15 DE FEBRERO DÍA INTERNACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL

En Colombia existe desde el 26 de mayo del 2010 la Ley 1388, "POR EL DERECHO A LA VIDA DE LOS NIÑOS CON CÁNCER EN COLOMBIA" , cuyo objeto es disminuir de manera significativa, la tasa de mortalidad por cáncer en los niños y personas menores de 18 años, a través de la garantía por parte de los actores de la seguridad social en salud, de todos los servicios que requieren para su detección temprana y tratamiento integral, aplicación de protocolos y guías de atención estandarizados y con la infraestructura, dotación, recurso humano y tecnología requerida, en Centros Especializados habilitados para tal fin.

Son casi cuatro años desde la expedición de esta ley y a nuestros niños y niñas se les siguen violando los derechos constitucionales, humanos, del niño y de todos los tratados internacionales en que participa Colombia y que protegen la salud, la vida, el trato digno y la igualdad.

Con la aparición de la ley 1388 pensamos que el panorama del cáncer infantil en Colombia cambiaría, pero desde el año 2010 a la fecha, 166 menores han recurrido a la FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA para ser amparados por acciones de tutela, y acceder a tratamiento oportuno, atención integral, apoyo social, y exoneración de cuotas moderadoras y copagos.

Es inadmisible que los padres de estos pequeños tengan que seguir recurriendo a acciones legales, a medios de comunicación y a cualquier medio desesperado por salvar la vida de sus hijos. 

¿Por qué las EPS siguen ignorando las necesidades de sus pacientes?, ¿donde están los encargados de proteger los derechos de estos pequeños ciudadanos?, ¿cuántas vidas más se sacrificaran?, ¿hasta cuando tenemos que esperar para que se cumpla a cabalidad la LEY 1388 "POR EL DERECHO A LA VIDA DE LOS NIÑOS CON CÁNCER EN COLOMBIA”?

Hoy el Ministerio de Salud comunicó que las EPS e IPS, deben brindar atención en tiempos estrictos a niños y niñas con cáncer, lo mismo se dijo hace 3 años y hasta se creó una ley, pero poco o nada a cambiado.

Esperemos que esta vez si se tenga en cuenta que LOS DERECHOS DE LOS NIÑOS PREVALECEN SOBRE LOS DERECHOS DE LOS DEMÁS 

NURY ESPERANZA VILLALBA SUÁREZ

Directora Ejecutiva Fundación Esperanza Viva

MITOS SOBRE EL CÁNCER.

Mito 1: No necesitamos hablar acerca del cáncer

Realidad: A pesar de que el cáncer puede ser un tema difícil de tratar, especialmente en determinadas culturas y contextos, hablar acerca de la enfermedad libremente puede mejorar los resultados en un nivel individual, comunitario y político.

Mito 2: El cáncer no tiene signos ni síntomas

Realidad: En muchos cánceres, existen signos y síntomas de alerta, y los beneficios de la detección temprana son irrefutables.

Mito 3: No hay nada que yo pueda hacer acerca del cáncer

Realidad: Hay muchas cosas que se pueden hacer a nivel individual, comunitario y político y con las estrategias correctas, un tercio de los cánceres más comunes pueden ser prevenidos.

Mito 4: No tengo derecho a recibir atención o cuidado para mi cáncer

Realidad: Todas las personas tienen el derecho de acceder a tratamientos probados y efectivos para el cáncer, así como a servicios de la misma índole, sin sufrir adversidades como consecuencia.

TRABAJO EN RED VISITA DE ASESORÍA EN ECUADOR

El trabajo en red es de vital importancia en la gestión que realiza la FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA , en esta oportunidad asesoramos a la ASOCIACIÓN ECUATORIANA DE PACIENTES CON CÁNCER ESPERANZA Y VIDA, en la ciudad de Guayaquil. 

Nuestros agradecimientos a la Asociación Ecuatoriana de pacientes con cáncer Esperanza y Vida, por trabajar para proteger los derechos de los pacientes, por educar para mejorar el cocimiento del cáncer y su tratamiento, y por apoyar emocionalmente al paciente y su familia. 

FALLECE DIRECTORA DE AMESE CALI

Esta mañana ha fallecido MARTA GUTIÉRREZ, Directora de AMESE CALI, una gran líder, defensora de los derechos de los pacientes, un ejemplo de fortaleza, esperanza, compromiso, generosidad, servicio y pasión por la vida.
Martica con su loable labor, logró mejorar la calidad de vida de cientos de mujeres diagnosticadas con cáncer de mama, en el sur occidente de Colombia.

A su familia y a AMESE nuestras sentidas condolencia y acompañamiento.

"No quise dormir sin sueños y elegí la ilusión que me despierta el horizonte que me espera, el proyecto que me llena y no la vida vacía de quien no busca nada, de quien no desea más que sobrevivir cada día....

No quise huir: y elegí mirar de frente, levantar la cabeza y enfrentarme a los miedos y fantasmas porque no por darme la vuelta volarían...No quise vivir solo y elegí la alegría de descubrir al otro, de dar de compartir...
No quise vivir muriendo y elegí la vida, así podré sonreír cuando llegue la muerte...."

Rudyard Kipling

DERECHOS Y DEBERES DEL USUARIO DEL SISTEMA DE SALUD EN COLOMBIA

NUESTRO TRABAJO EN 2013

En el 2013 la Fundación Esperanza Viva, brindó apoyo emocional a 718 personas en talleres, charlas, monitoreo telefónico, actividades lúdicas, visitas domiciliarias y hospitalarias.

Educó en patologías, derechos y conductas de vida saludable a 510 personas. 

Protegió los derechos de los pacientes, asesoró 149 acciones legales, (105 tutelas, 28 desacatos, 8 impugnaciones, 8 derechos de petición).

Protegimos los derechos de 48 niños y 57 adultos, de los cuales 75 pacientes viven en el área urbana y 30 en el área rural.

Asesoramos pacientes en 11 departamentos de Colombia, 19 EPS vulneraron los derechos de los pacientes, las 5 primeras son SALUDCOOP, COOMEVA, CAPRECOM, SOLSALUD(liquidada) Y COMPARTA, se realizaron denuncias en la Defensoría del Pueblo, la Supersalud y el Ministero de Salud.

Las causas que originaron las acciones legales fueron: libre escogencia, viáticos, tecnologías POS, tecnologías NO POS, exoneración de copagos, calidad de medicamentos, oportunidad y vinculación a EPS

CUOTAS MODERADORAS Y COPAGOS PARA EL 2014

ESTOS SON LOS VALORES QUE RIGEN A PARTIR DEL 7 DE ENERO DEL 2014, PARA LAS CUOTAS MODERADORAS Y COPAGOS EN LA SEGURIDAD SOCIAL COLOMBIANA, DE ACUERDO AL INCREMENTO DEL SALARIO MÍNIMO DEL 4.5%

FELIZ AÑO NUEVO 2014

Listado de tecnologías incorporadas al Plan de Beneficios POS a partir de enero 2014

En el siguiente link puede consultar el listado de medicamentos, procedimientos y dispositivos, incorporadas al Plan de Beneficios POS, vigente a partir del primero de enero de 2014.

http://www.minsalud.gov.co/salud/POS/Documents/Listado%20tecnologías%20incluidas%20en%20POS%202014.p

www.minsalud.gov.co

FELIZ NAVIDAD 2013

ATENCION BUCARAMANGA, POR TUS VENAS CORRE VIDA.

ATENCION BUCARAMANGA!!! Jornada de Donación de Sangre el Jueves 12 de Diciembre de 2013, en la Plaza Cívica Luis Carlos Galán Sarmiento en horario de 8 am a 6 pm. Esta jornada es propuesta por la Secretaría de Salud con el lema "Que en ésta Navidad la solidaridad fluya por tus venas ", los esperamos !!!!!

DÍA INTERNACIONAL DEL VOLUNTARIADO

HOY DÍA INTERNACIONAL DEL VOLUNTARIADO, QUEREMOS HACER UN RECONOCIMIENTO A TODAS AQUELLAS PERSONAS QUE DE UNA U OTRA MANERA SE HAN UNIDO A NUESTRA LABOR DE TRANSFORMAR DOLOR EN ESPERANZA, NOS HAN DADO SU TIEMPO, SU TALENTO, SUS HABILIDADES, SU COMPROMISO Y SU SOLIDARIDAD, PERO EN ESPECIAL NOS HAN ENTREGADO SU CORAZÓN.

A TODOS LOS VOLUNTARIOS DEL MUNDO GRACIAS POR SU SOLIDARIDAD PORQUE USTEDES NOS AYUDAN A TRANSFORMAR EL MUNDO!!!

NECESITAMOS DONANTES URGENTE

FELIZ DÍA DEL MÉDICO!!!

FELIZ DÍA DE MÉDICO a todos aquellos profesionales comprometidos con la salud y la vida de sus pacientes, para aquellos que humanizan la medicina, para aquellos comprometidos con la protección de los derechos de los pacientes, para aquellos que saben escuchar las necesidades de cada una de las personas que consultan su conocimiento, FELIZ DÍA DEL MÉDICO para aquellos que transforman DOLOR EN ESPERANZA!!!

FALLECE EL DR ALBERT JOVELL, EL MÉDICO DEFENSOR DE LOS DERECHOS DEL PACIENTE

El hecho de ser o hacer de médico no exime a los profesionales de ser enfermos. Si bien se suele decir que los médicos son los peores pacientes, también son los que mejor pueden contribuir a mejorar el sistema sanitario y, sobre todo, a humanizarlo más. Los pacientes quieren un sistema sanitario que les cuide, sobre todo si se tiene en cuenta que todo paciente acaba sufriendo una enfermedad de la que no se le podrá curar.

“Los médicos enfermos tenemos mucho que aportar a la relación médico-paciente porque hemos vivido en los dos lados”

"Los pacientes queremos que nos cuiden. Yo ya acepto que no me curen, pero me costaría aceptar que no me van a cuidar"

"He aceptado mi muerte; mi muerte joven, quiero decir. Pero no hay hipocondría y tampoco tengo miedo"

Fue un honor conocerlo Doctor Jovell.....26/11/13