PACIENTE Y CUIDADOR INFORMADOS.

Un paciente y un cuidador informados, toman mejores decisiones, contribuyen al mejoramiento de la calidad de vida del paciente, pueden conversar mejor con los médicos. 
Informarse de forma responsable y en lugares confiables, es una buena manera de trabajar juntos por la salud y el bienestar.

ALEGRÍA DULCE REMEDIO!!!

La alegría de un niño, puede llenar el alma.....Migue fue maravilloso compartir una tarde contigo, gracias por tus risas, tus cantos y besitos.
Con mucha energía positiva, para esa nueva hospitalización, te queremos mucho!!

FELIZ DÍA DEL PADRE!!

Padres buenos hay muchos, buenos padres, hay pocos. Gracias por todo el amor incondicional, por el tiempo de calidad, por la esperanza y la vida , por su fe en que todo mejorara.....Gracias papitos por ser la fuerza de sus hijos, a todos los papitos que luchan día a día al lado de sus hijos FELIZ DÍA DEL PADRE!!

¿Quiénes deben afiliarse al Régimen Contributivo en Salud?

Al Régimen Contributivo deben afiliarse todas las personas vinculadas a través de contrato de trabajo, los servidores públicos, los pensionados, los trabajadores independientes con capacidad de pago, las madres comunitarias y los aprendices en etapa lectiva y productiva.

Estas personas deben hacer un aporte mensual (cotización) a una Entidad Promotora de Salud, para que esta les garantice la atención en salud a través de las instituciones prestadoras de servicios de salud, conocidas como IPS.

¿A cuáles miembros de la familia se puede afiliar en calidad de beneficiarios en el Régimen Contributivo?

Al (o a la) cónyuge, compañero o compañera permanente del afiliado, independientemente de que sean del mismo sexo; los hijos menores de 18 años de cualquiera de los cónyuges (incluyendo los adoptivos), que hagan parte del núcleo familiar y que dependan económicamente de este; los hijos de cualquier edad con incapacidad permanente o aquellos que tengan menos de 25 años, que sean estudiantes con dedicación exclusiva y dependan económicamente del afiliado.

A falta de cónyuge, compañero o compañera permanente, e hijos con derecho, la cobertura familiar puede extenderse Ministerio de Salud y Protección Social Aseguramiento al Sistema General de Seguridad Social en Salud a los padres del afiliado que no sean pensionados y que dependan económicamente de este.

¿Se puede afiliar a otras personas distintas a las anteriores?

Sí, pero siempre y cuando dependan económicamente del afiliado, tengan un parentesco hasta el tercer grado de consanguinidad (padres, hijos, abuelos, nietos, hermanos, bisabuelos, biznietos, tíos y sobrinos) o sean menores de 12 años si no son consanguíneos. Para esto se debe pagar por cada beneficiario un aporte adicional (la denominada Unidad de Pago por Capitación –UPC– que varía según la edad, el sexo y el lugar de residencia de las mismas) y mantenerlos afiliados por lo menos un año.

No se puede incluir como afiliados adicionales a personas que tengan capacidad de pago o aquellas que se encuentren afiliados al Régimen Subsidiado o a un Régimen de Excepción, salvo que demuestren su desafiliación a dicho Sistema.

DÍA MUNDIAL DEL DONANTE DE SANGRE

GRACIAS A TODAS LAS PERSONAS ALREDEDOR DEL MUNDO QUE DONAN SU SANGRE PARA QUE OTROS VIVAN, GRACIAS POR SER ESPERANZA , POR SER VIDA......

EXPOSICIÓN AL ASBESTO ES UN RIESGO PARA LA SALUD, ALTAMENTE CANCERÍGENO

No hay peor ciego que el que no quiere ver, tanto que se habla de los costos del sistema de salud y de promoción y prevención, pero cuanto costaran las víctimas del asbesto al sistema de salud y a los colombianos??? Espero que no se desangre el sistema de salud, con las múltiples demandas por daños y perjuicios producidos por un material del cual existe toda la evidencia de que es cancerígeno y se omita.

Es increíble que esté prohibido en casi todo el mundo( 70 países)  por los daños a la salud y se diga que no existe evidencia científica para la muestra un botón de una prestigiosa organización.

Exposición al asbesto y el riesgo de cáncer

Hoja informativa sobre el asbesto, sobre las enfermedades relacionadas con el asbesto e incluye organizaciones para obtener más información.

WWW.CANCER.GOV

SE CONSERVA PATENTE EN COLOMBIA DE MEDICAMENTO PARA LA LMC

Con respecto a la declaratoria de interés público, La compañia suiza expresó :

Novartis: Es improcedente declarar de interés público el Imatinib-Glivec

La empresa suiza aseguró que no cerrará las puertas para hallar una solución

CARACOL.COM.CO|DE CARACOL RADIO

Se conserva patente de imatinib en Colombia.

Minsalud fijará unilateralmente precio de medicina contra la leucemia - Salud - El Tiempo

Minsalud decidió que Novartis conserve la patente, pero que sin la posibilidad de decidir el precio.

ELTIEMPO.COM|DE CASA EDITORIAL EL TIEMPO

DECRETO 1683 DE 2013 PORTABILIDAD.

La finalidad principal de la portabilidad es que las Entidades Promotoras de Salud garanticen a sus

afiliados el acceso a los servicios de salud en un municipio diferente a aquel donde habitualmente se reciben los servicios de salud en una IPS primaria, cuando se presente cualquiera de las siguientes circunstancias, producto de la emigración ocasional, temporal o permanente de un afiliado:

1. Emigración ocasional: entendida como la emigración por un período no mayor de un (1) mes, desde el municipio donde habitualmente se reciben los servicios de salud en una IPS

primaria a uno diferente dentro del territorio nacional.

En este evento, todas las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud que cuenten con servicios de urgencias, deberán brindar la atención de urgencias, así como la posterior a esta que se requiera, independientemente de que hagan parte o no de la red de la respectiva EPS.

Las Entidades Promotoras de Salud reconocerán al prestador los costos de dichas atenciones, conforme a la normatividad vigente. Cuando se trate de pacientes en condición de emigración ocasional que solicitan atención en salud en un servicio de urgencias ante una IPS debidamente habilitada para prestarlas, esta atención no podrá negarse con el argumento de no tratarse de una urgencia.

2. Emigración temporal: cuando el afiliado se traslade de su domicilio de afiliación a otro municipio dentro del territorio nacional por un período superior a un (1) mes e inferior a doce meses (12), la EPS deberá garantizarle su adscripción a una IPS primaria en el municipio receptor y, a partir de esta, el acceso a todos los servicios del Plan Obligatorio de Salud en la red correspondiente.

3. Emigración permanente: cuando la emigración sea permanente o definitiva para todo el núcleo familiar, el afiliado deberá cambiar de EPS, afiliándose a una que opere el respectivo régimen en el municipio receptor. Cuando la emigración temporal supere los doce (12) meses, esta se considerará permanente y el afiliado deberá trasladarse de EPS o solicitar una prórroga por un año más, si persisten las condiciones de temporalidad del traslado.

Cuando el afiliado al Régimen Subsidiado emigre permanentemente y opte por cambio de EPS, su afiliación en el municipio receptor se hará con base en el nivel Sisbén establecido para su anterior afiliación, hasta tanto el municipio receptor practique una nueva encuesta, lo cual en ningún caso podrá afectar la continuidad del aseguramiento.

4. Dispersión del núcleo familiar: cuando por razones laborales, de estudio, o de cualquier otra índole, cualquiera de los integrantes del núcleo familiar afiliado, fije su residencia en un municipio del territorio nacional distinto del domicilio de afiliación donde estaba, dicho integrante tendrá derecho a la prestación de los servicios de salud a cargo de la misma EPS, en el municipio donde resida, sin importar que la emigración sea temporal o permanente.

¿Cuándo NO debe solicitar portabilidad?

Cuando la emigración sea definitiva (mayor de 12 meses) para todo el núcleo familiar y LA  EPS NO TENGA PRESENCIA GEOGRÁFICA, el afiliado deberá cambiar de EPS, solicitando el correspondiente traslado en el municipio receptor a la EPS de su preferencia (Acuerdo 415 de 2009).

¿Cuándo SI debe solicitar portabilidad?

Cuando el afiliado se trasladen de su domicilio de afiliación a otro municipio dentro del territorio nacional por un período superior a un (1) mes e inferior a doce meses (12).

Cuando ya solicito portabilidad ocasional o temporal y desea hacer una prorroga no mayor a 12 meses.

PARTICIPACIÓN

EL 31 de mayo la Fundación Esperanza Viva asistió al evento  Armonización del nuevo modelo de atención integral y rutas de atención en cáncer , organizado por ACHO y OICA . 

Con la participación de la Defensoría del Pueblo, la Procuraduría el Ministerio de Salud, la cuenta de alto costo y líderes de ONGs. 

Durante el evento se realizaron presentaciones del nuevo modelo de atención  y de las rutas de atención  y se expusieron las apreciaciones de los lideres de las organizaciones de pacientes. 

LIBERADOS!!

FELIZ CON LA LIBERACIÓN DE NUESTROS AMIGOS DE RCN DIEGO D'PABLOS Y CARLOS MELO Y LA PERIODISTA ESPAÑOLA SALUD HERNÁNDEZ.

PELUCHES TRASPLANTADOS, GRAN INICIATIVA !!!

Peluches transplantados para concienciar sobre la donación de órganos infantiles en Japón

En Japón la tasa de donación de órganos en niños es muy baja. Para conseguir concienciar sobre el tema a la población, dos creativos de la agencia Dentsu…

LACRIATURACREATIVA.COM

URGENTE SE NECESITA DONANTES!!

Un Nuevo Final

FELIZ DÍA DE LA MADRE...

Cuando pienso en todo lo que encierra la palabra MADRE, pienso en cada una de las mujeres que he conocido en las salas de espera de los consultorios, en los hospitales, en las salas de quimioterapia, en las largas colas de las EPS, Todas ellas, mujeres fuertes, batalladoras, llenas de fe, de amor, de ESPERANZA.

Las he visto al pie de las cabeceras de sus pequeños, con dulces voces contando historias de hadas y guerreros y finalmente cuando llega la noche, el cobijo son sus abrazos y sus besos.

Esta fotografía representa el amor incondicional y sin medida, representa la bondad, el amor, la VIDA….

Gracias a DIOS por cada una de las madres , por tu madre y por la mía…..

FOTOGRAFIAS ENVIADAS POR LAS MADRES.

MI OPINIÓN ES PERSONAL.

Opinar desde la barrera es muy fácil, pero vivir con leucemia mieloide crónica (LMC) y que el resto de tu vida este definida por lo que decidan terceros, no es nada simple, es abrumador.

Hace 12 años fui diagnosticada con leucemia mieloide crónica, el impacto de una noticia como lo es el cáncer no es nada fácil de asimilar y a lo único que uno se aferra después de DIOS es a encontrar una solución que te permita vivir un día a la vez.

Muchas veces me han preguntado que sentí cuando me dijeron que tenía cáncer…..mi respuesta es simple, ¿Qué sentiría usted?

Que sentiría cuando la supervivencia del cáncer en Colombia va ligada a la negligencia administrativa con la que se han manejado las EPS en el país, va ligada a una falta de control que nos llevó a una crisis que aunque se negó existe, una supervivencia que va ligada al régimen que se pertenece (contributivo, subsidiado o especial), va ligada a si se tiene o no prepagada (privilegio de pocos), estas últimas personas tienen muchas más probabilidades de sobrevivir a un cáncer, como lo demuestran los estudios, ya que no tienen que padecer la falta de oportunidad en la atención, la dilación de las autorizaciones o la negación de servicios que muchas veces están incluidos en el plan obligatorio de salud.

Pero como si todo esto fuera poco, ahora mi sobrevivencia a la Leucemia mieloide crónica también va ligada a que retiren la patente de un medicamento que me ha permitido vivir con calidad doce años y ser una persona productiva para mi país, miro atrás y pienso que si mi diagnóstico hubiera sido antes del año 2.000 lo más probable es que no estuviera hoy escribiendo estas letras, en los años anteriores, los pacientes sobrevivían a la enfermedad en bajos porcentaje, se sometían a tratamientos que afectaban seriamente la calidad de vida y la opción para sobrevivir eran los trasplantes de médula ósea.

Tras años de investigación, infinidad de pruebas, fracasos millonarios y desarrollo exhaustivo, se cambió la historia de miles de personas que vivimos con Leucemia Mieloide Crónica en el mundo, descubrieron el IMATINIB, un medicamento que no solo aportó un gran cambio para los pacientes de LMC, también fue un gran cambio para futuras terapias de cáncer.

De este tema de la patente todo mundo opina, algunos de manera muy beligerante, ¿pero acaso han preguntado qué opinamos las personas que hemos recibido la medicación?, no nos han preguntado a los que hemos tenido la oportunidad de compartir nuestro tiempo, con nuestras familias, con nuestros amigos, con nuestros compañeros de trabajo (somos personas productivas), tiempo que no habría sido posible, si no hubiera habido INNOVACIÓN.

Hace 10 años llegó a buscarme a mi casa, una señora que había sido recientemente diagnosticada, me dijo que a ella le habían dicho que yo tenía lo mismo, pero que yo me veía muy bien, recuerdo que entre sollozos me decía que solo quería ver crecer a sus 3 niñas, educarlas y dejarlas con un futuro labrado.

Han pasado los años y esa misma señora, ha celebrado los cumpleaños, graduaciones y recientemente el matrimonio de una de ellas… ahora anhela conocer a sus nietos, nada de esto habría sido posible sin la INNOVACIÓN.

Hay un gran revuelo con la patente del IMATINIB, pero si bien es cierto que por un lado son los derechos de la propiedad intelectual (incluidos los colombianos que hacen investigación e innovación), por otro es la idea del bienestar común (de lo que no se habla es de la más alta calidad de los medicamentos para las personas que los consumirán en la comunidad)

Opino y este es un punto de vista muy personal, que se deberían documentar muy bien y tener en cuenta los estudios realizados alrededor del mundo sobre la calidad de los medicamentos copia comercializados para la LMC, incluso uno de ellos fue realizado por un hematólogo colombiano

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24724785

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25757922

http://www.tandfonline.com/…/a…/10.3109/10428194.2014.904508

http://meetinglibrary.asco.org/content/152853-156

Estos son solo algunos de los muchos artículos encontrados en páginas absolutamente reconocidas en el ámbito médico, como paciente he investigado exhaustivamente mi enfermedad y sé que es lo mejor para mí, los pacientes ya no somos seres pasivos, ahora opinamos de las decisiones que nos competen, siento que este tema de la patente se ha convertido en un pulso de fuerzas donde los únicos perjudicados seremos los pacientes.

No tengo nada en contra de los genéricos, pero si reclamo CALIDAD, la FDA Y LA EMA siguen estrictos procesos para garantizar la calidad de los medicamentos genéricos y eso es lo que como paciente se desea, medicamentos seguros, no tener una recaída temprana o una exarcerbación de los efectos adversos que desmejore la calidad de vida o en el peor de los casos te ponga en peligro inminente.

En Colombia hacer una farmacovigilancia adecuada no es nada fácil, teniendo en cuanta la gran cantidad de barreras de acceso a tratamiento oportuno que tenemos los pacientes debido a la negligencia administrativa de las EPS, vemos como se pueden pasar largos periodos sin medicación y que aveces no valen las tutelas y los desacatos, adicional a eso es posible que te cambien indistintamente de marca cada vez que se cambia de proveedor, así que realizar una farmacovigilancia real de los 2.800 pacientes que se estima vivimos con LMC en Colombia no es tarea simple.

Leo cada artículo que ha salido con este tema de la patente y pienso en la insistencia del gobierno en ponerle cifras a nuestras vidas, cuando el valor de la vida es inconmensurable, en este país se ha gastado mucho más dinero en procesos que no llevaron ninguna parte.

Los colombianos tenemos derecho a solicitar tratamientos con calidad, eficacia, seguridad y comodidad para el paciente, como lo indica la normativa vigente, tenemos derecho al disfrute del más alto nivel posible de salud física y mental como lo afirman los Derechos Económicos, Sociales y Culturales y tenemos derecho a LA SALUD Y LA VIDA como lo afirma la Constitución Colombiana.

Solo les hago una pregunta, ¿Si les diagnosticaran cáncer a ustedes o a uno sus seres más queridos, no escogerían, los mejores médicos, los mejores centros asistenciales y el mejor tratamiento?

Nury E. Villalba S.

Viviendo con LMC