera que estos resulten vulnerados o amenazados por la acción o la omisión de cualquier autoridad pública.
"La protección consistirá en una orden para que aquel respecto de quien se solicita la tutela, actúe o se abstenga de hacer. El fallo, que será de inmediato cumplimiento, podrá impugnarse ante el juez competente y, en todo caso, éste lo remitirá a la Corte Constitucional para su eventual revisión.
"Esta acción sólo procederá cuando el afectado no disponga de otro medio de defensa judicial, salvo que aquella se utilice como mecanismo transitorio para evitar un perjuicio irremediable.
"En ningún caso podrán transcurrir mas de diez días entre la solicitud de tutela y su resolución.
"La ley establecerá los casos en los que la acción de tutela procede contra particulares encargados de la prestación de un servicio público o cuya conducta afecte grave y directamente el interés colectivo, o respecto de quienes el solicitante se halle en estado de subordinación renuente o indefensión".
La acción de tutela fue desarrollada por el Decreto Extraordinario 2591 de 1991, el cual a su vez fue reglamentado por el Decreto 306 de 1992. En lo que sigue se aprecian los principales aspectos de la acción de tutela. Lo demás puede ser ampliado con el estudio de los decretos mencionados y la jurisprudencia de la Corte Constitucional.


para mayor información consulte :
http://docencia.udea.edu.co/derecho/constitucion/accion_tutela.html

CANCER DE PROSTATA


CANCER DE PROSTATA

La próstata es una glándula que forma parte del sistema reproductivo del hombre , el factor de riesgo más común de cáncer de próstata es la edad.
El cáncer de próstata, por lo general, no presenta síntomas por varios años. Cuando éstos se presentan, la enfermedad puede haberse diseminado más allá de la próstata , los síntomas de cáncer de próstata también pueden surgir por causa de afecciones no cancerosas .
Se pueden utilizar dos pruebas para detectar el cáncer de próstata en ausencia de cualquier síntoma: la prueba rectal digital y una prueba de sangre que se utiliza para detectar una sustancia producida por la próstata llamada antígeno prostático específico (PSA). El diagnóstico de cáncer de próstata solamente se puede confirmar por medio de una biopsia .
El cáncer de próstata se caracteriza tanto por el grado como por la etapa.
Existen tres opciones generalmente aceptadas para el tratamiento de los pacientes con cáncer localizado de próstata: prostatectomía radical, radioterapia y observación (también llamada espera vigilante) .
RESPUESTA A LA PREGUNTA DE GUMER EN LOS COMENTARIOS: La edad para iniciar a hacerse el éxamen de próstata seguun La American Cancer Society (Asociación Estadounidense para el Cáncer) es despues de los 50 años, aunque otos médicos recomiendan iniciar desde los 40 años .
En cuanto a las pruebas el PSA es el examén de elección , pero debe complementarse con el tacto rectal y en algunos casos con ecografía , ya que los resultados del examen aparecen dentro del rango normal entre un 25% y un 45% de los hombres que padecen de cáncer de próstata.

TODA MUJER DEBE TOMARSE TIEMPO PARA ESTAS 2 PRUEBAS


Toda mujer debe informarse sobre estas 2 pruebas

Tómese tiempo para cuidarse y así poder cuidar de aquellos que la necesitan. Su doctor recomienda que usted se haga estas pruebas regularmente.
Prueba de Papanicolau. Las mujeres se deben hacer la prueba de Papanicolau regularmente para encontrar cambios en el cuello del útero (cérvix) antes de que se conviertan en cáncer. Si usted tiene 21 años de edad o más, hable con su doctor para saber cada cuánto se debe hacer esta prueba. La mayoría de las mujeres se hacen esta prueba cada 1 a 3 años.
Mamografía (Mamograma). Las mujeres se deben hacer mamografías (rayos X de los senos) regularmente para encontrar cambios en los senos o cáncer. Si usted tiene 40 años o más, hable con su doctor para saber cada cuánto se debe hacer la prueba. La mayoría de las mujeres se hacen mamografías cada 1 ó 2 años.
Si el cáncer se detecta temprano es más probable que el tratamiento tenga éxito

sábado, septiembre 30, 2006

UN ACOMPAÑAMIENTO A MEDIDA

Las personas interesadas en el texto completo pueden solicitarlo al correo de la fundación funesperanzaviva@yahoo.es
UN ACOMPAÑAMIENTO A MEDIDA : PERFIL DE UNA ÉTICA ENCARNADA Y ENTRAÑABLE
Natàlia Plá Vidal, Doctora en Filosofía. Universitas Albertiana

Ofreceré algunos rasgos del tipo de ética que se adecua al acompañamiento de los niños enfermos y que, a mi juicio, puede ser tenida en cuenta no sólo por los profesionales de la educación sino por cualquier persona cercana a este tipo de enfermo e, incluso, a otros enfermos no necesariamente infantiles. Todo ello manteniendo como eje transversal la experiencia de sufrimiento que atraviesa la vida de los destinatarios de su tarea profesional.

¿Por qué hablar de un acompañamiento a medida?

En honor a la verdad, deberíamos afirmar sin ambages que, de hecho, cualquier acompañamiento a una persona en un proceso vital, debería ser realizado a medida. Porque, aunque es cierto que los seres humanos nos asemejamos mucho unos a otros, la conjunción de una persona concreta, viviendo una experiencia concreta, en un momento concreto y con otra persona concreta acompañándole desde su carácter y circunstancias también concretas, resultan una suma de «concreciones» que, necesariamente, dibujan una realidad muy particular. Eso hace que deban ser tenidos en cuenta todos los elementos para poder decidir qué modo de acompañarle es el mejor.

En el caso de personas, y más concretamente de niños-adolescentes-jóvenes, con una vivencia de sufrimiento importante, en nuestro caso, generada por una enfermedad, es indispensable tener en cuenta uno por uno los procesos de asunción de la situación que están viviendo. Por mucho que podamos identificar las etapas por las que, presumiblemente, pasa toda persona en unas circunstancias similares, lo cierto es que el modo de vivirlo no es el mismo, ni lo son los tiempos necesarios para asumir y encauzar tal sufrimiento.

La huella del sufrimiento

De entre las diversas experiencias que cualquier ser humano puede vivir, la del sufrimiento es crucial. De un modo u otro, dicha experiencia siempre nos deja huella. A veces será una marca física; otras, psicológica; otras, emocional. Cuando hablo de huella o marca, no me refiero a algo necesariamente negativo, sino a algo que nos singulariza. Pienso que tanto las experiencias de sufrimiento como las de gozo verdadero dejan huella en la persona y la hacen ser quien es. Y se trata de una experiencia crucial en el itinerario vital de una persona, tanto si se trata de un sufrimiento directamente personal, como si se trata de un sufrimiento de tipo psicológico o emocional causado por el sufrimiento físico de alguien cercano.
Significativamente, se trata de una experiencia no buscada ni deseada pero que, aunque parezca paradójico, a menudo agradecemos cuando se ha encajado bien en nuestra persona. El sufrimiento nos hace experimentar algo que desconocíamos, redimensiona muchas de las cosas que hemos vivido. No es que el sufrimiento en sí sea bueno, sino que «es una experiencia que puede vivirse como algo positivo. El sufrimiento se ofrece como posibilidad.»
Escribe el poeta José Hierro
«Llegué por el dolor a la alegría.
Supe por el dolor que el alma existe.
Por el dolor, allá en mi reino triste,
un misterioso sol amanecía.»
Si no se asume la experiencia de dolor cuando ésta se da, en realidad quizás no se conoce del todo lo que es la alegría ni la vida, puesto que ésta también incluye su parte de dolor; no se sabe exactamente quién se es, porque hay una dimensión del ser que no aflora. Desde el sufrimiento, que no es algo absoluto, cuando éste es bien encauzado, algunas cosas que pasaban desapercibidas son ahora valoradas, y, además, contribuyen a afinar el paladar, se aprende a saborear mejor la vida en sus múltiples aspectos. Como afirma Torralba, «el sufrimiento es maestro de virtudes. Y es maestro en un doble sentido: de una manera activa, por parte de quien padece un sufrimiento determinado, y de una manera pasiva, por parte de quien contempla el dolor del sufriente.» A través suyo se produce el descubrimiento de un nuevo mundo de valores humanos y éticos, de virtudes humanas. El sufrimiento genera un crecimiento.

viernes, septiembre 29, 2006

DERECHO DE PETICION Y SALUD


DERECHO DE PETICION Y SALUD
Por GERMAN HUMBERTO RINCON PERFETTI (Tomado del indetectable )


El artículo 23 estableció:
“Toda persona tiene derecho a presentar peticiones respetuosas a las autoridades por motivos de interés general o particular y a obtener pronta resolución.”
se puede hacer una petición Verbalmente o por escrito.
las peticiones escritas deben contener La persona o entidad a la cual se dirige; qué solicita; el motivo por el cual la hace; nombre, documento de identidad y dirección a la cual recibirá la respuesta.
El tiempo que tiene la entidad para contestar son quince (15) días hábiles siguientes a la fecha de su recibo. Cuando la entidad no pueda resolver o contestar la petición en dicho plazo, deberá informar a la persona interesada, expresando los motivos de la demora y señalando la fecha en que se resolverá o dará respuesta.


Cuando la petición se hizo de forma verbal, la decisión podrá tomarse y comunicarse en la misma forma a la persona interesada. En los demás casos será escrita.
si no atienden la petición , el funcionario incurre en causal de mala conducta y da lugar a las sanciones correspondientes. Además se puede presentar una tutela para que contesten.
Cualquier persona o entidad puede formular peticiones en interés particular o personal (asuntos que solo le interesan a la persona o entidad) o en interés general (asuntos que le interesan a un grupo de personas o vecindario, o grupo de pacientes, que se encuentran en circunstancias similares o iguales).
¿Qué ocurre cuando la entidad a la cual dirijo una petición no es la competente, es decir no le corresponde conforme sus funciones?
Si la persona hace la solicitud en forma verbal, se le informará en el mismo momento a que entidad debe acudir; o dentro del término de diez (10) días, a partir de la recepción si lo hizo por escrito. La entidad deberá enviar el escrito, dentro del mismo término, a la autoridad o entidad a quien corresponda responder, caso en el cual el término para decidir se ampliará en diez (10) días.
La ley estableció -por regla general- que transcurrido un plazo de tres meses contados a partir de la presentación de una petición sin que se haya notificado decisión que la resuelva, se entenderá que ésta es negativa. Si desea que le respondan puede presentar una acción de tutela en cualquier momento.
¿Es valida la respuesta que diga “recibimos su comunicación y la hemos enviado a otra dependencia?
La Asamblea Nacional Constituyente decidió colocar el término “RESOLUCION” y no “RESPUESTA”.
En el libro “Los derechos Fundamentales en la Constitución de 1991”, autor Manuel José Cepeda, página 241 reza :”Con relación a la expresión “obtener pronta resolución”, se determinó su alcance diferenciándola del término respuesta. “Es que respuesta puede ser simplemente decir.: RECIBIMOS SU PETICIÓN DE TAL FECHA Y QUEDA RADICADA, ETC.; eso es una respuesta, pero resolución, quiere decir resolver sobre la petición (...) Es un término mas amplio y así lo ha entendido la jurisprudencia.” (Mayúsculas, negrillas y subrayas no originales)
¿Para que sirve el derecho de petición en asuntos de salud?
Para pedir el número de semanas cotizadas a una EPS, copias de la historia clínica, que se lleve a cabo un procedimiento o examen diagnóstico o prueba de laboratorio, pedir que expliquen la razón por la cual niegan servicios, certificar el diagnóstico de una persona, explicación de la progresión de una enfermedad, cuales alternativas terapéuticas existen, cuales van a realizar, los nombres del grupo de salud que atiende a una persona, iniciar una investigación en contra de alguna persona de la EPS, IPS, ESE, ESS, ARS, hospital, centro asistencial o personal de salud, solicitar medicamentos.


En la siguiente dirección encontrarán modelos de derecho de peticion según la necesidad www.indetectable.org/pages/modpeticion.htm