El pasado 16 de agosto, realizamos un conversatorio sobre la LEY SANDRA CEBALLOS en colaboración con la FUNDACIÓN CORAZÓN ROSA, en la ciudad de Santa Marta, dimos a conocer la ley y la importancia de exigir los derechos, también escuchamos las inquietudes de las pacientes y acompañantes asesorando cada caso en particular, agradecemos a su presidenta GLORIA LATORRE y su excelente grupo de trabajo la invitación.
Al ser un diagnostico que aparece de la nada y no respeta adultos o niños debe ser difundida a traves de todos los entes, donde existan programas de concientizacion para esta clase de enfermedad que no sabemos en que momento nos puede tocar como pacientes o familiares, muchos hemos sido atropellados por las EPS o ARS a pesar del conocimiento que podemos tener y hay quienes ni siquiera saben que existe una ley que protege los derechos de los adultos con cancer y otra para los niños con cancer, es importante que no solo recibamos orientacion de organizaciones tan entregadas a respaldarnos y trabajar por nosotros como la FUNDACION ESPERANZA VIVA sino que dentro de los entes de salud a nivel del municipio, el departamento y la nacion existan los programas de apoyo y seguimiento a donde se puedan dirigir o sean direccionados allí quienes reciben un diagnostico de esta clase en hospitales, clinicas y centro medicos para que conozcan que deben hacer desde ese momento, cuales son sus derechos; porque cuando te dan un diagnostico tan catastrofico como decirte que tu hijo tiene cancer es para quedar en blanco, sin embargo DIOS en quien creemos es quien nos reconforta y nos brinda el primer acompañamiento que necesitamos
ResponderBorrarDebe ser una prioridad entre otras, como las primeras necesidades en todos los paises.
ResponderBorrar