sábado, octubre 27, 2012

omacetaxina mepesuccinate (Synribo) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC)

Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el 26 de octubre omacetaxina mepesuccinate (Synribo) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) que son resistentes a otras terapias. El nuevo fármaco está de
stinado para los pacientes cuyo cáncer ha progresado tras el tratamiento con al menos dos inhibidores de tirosina quinasa (TKI).

Subcutánea omacetaxina mepesuccinate es un primero de su clase, inhibidor reversible y transitoria de la elongación de la proteína que facilita la muerte de células tumorales y no depende de BCR-ABL de señalización.

No hay comentarios.:

Publicar un comentario

Por favor incluir dirección de correo electrónico y nombre completo para responder las inquietudes . Gracias.