15 de Febrero, Día Internacional del Cáncer Infantil

COMUNICADO DE PRENSA 

El Día Internacional del Cáncer Infantil es una campaña global colaborativa para concienciar sobre el cáncer infantil. EL 80% de los cánceres infantiles se curan con los tratamientos actuales, sin embargo la falta de información sobre los signos y síntomas de alerta temprana de cáncer infantil; el diagnóstico tardío o erróneo y el difícil acceso a la atención y tratamiento hace que en Colombia las cifras correspondan a solo el 50% de sobrevivencia.

Bajo la Convención de los Derechos del Niño de Naciones Unidas, todo niño tiene derecho a la vida, el tratamiento de la enfermedad, la rehabilitación y la educación, pero la vulneración de estos derechos, a la ley 1388 del 26 de mayo de 2010 y a la Constitución Colombiana se puede evidenciar, durante el 2014 la Fundación Esperanza Viva realizó 62 acciones legales entre tutelas, desacatos y derechos de petición, para que los menores diagnosticados con cáncer pudieran acceder a tratamientos con calidad, oportunidad, eficacia y dignidad. 

Mientras que el cáncer en los niños(as) y adolescentes no es más que una fracción en la carga mundial del cáncer, para los pequeños y sus familias, es la diferencia entre la vida y la muerte, el cáncer infantil roba la infancia a nuestros niños(as) y adolescentes, roba la alegría y la paz a las familias.

Los niños diagnosticados con cáncer se enfrentan, a diferentes situaciones como hospitalizaciones, tratamientos agresivos, pruebas y controles médicos, dejan de ir al colegio durante una temporada, y deben enfrentarse al miedo a la muerte y el sufrimiento, por esta razón es indispensable un equipo interdisciplinario, que proporcione tratamiento médico al niño y apoyo psicosocial para el menor y su familia.

Las organizaciones de pacientes de cáncer infantil en Santander, especialistas y padres de familia consideramos que el futuro de los niños(a) y adolescentes con cáncer no debe recaer exclusivamente sobre los hombros de las familias y amigos que han perdido a sus hijos queridos, ni sobre la bondad de los extraños que sienten su dolor. 

Necesitamos que nuestros líderes sean responsables, que tomen medidas audaces y decisivas para hacer frente a las necesidades de los niños(a) y adolescentes con cáncer, los supervivientes y sus familias. 

Es inadmisible que los padres de estos pequeños tengan que seguir recurriendo a organizaciones de pacientes, a acciones legales y a medios de comunicación para salvar la vida de sus hijos. Las organizaciones de pacientes de cáncer infantil en Santander, hematólogos-oncólogos pedíatras y los padres de familia, instamos al Gobierno y a los entes de vigilancia y control a garantizar la atención en salud de los niños(as) y adolescentes con cáncer y que en sus agendas de trabajo se encuentren temas como: 

• Detección temprana 
• Trato digno 
• Disponibilidad y el acceso a medicamentos esenciales 
• Acceso a tratamientos con oportunidad , calidad y eficacia 
• Cuidado paliativo y manejo del dolor en pacientes pediátricos 
• Albergues que cumplan la reglamentación para niños(as) y adolescentes con cáncer. 
• Formación continuada para el equipo de salud en cáncer 
• Cumplimiento de la ley 1388 del 26 de mayo 2010 por parte de las EPS y IPS 
• Sanciones a quienes incumplen la normativa vigente. 

ORGANIZACIONES DE PACIENTES 

Fundación Esperanza Viva

Fundación Sanar (Bucaramanga)

Fundación Amor y Esperanza

Fundación Hope

Fundación San Ezequiel Moreno 

AVAC 

HEMATO-ONCÓLOGOS PEDIATRAS (ACHOP) 

Dra María Del Pilar Obregón 

Dra Alexandra Pérez S

Dr Ernesto Rueda A

Dr Diego Estupiñan P 

REPRESENTANTE DE LOS PADRES DE FAMILIA 

Sra Jackelin Lizcano