martes, septiembre 29, 2015

JORNADA EDUCATIVA

Hemos tenido la oportunidad de instruir a los padres de familia en temas como la LEY 1388 DE 2010 y normativa vigente para la protección de los niños con cáncer y enfermedades hematológicas, agradecemos la invitación de la Secretaria de Salud Departamental y de la representante de los padres de familia Jakelin Lizcano para compartir nuestro conocimiento. 





lunes, septiembre 21, 2015

Entrevista RCN Radio Conmemoración 9//22 DÍA MUNDIAL LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA UN RETO !!!





22 DE SEPTIEMBRE DÍA MUNDIAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

El 22 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Leucemia Mieloide Crónica, en Colombia se estiman 2.836 personas afectadas según las proyecciones para el 2015 de globocan.

La Leucemia Mieloide Crónica (LMC), es un cáncer de la sangre poco común, caracterizado por el aumento de glóbulos blancos, debido al intercambio de material genético entre los cromosomas 9 y 22, originando el cromosoma filadelfia responsable de la enfermedad.

La LMC representa entre el 15 y el 20%  del total de las leucemias diagnosticadas, se trata de una patología más común en hombres que en mujeres, un pequeño porcentaje de pacientes diagnosticados con leucemia mieloide crónica son niños y representa aproximadamente el 3% de los diagnósticos nuevos de leucemia en niños. (Cifra suministrada por la Society Leukemia & Lymphoma)

Síntomas:
Muchos pacientes con LMC no presentarán síntomas evidentes al momento del diagnóstico. La mayoría de las personas recibe el diagnóstico de la enfermedad cuando se someten a análisis de sangre de rutina.
Los síntomas que se presentan son:
  • Hematomas
  • Cansancio
  • Pérdida de apetito y de peso
  • Sudoración nocturna
  • Dolor en los huesos  
  • Aumento de tamaño del bazo.
Pruebas Diagnósticas:
  • Cuadro hemático o hemograma: Detecta la elevación de los glóbulos blancos ( leucocitos)
  • Aspirado de la médula ósea y biopsia: Esta prueba consiste en obtener una pequeña muestra de la médula ósea mediante una punción en el hueso (habitualmente en el esternón o en la cresta ilíaca), a fin de examinar las células sanguíneas.
  • Análisis citogenético: Su objetivo es detectar el cromosoma Filadelfia producido por la translocación de los cromosomas 9 y 22.
  • Análisis de biología molecular (PCR): Hoy en día, además del análisis de los cromosomas de la médula, se realiza habitualmente un análisis de biología molecular, un estudio de los genes de las células sanguíneas para comprobar si éstas presentan el oncogén BCR-ABL, lo que además de corroborar el diagnóstico de LMC, facilitará el seguimiento de la enfermedad y el control de su tratamiento.

Hace 16 años, la LMC era una enfermedad mortal para la mayoría de los pacientes,  pero con el advenimiento de las investigaciones los tratamientos  innovadores han conseguido cronificar la enfermedad y alargar la supervivencia a más de 30 años, los tratamientos  se suministran vía oral proporcionando una mayor comodidad para la persona afectada, en Colombia se cuenta con tres tratamientos  imatinib, nilotinib y dasatinib,  esta patología se ha convertido en un modelo de la medicina personalizada para muchos tipos de cáncer.

Los últimos avances en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica están generando buenos resultados en el control de la enfermedad,  pero se requiere del compromiso en la adherencia al tratamiento y la implicación del paciente para alcanzar el éxito.

viernes, septiembre 18, 2015

JUGADOR DEL JUNIOR DE BARRANQUILLA JHONNY VÁSQUEZ, SE UNE AL DÍA MUNDIAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA 9/22


Jhonny Vásquez se ha unido a la campaña mundial 9/22,  para dar a conocer la LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, el joven futbolista fue diagnosticado hace tres mese y está muy positivo frente a su diagnóstico, sigue los lineamientos de su médico tratante, se practica los exámenes decontrol y en especial tiene adherencia al tratamiento. 

"Jhonny agradecemos tu valiosa colaboración en la difusión del día mundial de la LMC."

jueves, septiembre 17, 2015

11 AÑOS SOBREVIVIENDO A LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Hace 11 años mi vida cambio para siempre…..

El 17 de septiembre de 2004 en la Fundación Cardio Infantil en Bogotá, reclamaba unos exámenes de rutina que me dejarían totalmente incrédula…. No sé cuántas veces leí mi nombre en aquel papel, pensaba que se habían equivocado de persona, no podía ver con claridad lo que estaba ante mis ojos, así que corrí por aquellos largos pasillos que no parecían tener fin hasta llegar al laboratorio, yo quería que las bacteriólogas me dieran una explicación, pero lo que encontré fue un largo abrazo que confirmaba lo que en esa hoja de papel decía…

No sé cuánto tiempo llore sentada en esa silla, solo sé que fue el inicio de una transformación de vida….no sabía qué hacer, ni a quien decirle sin causar dolor… todo parecía confuso, así que guarde en mi bolso los resultados de los exámenes, me levante y empecé a andar….

Mis pasos me llevaron a la casa de Caya, mi amiga desde kínder, ella me miraba a los ojos con lágrimas en los suyos y con una fortaleza fingida me decía: “ NURYE todo va a estar bien”, ella tenía tanto miedo como yo …

finalmente unos días después decidí decirle a Rafa… uno de esos ángeles que Dios se encarga de poner en el camino, él me ayudaría a “tomar el toro por los cuernos” , me dijo : “algo tiene que haber, así que lo vamos a encontrar, ya verás!!”


Aceptar mi nueva condición de vida me llevo 15 días, decírselo a la persona más importante en mi vida, mi madre , fueron 3 meses, El 27 de diciembre le dije que algo en mi sangre no estaba bien y que necesitaba ir a un especialista para saber cómo me podrían ayudar.

Mi madre me miro con esa mirada que solo puede salir del corazón de un ser que te ama incondicionalemente, me abrazo, me acaricio el rostro y me reafirmo que estaría a mi lado siempre y que su mano me sostendría…

Aquellos días siguientes fueron un largo proceso entre citas médicas, demandas al seguro para tener mi tratamiento, exámenes y controles, pero en esas citas con la Dra Claudia (hematóloga y trasplantóloga), recibí una brújula que marcaría mi norte para esta nueva vida…desde entonces sé hacia donde marca el futuro en esa brújula y sigo el camino.

No puedo olvidar a Dios en este escrito, él y yo hemos tenido nuestras diferencias, pero al final me hace entender con mucho aprendizaje que vinimos a dar y recibir y nuestro tiempo es su tiempo.

Han pasado muchas cosas durante estos 11 años, una de las cosas de la que me siento orgullosa es la fundación Esperanza Viva, donde hemos ayudado a más de 3.500 personas y sus familias en Colombia, para sobrellevar de una manera positiva su diagnóstico, me volví defensora de derechos humanos porque la dignidad de las personas es invaluable, me apasiono con la vida cada instante y así la vivo, pero también aprendo de mis errores, ahora sé que el ser humano se puede sorprender a sí mismo, que existen valores que a veces son inexplorados y que solo afloran si la vida te estremece para que reacciones, que existen mil rutas y solo tu escoges el camino.

En la vida siempre habrán personas que no compartan tus ideas y que te juzguen sin escuchar tus razones, pero cuando se vive con intensidad y se cree en lo que se hace, miras a tu alrededor y puedes darte cuenta que esos son unos pocos , porque realmente son muchos más los que te hacen crecer tocando tu vida y transformándola, te enseñan y te hacen sentir que en el camino no estás solo, porque siempre habrán acompañantes, algunos por tramos , otros te siguen a distancia, otros caminan a tu lado y te dan tu espacio….

Son muchos kilómetros recorridos en 11 años, muchas vidas que tocaron la mía, muchos amigos entrañables, algunos me acompañan desde el firmamento pero los sigo teniendo cerca, muchos sueños cumplidos y otros por cumplir, a donde me lleva el camino que he elegido??? A donde mi brújula marque el norte…

martes, septiembre 15, 2015

ÚNETE A NUESTROS ‪MENSAJE Y COMPARTE TU VIDA CON NOSOTROS!!!

Todo comenzó con un "NOSOTROS" elevamos nuestras voces hicimos conocer la 
LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA y sus desafios, juntos nos damos apoyo para que vivir sea una realidad, ÚNETE A NUESTROS MENSAJE Y COMPARTE TU  VIDA CON NOSOTROS!!!






lunes, septiembre 14, 2015

DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA

El linfoma es un cáncer que comienza en las células del sistema linfático,  que a su vez  forma parte del sistema inmunitario.

El tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo,  por lo tanto el linfoma puede aparecer  en cualquier parte del cuerpo.

Los dos tipos generales de linfoma son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin (LNH). Se pueden presentar tanto en niños como en adultos.

Síntomas:

·       1.-Ganglios linfáticos inflamados, sin dolor, en el cuello, las axilas o la ingle
·       2.- Pérdida de peso inexplicable
·       3.- Fiebre
·       4.- Sudoración nocturna profusa
·       5.-Tos, dificultad para respirar o dolor torácico
·       6- Debilidad y cansancio que no desaparece
·       7.-Dolor, inflamación o sensación de hinchazón abdominal

Diagnóstico:

Para diagnosticar un linfoma se procede a la exploración de las adenopatías y a la realización de una biopsia ganglionar. Esta prueba se efectúa por medio de la punción del ganglio aparentemente afectado para extraer y analizar una muestra de tejido.

En función de los resultados de la biopsia y de la historia clínica del paciente, el especialista podría indicar también otras pruebas diagnósticas como un análisis de sangre que incluya hemograma y perfil bioquímico, serologías (hepatitis ysida), radiografía de tórax y/o TAC de cuello, tórax, abdomen y pelvis. Además, es posible que también se recomiende una tomografía por emisión de positrones (PET) o una biopsia de médula ósea.

Los resultados obtenidos de estas pruebas permitirán al hematólogo determinar qué tipo de linfoma presenta el paciente y cuál es el tratamiento más indicado en cada caso. Determinar la etapa en la que se encuentra la enfermedad es clave para ello. El sistema Ann-Arbor diferencia cuatro estadios diferentes de la enfermedad:

Estadio I: El linfoma afecta a un único territorio ganglionar o a una sola localización extralinfoide.
Estadio II: Se encuentran afectadas dos o más territorios ganglionares o estructuras linfoides en el mismo lado del diafragma.
Estadio III: El paciente presenta afección de territorios ganglionares o estructuras linfoides a ambos lados del diafragma.
Estadio IV: Es el más grave. El paciente muestra una afección diseminada de una o más localizaciones extralinfáticas (hígado, piel, médula ósea, etcétera), con o sin afección ganglionar.

Tratamiento:
Cada linfoma tiene un tratamiento diferente, pero los tratamientos convencionales ahora incluyen diversos regímenes de quimioterapia,  radioterapia, e inmunoterapia, o combinaciones de dichos tratamientos, dependiendo del paciente y su contexto.

domingo, septiembre 13, 2015

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA EN NIÑOS.

Un pequeño porcentaje de pacientes diagnosticados con LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA son niños y adolescentea. La leucemia mieloide crónica representa aproximadamente el 3% de los diagnósticos nuevos de leucemia en niños. (cifra suministrada por la Society Leukemia & Lymphoma)


Compartir informativo sobre los avances en LMC

Como parte de las actividades por el DÍA MUNDIAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA 9/22, realizamos un compartir informativo sobre los avances en LMC, la actividad se llevó a acabo en Bucaramanga en la Hacienda el Orquideal.






viernes, septiembre 11, 2015

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Luego de recibir el diagnóstico de leucemia mielógena crónica (también conocida como LMC, leucemia mielocítica crónica o leucemia mieloide crónica), es importante entender la enfermedad y las opciones de tratamiento para poder tomar las mejores decisiones tendientes a su atención.

El cáncer aparece cuando las células normales del cuerpo cambian y comienzan a crecer excesivamente. La LMC es un cáncer que afecta a la sangre. Se le llama mielógeno porque afecta a un tipo particular de glóbulo blanco llamado mieloblasto, y se le considera una forma crónica de la leucemia porque el cáncer tiende a crecer lentamente durante un período prolongado.
La LMC es relativamente poco frecuente. Se estima que, en el ámbito mundial, se producen dos casos de LMC cada 100,000 personas. La LMC generalmente se diagnostica en adultos de más de 40 años. Esta forma de leucemia rara vez ocurre en la población infantil y es algo más frecuente en los hombres que en las mujeres.

Fases de la LMC

La LMC se produce como resultado de una mutación genética durante la producción de glóbulos blancos. 

Las células sanguíneas se inician como células madre en la médula ósea y maduran para convertirse en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En las personas que padecen LMC, partes de los cromosomas 9 y 22 se intercambian en un proceso llamado translocación. Uno de los cromosomas anormales resultantes se llama “cromosoma Filadelfia” y es la característica definitoria de la LMC.

El cromosoma Filadelfia contiene un gen único denominado BCR-ABL que produce una enzima anormal. La enzima BCR-ABL anormal interfiere en la regulación de la producción de glóbulos blancos, lo cual deriva en la producción excesiva de estos glóbulos.
La LMC presenta tres fases distintivas: crónica, acelerada y crisis de blastos.

  • Fase crónica: Durante la fase crónica de la LMC, una cantidad excesiva de glóbulos blancos penetra en el torrente sanguíneo. Estos todavía son glóbulos blancos normales y, en esta etapa de la enfermedad, las personas que padecen LMC generalmente sólo presentan síntomas leves. Aproximadamente el 85 por ciento de los pacientes se encuentran en la fase crónica de la LMC al momento del diagnóstico. En esta fase, la enfermedad generalmente se trata con tratamiento farmacológico administrado por vía oral.
  • Fase acelerada: Durante la fase acelerada de la LMC, la cantidad de glóbulos blancos y células inmaduras, llamadas “blastos”, aumenta rápidamente en el torrente sanguíneo. Esto ocurre porque la producción de glóbulos blancos en la médula ósea es tan rápida que la salida forzada de los glóbulos hacia el torrente sanguíneo sucede antes de que maduren. Durante esta fase pueden desarrollarse síntomas más evidentes, que incluyen fatiga, dolor abdominal, sangrado, sudoración excesiva, pérdida de peso e infecciones. Durante esta fase, las células anormales son más difíciles de controlar con medicamentos.
  • Fase blástica : Durante esta fase, continúa aumentando la cantidad de blastos en el torrente sanguíneo, mientras que disminuye la cantidad de glóbulos blancos maduros y plaquetas. Esto provoca un alto riesgo de sangrado e infecciones. Durante la crisis de blastos, la LMC es muy difícil de tratar.

Diagnóstico de la LMC

Muchos pacientes con LMC no presentarán síntomas evidentes al momento del diagnóstico. La mayoría de las personas recibe el diagnóstico de la enfermedad cuando se someten a análisis de sangre de rutina. El paciente puede presentar un aumento de tamaño del bazo debido a la mayor producción de glóbulos blancos, y posiblemente experimente hipersensibilidad abdominal.
Si los análisis de sangre de rutina hacen sospechar al médico la presencia de LMC, es probable que ordene nuevos análisis. Tener más glóbulos blancos de lo normal y muy poco de los otros tipos de células sanguíneas es señal de LMC. En este momento también se puede realizar una prueba de la médula ósea. Un técnico de laboratorio observará con el microscopio la división de los glóbulos blancos en un proceso llamado prueba citogenética. Si se detecta la presencia del cromosoma Filadelfia, se confirma el diagnóstico de LMC.

Según la fase en que se encuentre la LMC al momento del diagnóstico, usted y su médico pueden analizar las opciones de tratamiento. Una vez que haya comenzado el tratamiento, es importante que usted y su médico controlen el porcentaje de glóbulos blancos que contiene el cromosoma Filadelfia.

Objetivos del tratamiento de la LMC

El objetivo más importante del tratamiento de la LMC es eliminar la mayoría de las células que contienen el cromosoma Filadelfia anormal. El tratamiento exitoso de la LMC permitirá reducir los síntomas de la enfermedad y puede impedir que la enfermedad evolucione.
En la amplia mayoría de casos, el objetivo del tratamiento farmacológico no es la “cura”. Dicho de otra manera, la enfermedad puede estar bajo control y la cantidad de células con el cromosoma Filadelfia puede disminuir de manera significativa, posiblemente por debajo de niveles detectables. Aun así, no se considera que el paciente se haya “curado”. Es probable que todavía haya células de leucemia en el organismo. Si se interrumpe el tratamiento farmacológico, es probable que la LMC evolucione.

El tratamiento que tiene más posibilidades de cura es el trasplante de células madre. Sin embargo, debido a los riesgos involucrados en este procedimiento, generalmente se recomienda el trasplante a pacientes más jóvenes que posean un hermano o hermana donante compatible. Debido al hecho de que los tratamientos farmacológicos pueden ser muy exitosos, muchos médicos consideran al trasplante de células madre como tratamiento de segunda línea al cual se debe recurrir si falla el tratamiento con medicamentos.

En el año 2.000, un tipo de fármaco conocido como inhibidor de la tirosina kinasa ha resultado más eficaz que la hidroxiurea o el interferón alfa en el tratamiento de la mayoría de los pacientes con LMC. Este medicamento, llamado imatinib, (Glivec), bloquea la acción de la enzima anormal llamada BCR-ABL. 

Un importante ensayo clínico muestra que el imatinib logra una respuesta hematológica completa en el 97% de los pacientes en la fase crónica. El medicamento logra una respuesta citogenética completa en más del 75% de los pacientes. En casi el 40% de los pacientes, el imatinib también logra una reducción significativa de la cantidad de células que contienen el cromosoma Filadelfia cuando se lo mide a través de pruebas moleculares extremadamente sensibles.

La mayoría de los pacientes encuentran que los efectos secundarios causados por el imatinib son leves y generalmente tolerables. Un efecto secundario frecuente es la acumulación de líquido, a menudo experimentada como edema alrededor de los ojos. Otros efectos secundarios pueden ser erupción cutánea, diarrea, náuseas, dolores musculares y fatiga. 

Cumplimiento

La eficacia del imatinib puede disminuir rápidamente si no se lo utiliza según las indicaciones. Los pacientes corren el riesgo de recaídas si no cumplen fielmente con la dosis recomendada del medicamento.


Resistencia al fármaco
Algunos pacientes que toman imatinib pueden experimentar una resistencia inicial al medicamento (resistencia primaria) o pueden desarrollar resistencia con el tiempo (resistencia secundaria). A menudo, se puede restablecer la respuesta con el aumento de la dosis. Las probabilidades de padecer efectos secundarios aumentan con dosis más altas de imatinib.

Si se experimenta resistencia, los pacientes pueden pasar a la fase acelerada o crisis de blastos de la LMC. Los pacientes y los médicos pueden considerar  el tratamiento con una de las generaciones más nuevas de medicamentos inhibidores de la tirosina kinasa, NILOTINIB, DASATINIB, PONATINIB 

También pueden considerar el trasplante de células madre si el paciente cuenta con un donante adecuado..

A veces una persona con LMC desarrolla una resistencia que no puede ser vencida con ninguno de estos dos nuevos inhibidores de la tirosina kinasa. Estos pacientes pueden beneficiarse con la participación en ensayos clínicos de otros tipos de medicamentos que actualmente se investigan.

¿Qué es PCR?

¿Qué es PCR?

PCR corresponde a las siglas en inglés de: Reacción en cadena de la polimerasa. Es una herramienta de diagnóstico y monitoreo que se usa para amplificar el material genético en la Leucemia Mieloide Crónica (LMC) y sirve para medir la respuesta al tratamiento.

¿Por qué debo conocer mi nivel de PCR?

Porque es el mejor modo de saber si usted está respondiendo adecuadamente al tratamiento y si la leucemia se encuentra controlada. La medición de PCR permite comparar el valor obtenido con el valor anterior, y tener una idea acerca de la profundidad y estabilidad de la respuesta al tratamiento. Una persona con LMC tiene el derecho de conocer su nivel de PCR y solicitar a su médico que le explique los resultados. ¡PREGUNTE!

jueves, septiembre 10, 2015

COMUNICADO A LA OPINIÓN PÚBLICA

COMUNICADO A LA OPIÓN PUBLICA
FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA

Ante el comunicado emitido el día 10/09/2015 por parte de la gerencia de la clínica Materno Infantil San Luis informamos a la comunidad:

Que  en ningún momento desconocemos la atención de calidad que se le ha brindado  a los niños con cáncer de la región durante varios años en la Clínica Materno Infantil San Luis, que  conocemos de los excelentes profesionales y tecnología calificada   con los que cuenta la clínica, pero no aceptamos bajo ninguna circunstancia que se tilden de comentarios malintencionados la solicitud de protección de los derechos  de los niños con cáncer.

Somos una organización que se ha caracterizado a nivel nacional e internacional por la protección de los derechos de los pacientes con cáncer y en especial de los niños.

Cuando emitimos un concepto actuamos en nombre propio  y lo hacemos basados en evidencias y con argumentos fundamentados en la normativa vigente, en tratados internacionales  y en la Constitución Colombiana,  por eso solicitamos siempre el acompañamiento de los entes de vigilancia y control y de la Secretaria de Salud Departamental, como fue el caso.

Específicamente para la vulneración de derechos de  los niños afiliados a Saludcoop EPS  se indago que inconvenientes habían tenido  los padres de familia para acceder a los servicios de salud , esta información fue suministrada por la representante de los padres de familia en el consejo departamental de cáncer infantil la Sra Jakelin Lizcano  y padres afectados, se corroboro con la secretaria departamental de salud el cierre de los servicios por parte de la clínica y también fue verificado por la Defensoría del Pueblo de Santander.

Adicionalmente se puede corroborar que el gerente de la clínica dio declaraciones a la prensa el 8 y 9 de septiembre antes de la emisión de la entrevista en Blu radio donde el gerente  afirmaba que se habían cerrado los servicios.

Hacemos un llamado a la gerencia para continuar trabajando por el bienestar de los niños,   a ser consecuentes con las  palabras y acciones, a respetar la gestión de quienes protegen  y velan por los los derechos de los niños.  

Seguiremos siendo la voz de los pacientes y sus familias  en aras de contribuir a un sistema de salud con calidad, oportunidad,  eficacia  y equidad, los derechos de los niños prevalecen sobre cualquier otro derecho. 

NURY ESPERANZA VILLALBA SUÁREZ
Directora Ejecutiva Fundación Esperanza Viva
Veedora ciudadana en Cáncer. 

APOYO A LOS NIÑOS CON CÁNCER EN SANTANDER

Agradecemos a la Defensoría del Pueblo, la Secretaria Departamental de Salud y a la prensa regional y nacional todo el apoyo brindado para el restablecimiento de los servicios de salud de los niños con cáncer y enfermedades hematológicas afiliados a SALUDCOOP EPS. 


lunes, septiembre 07, 2015

POR IMPAGO DE SALUDCOOP NUEVAMENTE LA CLÍNICA MATERNO INFANTIL SAN LUIS CIERRA LOS SERVICIOS A 50 NIÑOS CON CÁNCER Y ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS.


Doctor

Jorge Armando Otálora
Defensor del Pueblo. 
E.S.D.

Cordial Saludo. 

Hemos confirmado con  la representante de los padres de familia en el Consejo Departamental Asesor De Cáncer Infantil y con Salud Infantil de la Secretaria Departamental de salud, que por parte de la Clínica Materno Infantil San Luis solo se suministrará el servicio de urgencias, tratamientos activos en hospitalización y en ambulatorios, no se atenderán casos nuevos,  ni  controles a los afiliados a SALUDCOOP EPS por impago de servicios suministrados.

La decisión reiterativa de la Clínica Materno Infantil San Luis,  afecta a 50 niños de los cuales 14 están en tratamiento activo.

Los niños y niñas con cáncer son sujetos de doble protección constitucional,  derivada del artículo 44 de la Constitución Política, de la Convención de Derechos del Niño,  las entidades vigiladas deben brindarles atención prioritaria e inmediata. (ley 1388 de 2010)

Las entidades vigiladas deben proporcionarles a las personas con sospecha o diagnóstico de cáncer una atención sin que se presenten retrasos que pongan en riesgo su vida o su salud, decreto 1011 de 2006, articulo 3 numeral 2.

No se puede negar o dilatar la atención o asistencia médica requerida y el registro de citas de consulta médica especializada debe ser gestionado y optimizado por las entidades competentes resolución 1552 de 2013, Art 1 parágrafo 2.

Los tratamientos no pueden ser interrumpidos por razones de índole administrativo o económico en los términos prescritos por la ley y la jurisprudencia de la corte constitucional ,  ley 1388 de 2010 artículo 4, al igual que en la ley 1122 de 2007  artículo 14  establece que son las entidades promotoras de salud son las responsables de cumplir con las funciones indelegables del aseguramiento y adicionalmente lo sustentan las sentencias como T-066 de  2012,  T-173 de 2012, T-263 de 2009, T- 246 de 2010, T-159 de 2012, T-874 de 2006, T-514 de 2006.

Todos los usuarios del Sistema de ‎Salud tenemos derecho a acceder a los ‎servicios que requieran, sin que los inconvenientes que se susciten en relación con las prestación de los servicio entre las distintas entidades que integren el Sistema, interrumpan la prestación efectiva.

Los beneficiarios del sistema de salud, ha dicho la Corte, no deben padecer los inconvenientes de carácter presupuestal que atraviesan las entidades encargadas de prestar el servicio.

Los pacientes no pueden ver obstaculizado o impedido su tratamiento ‎médico, por razón de los trámites internos adelantados por las entidades de salud.

Estos procedimientos burocráticos deben ser ajenos a la prestación misma del servicio y, por tanto, no deben afectar la protección ofrecida por el Estado en esta materia.

En este orden de ideas solicitamos la intervención de la defensorÍa para que le sean garantizados los servicios de manera integral  al 100 %  de los niños afiliados a SALUDCOOP EPS y que reciben tratamiento en la Clínica Materno Infantil San Luis.

Quedo atenta a su gestión.  

Cordialmente.


NURY ESPERANZA VILLALBA SUÁREZ

Directora Ejecutiva Fundación Esperanza Viva

viernes, septiembre 04, 2015

500 NIÑOS CON CÁNCER SIN TRATAMIENTO EN EL VALLE

Todos los usuarios del Sistema de Salud tenemos derecho a acceder a los servicios que requieran, sin que los inconvenientes que se susciten en relación con las prestación de los servicio entre las distintas entidades que integren el Sistema, interrumpan la prestación efectiva.

Los beneficiarios del sistema de salud, ha dicho la Corte, no deben padecer los inconvenientes de carácter presupuestal que atraviesan las entidades encargadas de prestar el servicio. Los pacientes no pueden ver obstaculizado o impedido su tratamiento médico, por razón de los trámites internos adelantados por las entidades de salud. Estos procedimientos burocráticos deben ser ajenos a la prestación misma del servicio y, por tanto, no deben afectar la protección ofrecida por el Estado en esta materia.


El médico Carlos Portilla afirmó que la unidad que maneja atiende 500 niños con cáncer y otras enfermedades de la sangre durante el trascurso del año. Sostuvo...
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500 NIÑOS CON CÁNCER SE QUEDAN SIN TRATAMIENTO