miércoles, abril 27, 2011

ESPERANZA VIVA EN EL ASH LATINOAMÉRICA

La FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA (Colombia)  asistirá a Highlights of ASH® Latinoamérica , el cual se llevará a cabo en Punta del Este Uruguay , los días 29 y 30 de abril .

El programa de 2011 se enfoca en patofisiología, diagnóstico y gestión de enfermedades hematológicas comunes malignas y benignas, incluyendo leucemia aguda y crónica, linfoma, mieloma, enfermedades trombóticas, síndromes mielodisplásticos, enfermedades mieloproliferativas, anemia, medicina de transfusión, enfermedades hemostáticas y hemoglobinopatías.

La sesión de Highlights of ASH en América Latina ofrecerá a los profesionales de la hematología y de la hematología oncológica la oportunidad de escuchar un análisis independiente de las investigaciones presentadas en la 52a. Reunión Anual y de conocer más sobre las terapias evolutivas, así como de lo que hay de más moderno en opciones de tratamiento y sus aplicaciones clínicas.



jueves, abril 21, 2011

TALASEMIA: RAZON PARA DONAR

CUANDO LA SANGRE NO COAGULA

NUEVAS OPCIONES PARA TRATAR LA HEMOFILIA
El pasado domingo se conmemoró el Día Mundial de esta afección, que se caracteriza por graves hemorragias. Importantes especialistas presentaron novedades para su abordaje terapéutico.

La hemofilia es conocida como "la enfermedad de la realeza", dado que es de transmisión genética y afectó a las cortes europeas y al destino de las naciones en los últimos dos siglos.
Los pacientes tienen alterado el mecanismo de coagulación de la sangre y pueden sufrir severas hemorragias internas y externas ante mínimas lesiones o golpes.
Según datos de la Federación Mundial de la Hemofilia, en nuestro país (Argentina) aproximadamente 3.000 personas de sexo masculino padecen esta afección.
"Las patologías frecuentes que padece un paciente con hemofilia son hemartrosis, hematomas, quistes y seudotumores óseos y hemorragias orgánicas", explicó el doctor Raúl Pérez Bianco, director del Instituto de Investigaciones Hematológicas "Mariano R. Castex", de la Academia Nacional de Medicina y de la Fundación Argentina de la Hemofilia.
Apuntó que la más común es la hemartrosis, que es la hemorragia en articulaciones.
En el marco de las actividades llevadas a cabo por el Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemoró el pasado miércoles, se realizó un Simposio Médico donde se presentó un nuevo agente terapéutico de origen recombinante, que aporta mayor seguridad al tratamiento de la hemofilia A, que es la más frecuente.
Para evitar las hemorragias, el tratamiento consiste en administrar por vía intravenosa el factor de coagulación que le falta al paciente, ya sea el factor VIII (hemofilia A) o el IX (hemofilia B).
La hemorragia se detiene cuando llega suficiente factor de coagulación al lugar de la hemorragia.
Lamentablemente, en el mundo sólo el 25 por ciento de las personas que padecen hemofilia recibe tratamiento adecuado.
Los concentrados de factor VIII y IX se fabrican a partir de sangre humana (conocidos como "plasmáticos") o utilizando células genéticamente diseñadas que portan un gen de factor humano (llamados "recombinaentes").
La Federación Mundial de la Hemofilia y las guías de tratamiento de países desarrollados recomiendan actualmente el uso de productos recombinantes para el inicio del tratamiento en los niños con esta enfermedad, ya que garantizan una mayor seguridad con la misma eficacia que los productos plasmáticos.
En tal sentido, el nuevo tratamiento moroctocog alfa, factor VIII de coagulación recombinante libre de plasma/albúmina, representa como dato importante un paso más en el proceso de purificación final.
Este paso se denomina "nanofiltración" y excluye partículas virales o contaminantes del tamaño de un nanómetro.
De esta manera, se asegura la eliminación de los virus que puedan tener o no cubierta lipídica.
Esta innovación en el proceso de purificación le confiere al medicamento la misma eficacia para el tratamiento de la enfermedad y mayor seguridad para el paciente.

PARA LEER ARTÍCULO COMPLETO IR AL SIGUIENTE LINK

viernes, abril 15, 2011

ELIMINANDO BARRERAS


Mi historia inicia desde mucho antes de mi nacimiento, en mi hogar nacieron 2 niñas  las cuales se desarrollaron normalmente sin ninguna manifestación de alarma, pero pronto mi madre quedaría nuevamente embarazada esta vez de un varón.

Llegue a mi nuevo hogar en medio de la alegría con que se espera a cualquier hijo   y mis primeros 5 meses transcurrieron sin novedad , un día cualquiera mi madre observo que tenía una pequeña erupción en la piel , motivo por el que consultó al médico .

En la consulta me ordenan unos laboratorios, los cuales fueron  tomados y regresamos a casa.  
Mi madre me acuesta a dormir y cuando va a despertarme advierte que mi camisita estaba manchada de sangre al igual que mi cobija, ella se alarma  e inmediatamente me lleva al médico.

Cuando llegamos al servicio de urgencias le preguntan si en la familia existe alguien con alguna enfermedad, ella recuerda que tenía  un  hermano al que le habían diagnosticaron hemofilia, pero en ese tiempo la familia no tenía mucha información al respecto de esa enfermedad,  pues ellos vivían en la zona rural y  lo que conocían de la enfermedad era muy poco.

Me remitieron con un hematólogo el cual me solicito unos exámenes de laboratorio especializados, los resultados determinaron que yo era Hemofílico, con 5 meses de edad mi familia conocía un diagnostico el cual decidieron ver con los ojos de la Esperanza, porque nunca me pondrían limitantes para desarrollarme como un ser integral,  en mi hogar se tomó la decisión  de informarse más al respecto y mi madre tomo la iniciativa.

Las complicaciones llegaron  cuando tenía 2 años , por una inflamación en mi rodilla izquierda , lo que me impedía caminar normalmente , pero con solo dos años  eliminaría mi primera barrera  y nada me impidió movilizarme , encontré la manera de desplazarme apoyado  en mis glúteos  , eso solo duro 5  meses .

Mi ingreso a la actividad escolar   fue a los 7 años pues antes tenía múltiples hospitalizaciones que me impedían tener continuidad.

En el colegio San Pedro Apóstol, el profesorado tuvo una actitud positiva cuando mi madre les explico que se trataba mi enfermedad, le explicaron a los alumnos y rápidamente hice amigos  .

Requerí de un cambio de colegio porque cerrarían las aulas , así que me trasladaron al colegio   Antonio Lebrija  donde transcurrió mi  primaria , pero cuando llegue al último año  , requerí de múltiples hospitalizaciones  por inflamación de mis articulaciones , fue un año de mucha dificultad para asistir a clases , mis profesores  me apoyaron a tal punto que el día  de mi 12 cumpleaños  yo estaba incapacitado en mi casa  y me sorprendieron con la visita de todos los alumnos de mi aula  y profesores .

Hoy en día pienso que para personas con este tipo de diagnóstico, la actitud de su entorno es muy importante,  en mí influyó para que yo viera mi vida de una manera más positiva  y  nunca me sintiera diferente.

Mi bachillerato lo realice semestralizado pues por complicaciones con mi rodilla me vi  obligado a retirarme del colegio por 2  años, la hemofilia nunca ha sido una barrera que me impidiera mi desarrollo como ser humano y como profesional.

A mis médicos les agradezco mi bienestar, porque hoy en día puedo llevar una vida  normal, a tal punto que pronto me graduare como  técnico laboral en salud oral, carrera que seguramente muchos dirían que es riesgosa, pero lo que hace con cuidado y esmero nunca significa un riesgo.

En Eforsalud encontré un grupo de compañeros  preocupados por mí, que  además han aprendido un poco más de mi diagnóstico    y que seguramente cuando llegue a sus manos un paciente  hemofílico ya sabrán por mis antecedentes como tratarlo.




En cuando a   las cosa que me gustan voy al gimnasio , hago natación, me encanta caminar  , tener amigos , me gustan las fiestas , el cine , los paseos , como ven soy un chico normal y sin barreras !!


Abelardo Mosquera.

sábado, abril 09, 2011

UNA NUEVA ESPERANZA EN COLOMBIA



En el campo de la oncología radioterápica, el Sistema de Radiocirugía Robótica CyberKnife® está reconocido universalmente como el primer sistema de radiocirugía capaz de administrar radiación con una precisión submilimétrica en cualquier lugar del cuerpo. Tal como se ha comprobado y demostrado en numerosas publicaciones con revisión científica externa, la precisión y exactitud del sistema se combinan con el guiado continuo por imagen y la movilidad robótica para administrar tratamientos caracterizados por una conformalidad exquisita y gradientes de dosis extraordinarios.

¿Cómo trata CyberKnife el cáncer de pulmón?

El problema al que se enfrentan los médicos en el pulmón es que estos tumores se mueven con la respiración del paciente. Los aparatos de radiocirugía, como por el ejemplo el Sistema de Radiocirugía Robótica CyberKnife®, ofrecen a los pacientes una nueva opción para el tratamiento del cáncer de pulmón. A diferencia de la radioterapia tradicional, el Sistema CyberKnife identifica de manera precisa la localización del tumor mientras el paciente respira normalmente durante el tratamiento y puede utilizarse, en algunos casos, para tratar tumores pulmonares de manera no invasiva.


El primer Cyberkfine en Colombia se encuentra en proceso de instalación en el INSTITUTO NEUROLÓGICO DE ANTÍOQUIA (INDEA) 
www.neurologicodeantioquia.org
Calle 55 · 48-36 Medellín 
Tel 5766666 

Para mayor información visitar http://www.cyberknifelatin.com/pacientes.html

martes, abril 05, 2011

La soja aumenta la efectividad de la radioterapia contra el cáncer de pulmón

Un componente de la soja incrementa la capacidad de la radiación para matar células de cáncer de pulmón, según un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad Estatal de Wayne y el Instituto Karmanos de Cáncer, en Detroit, Estados Unidos. Los resultados se publican este abril en «Journal of Thoracic Oncology».


En concreto, estos investigadores han demostrado que las isoflavonas de soja bloquean el mecanismo por el que las células cancerígenas reparan su ADN, mientras que protegen los tejidos normales del organismo.
Según la profesora Gilda Hillman, del Departamento de Radiación Oncológica de la Facultad de Medicina de la Universidad Estatal de Wayne y el Instituto Karmanos, «con el fin de mejorar la radioterapia para el cáncer de pulmón, se está estudiando el potencial de los componentes naturales no tóxicos de la soja, las denominadas isoflavonas, para aumentar el efecto de la radiación contra las células tumorales y al mismo tiempo, proteger el tejido de pulmón normal de los daños de la radiación».
«Estas isoflavonas de soja naturales pueden sensibilizar a las células cancerígenas frente a los efectos de la radioterapia, inhibiendo el mecanismo de supervivencia que activan las células cancerígenas para protegerse», dice Hillman.
«Al mismo tiempo -añade-, las isoflavonas de soja pueden también actuar como antioxidantes en los tejidos normales, que los protegen contra el daño no buscado que sufren con la radioterapia». «En un reciente estudio, publicado en «Journal of Thoracic Oncology», demostramos que las isoflavonas de soja incrementaban el número de células cancerígenas que mataba la radiación bloqueando el mecanismo con el que reparaban su ADN, que era activado por las células cancerígenas para sobrevivir al daño causado por la radiación», comenta.

domingo, abril 03, 2011

El Hospital de Toledo comienza a aplicar un programa de desensibilización a quimioterápicos en pacientes oncológicos

Foto de la Noticia
Foto: EP/JCCM
TOLEDO, 3 Abr. (EUROPA PRESS) -

El Servicio de Alergología, en colaboración con los de Oncología, Farmacia y la Unidad de Cuidados Intensivos, del Complejo Hospitalario de Toledo ha comenzado a desarrollar un programa de desensibilización a quimioterápicos en pacientes oncológicos que desarrollan alergia a los fármacos empleados en la terapia anticancerosa.

El jefe de servicio de Alergología, el doctor Carlos Senent, explica que los fármacos quimioterápicos constituyen actualmente un pilar fundamental en el tratamiento de las neoplasias. Sin embargo, uno de los problemas clínicos que aparece en la práctica diaria y que limita frecuentemente la administración de estos tratamientos son las reacciones de alergia o hipersensibilidad, ha informado la Junta en nota de prensa.

   Según Senent, algunas de estas reacciones pueden ser manejadas con las medidas habituales en el Hospital de Día Oncológico, pero en ocasiones su aparición obliga a suspender el tratamiento. Hasta hace poco tiempo la retirada del fármaco causante de las reacciones era la única alternativa disponible.
   Dicho fármaco a veces era reemplazado por otro que, si bien en algunos casos podía considerarse de eficacia similar, no lo era así en muchos otros. Como ejemplo, el de pacientes con tumor germinal al que no se les puede administrar cisplatino, sus probabilidades de curación disminuirían en más de un 50 por ciento, o mujeres con una recaída de un cáncer de ovario que presentan reacciones de hipersensibilidad con el carboplatino.

   Con el objetivo de poder administrar un tratamiento beneficioso para el paciente y de contrastada superioridad sobre otros cuando existen estos contratiempos, varios grupos de trabajo han desarrollado protocolos de desensibilización. Los datos publicados permiten afirmar que ésta es posible realizarla en la mayoría de los casos con éxito sin poner en riesgo la vida del paciente.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link 

sábado, abril 02, 2011

ASTRID XIMENA CUMPLE SU SUEÑO !!!

Cada uno de nuestros pequeños alberga en su inocencia muchos sueños,  pero casi siempre hay uno más especial  y que se añora con el corazón.

El sueño de Astrid Ximena una de nuestras pequeñas, era conocer al PADRE CHUCHO, el sacerdote que veía por las mañanas en la tele y en el que muchos colombianos depositan su fe.



Hoy el PADRE CHUCHO, hizo un alto en el camino y ha venido hasta Piedecuesta para conocer a esa pequeñita que afrontó con paciencia, inocencia y esperanza su día a día durante su tratamiento.

Una gran cantidad de personas acompañaban al Padre cuando Astrid hizo su ingreso al recinto, fue un momento para compartir la fe y la esperanza.








El encuentro estuvo lleno de emociones, Astrid simplemente no lo podía creer!!!   El padre oró por su  sanación  con gran recogimiento y para su madre hubo palabras de fortaleza .
Los demás aprendimos lecciones de vida a través de Astrid y su lucha diaria por la vida.







Gracias Padre por cumplir el sueño de nuestra pequeña Astrid, ella  inicio su batalla desde los 2 años, hoy con 6 añitos, ve su sueño hecho realidad en una tarde llena de sorpresas y regalos.







viernes, abril 01, 2011

2011 AÑO DE LOS BOSQUES

En el año internacional de los bosques , la Fundación Esperanza Viva realizó una jornada lúdica  en el Parque de la Flora , fue una mañana divertida con juegos , pinturas y regalos , donde los padres también tuvieron un espacio para compartir dentro del programa JUANPIS .





Agradecemos al Dr Alvaro Morales (Neumólogo de la Fundación Santa Fe) quien al ver la convocatoria del concurso PINTA POR TU PLANETA pensó en nosotros y nos  animó participar .
Los niños debían dibujar la “Vida en los bosques”.





Daniel y Clemente nos muestran sus obras , mientra Nico se toma un descanso para seguir dibujando los bosques.






Un descanso para compartir con los amigos, ufff !!



Saltamos , corrimos , cantamos y nos divertimos mucho, nuestras voluntarias son incansables !!!






Gracias a BAYER  por apoyar nuestra creatividad !!!

Al finalizar de la mañana , nuestros peques fueron a casa con libros  y crayolas para colorear.
Gracias a nuestras amigas Raquel  y Ali que  los enviaron  con mucho cariño.