La salud de los colombianos no admite plazos, términos, ni dilaciones. EPS deben atender sus afiliados y @Supersalud debe garantizarlo.— Fernando Carrillo F. (@fcarrilloflorez) 15 de septiembre de 2017
Somos una organización independiente, sin ánimo de lucro, creada con el objetivo de asesorar pacientes con patologías oncológicas, hematológicas y a sus cuidadores en tres aspectos importantes, autogestión de bienestar, navegación en el sistema de salud colombiano para acceder a un tratamiento integral y apoyo emocional para afrontar el diagnóstico de una manera positiva.
jueves, septiembre 14, 2017
PRONUNCIAMIENTO PROCURADOR
DÍA MUNDIAL DEL LINFOMA 2017
Presta atención a las pequeñas señales
El 15 de septiembre es el Día Mundial de la lucha contra el Linfoma, fecha para generar conciencia sobre esta enfermedad.
La campaña de la Coalición del Linfoma para el 2017, invita a prestar atención a las pequeñas señales que puedan vincularse con los signos y síntomas del linfoma, ya que pueden ser muy similares a otras enfermedades menos graves y confundirse con una gripe o una simple fatiga.
Reconozca los signos y síntomas del linfoma, si usted detecta varios de estos síntomas, consulte a su médico, aunque se trate de pequeñas señales, ya que se pueden confundir fácilmente con enfermedades comunes.
Síntomas frecuentes del Linfoma:
• Hinchazón indolora en un ganglio linfático
• Escalofríos y cambios de temperatura
• Fiebres recurrentes y sudoración excesiva por la noche
• Pérdida involuntaria de peso
• Pérdida de apetito
• Cansancio persistente y falta de energía
• Falta de aliento y tos
#WLAD #EverythingChanges
#WLAD #EverythingChanges
MI RESPETO
¿Por qué tenemos que llegar a extremos de salir a marchar para que se respete la vida de los niños oncológicos en nuestro país?
Los niños y niñas con cáncer son sujetos de doble protección constitucional, tienen estándar de especial protección, obedeciendo a la protección constitucional derivada del artículo 44 de la Constitución Política, de la Convención de Derechos del Niño, adoptada en nuestro ordenamiento en virtud de la Ley 12 de 1991, y además sufren enfermedades catastróficas o ruinosas, y se encuentran en un estado de debilidad manifiesta y especial dependencia del sistema de salud.
En la Ley de Infancia y Adolescencia 1098 de 2009, se establece que los servicios de salud de los niños y niñas deben ser brindados de manera integral, prioritaria y expedita. Los menores de 18 años tienen derecho al disfrute del más alto nivel posible de salud en todas las fases de la atención.
El día 13 de septiembre un grupo de aguerridas madres santandereanas, exigían el derecho a la vida, la salud, la seguridad social, la igualdad y la dignidad de sus pequeños hijos, se plantaron frente a las oficinas de MEDIMÁS EPS, con consignas que exigían el respeto por la vida de sus hijos.
Ellas están decididas a no dar un paso atrás hasta ver eliminadas las barreras de acceso a tratamiento, el coraje ha sido su estandarte como bien lo dice el himno de Santander, ellas reconocen los derechos de sus niños y se amparan en la constitución para salvar la vida de sus pequeños.
No existe desconocimiento de la jurisprudencia, ni de la normativa por parte de todos los implicados en el sistema de salud, yo me pregunto ¿por qué cuesta tanto que se cumplan leyes, acuerdos, resoluciones, tratados donde se protege la salud y la vida de los colombianos? ¿Que hace que primen otros intereses a la vida misma?.
A cada una de estas madres mi admiración y respeto, porque han logrado hacer visible no solo la necesidad de sus hijos, si no la necesidad de cientos de colombianos a tratamientos integrales, continuados y de calidad.
miércoles, septiembre 13, 2017
PADRES EXIGEN PROTECCIÓN DE LOS DERECHOS DE SUS HIJOS
No queremos pañitos de agua tibia queremos el contrato!! un contrato que no ponga barreras de acceso y preste una atención inmediata, continuada y de calidad en los servicios de salud para nuestros hijos.
Esta era la consigna que socializaron de los padres de familia afiliados a MEDIMAS EPS, en la manifestación frente a la EPS.
Padre empoderados de los derechos de sus hijos en tratamiento oncológico, derecho a la salud, la vida, la seguridad social, la igualdad y la dignidad,
Los derechos de los niños prevalecen sobre cualquier otro derecho!!!
La Fundación Esperanza Viva, realizó el acompañamiento a los padres que denunciaron la falta de servicios oncológicos e informó a la Supersalud y la defensoría del Pueblo para que se gestione una pronta solución con la EPS y se garantice a atención continuada de los menores.
La Fundación Esperanza Viva, realizó el acompañamiento a los padres que denunciaron la falta de servicios oncológicos e informó a la Supersalud y la defensoría del Pueblo para que se gestione una pronta solución con la EPS y se garantice a atención continuada de los menores.
lunes, septiembre 11, 2017
MÁS DE 30 NIÑOS SIN ATENCIÓN ONCOLOGICA EN SANTANDER
Mas de 30 niños sin atención oncologica en Santander, MEDIMAS SIN CONTRATACIÓN, vulneracion de los derechos de los niños RT pic.twitter.com/cTOqQp9YrY
— FUN ESPERANZA VIVA (@FUESPERANZAVIVA) 12 de septiembre de 2017
sábado, septiembre 09, 2017
TÚ DERECHO MI DERECHO
Reiterativamente se vienen vulnerando derechos inherentes al ser
humano en nuestro país, así lo demuestran las múltiples denuncias realizadas
por ciudadanos en la defensoría del pueblo y en los diferentes comités
internacionales de derechos humanos en los últimos años.
El derecho a la salud no es la excepción, bien vale la pena recordar
que la salud no es sólo la ausencia de una dolencia o enfermedad, sino que la
salud es un derecho, plasmado en la carta de derechos humanos, la constitución
colombiana y de múltiples tratados internacionales en los que participa
Colombia, a su vez implica otros derechos tales como la vida, la dignidad, la
alimentación, la vivienda, el trabajo, la educación, la no discriminación, el
acceso a la información y la participación.
¿Cuantas victimas ha cobrado la
negligencia administrativa de algunas EPS en el sistema de salud colombiano?
¿Hasta cuándo tendremos que
esperar, para que la atención en salud sea humanizada, realmente integral, con
calidad, centrada en el paciente y con el debido respeto por la dignidad?
Hoy se conmemora en honor a San Pedro Claver, el Día Nacional de los Derechos Humanos, primer defensor de derechos humanos en nuestro país, es una
fecha para llamar a la acción,
sensibilizar, humanizar, generar cambios positivos, si en el siglo XVII,
San Pedro Claver pudo generar cambios importantes, ¿Qué nos impide a nosotros el respeto por los derechos humanos en este
siglo?
No olvides que TÚ DERECHO ES
TAMBIÉN MI DERECHO.
FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA.
domingo, septiembre 03, 2017
SÍNTOMAS DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
Estos síntomas no son exclusivos de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), también pueden ocurrir con otros tipos de cáncer y con muchas afecciones no cancerosas, si los presenta consulte a su médico.
Adulto Mayor
DIARIO ADN BUCARAMANGA
Adulto Mayor
En el año 2008 las personas mayores de 60 años se benefician de la LEY 1251 DE 2008 adultos mayores.
Una ley que muchos beneficiarios desconocen, por esta razón he querido hoy compartir algunos párrafos de la ley que me parecen de vital importancia, esta ley tiene por objeto proteger, promover, restablecer y defender los derechos de los adultos mayores, de conformidad con el artículo 46 de la Constitución Nacional y la Declaración de los Derechos Humanos.
Habla de la Igualdad de oportunidades. Todos los adultos mayores deben gozar de una protección especial de sus derechos y las libertades proclamados en la Constitución Política, Declaraciones y Conenios Internacionales ratificados por Colombia.
En todas las entidades de carácter público y privado es un deber aplicar medidas tendientes a otorgar una atención especial, acorde con las necesidades.
La sociedad civil debe Dar un trato especial y preferencial al adulto mayor y la familia debe Brindar un entorno que satisfaga las necesidades básicas para mantener una adecuada nutrición, salud, desarrollo físico, psíquico, psicomotor, emocional y afectivo.
El adulto mayor afiliado al Sistema de Seguridad Social en Salud que por el tipo de atención requiera una oferta de servicio por fuera de su lugar de origen, tendrá derecho a que se le garantice un lugar de paso temporal donde se realizará su atención
¿Qué estamos haciendo como sociedad y como familia para garantizar estos derechos?
@FUESPERANZAVIVA
Vía Crucis
Columna de opinión de Nury Esperanza Villalba S
DIARIO ADN BUCARAMANGA
Vía Crucis
Hace dos días me llegó un link, que relataba la historia de una #madre y la dolorosa odisea que tuvo que vivir tras no recibir la atención médica que requería su hija en su región (#Cali).
Viéndose obligada a trasladarse a #Barranquilla, tras 7 meses de penurias producidas por su EPS, sin reembolsos y sin acceder a #tratamientooportuno, la menor falleció.
Pero allí no acaba la #historia, la madre al verse sin recursos económicos, debió mendigar por las calles para poder reunir el dinero que le permitiría llevar el cadáver de su #niña a casa.
Esta historia no es un caso aislado, es reiterativo en cualquier ciudad del #país.
Esta historia no es un caso aislado, es reiterativo en cualquier ciudad del #país.
En #Colombia son muchos los #pacientes que se han tenido que trasladar de su lugar de origen por los temas de contratación de las #EPS o porque no cuentan con el recurso en la región y tras ser sometidos a la negligencia administrativa de algunas EPS, deben enfrentar la muerte del ser querido sin un solo peso en el bolsillo.
¿Dónde están las EPS cuando por su negligencia administrativa, mueren los pacientes en otra ciudad?
@fuesperanzaviva
Hacer fila
Hacer fila
Esto de solicitar una autorización para servicios de #salud en las #EPS se ha vuelto “una experiencia religiosa”.
Tras pasar horas haciendo cola, encuesté por #whatsapp a 100 personas, ¿cuánto #tiempo dura haciendo cola en sus EPS?, el 70% gasta 4 a 5 horas, el 24% de 2 a 3 horas y el 6% entre 30 minutos una hora.
Cuando una espera es injusta, no hay un trato justo y alguien más utiliza su tiempo, uno permanece con impaciencia, ira y agresividad, comentó el experto Samuel Merlano (psicólogo clínico) y agregó que, “las #personas que tienen más fuerte su autoestima y conocen mejor sus #derechos, son más exigentes en la atención y la agilidad de los procesos”.
Pero aquí todas las esperas son injustas, las colas prioritarias brillan
por su ausencia, lo mismo da ser #adulto mayor, tener un #niño en la cola, estar #embarazada o ser #discapacitado, aquí todos a esperar por horas interminables, ¿cómo puede ser posible que con los volúmenes de usuarios que manejan las EPS no aumenten la plantilla de empleados para atención al público y someten a largas esperas en sillas incómodas o sin sillas a personas enfermas?.
por su ausencia, lo mismo da ser #adulto mayor, tener un #niño en la cola, estar #embarazada o ser #discapacitado, aquí todos a esperar por horas interminables, ¿cómo puede ser posible que con los volúmenes de usuarios que manejan las EPS no aumenten la plantilla de empleados para atención al público y someten a largas esperas en sillas incómodas o sin sillas a personas enfermas?.
Los #usuarios somos la prioridad, se debe optimizar el tiempo y tomar las medidas correctivas. ¿Dónde queda aquello de la atención centrada en el #paciente?, yo no quiero pasar horas haciendo cola ¿usted?.
@fuesperanzaviva
Sin Límites
#Terapiadedignidad, la columna de opinión de Nury E Villalba S
DIARIO ADN BUCARAMANGA
Sin Límites
Es increíble como seres tan pequeños y con escasos años, pueden enseñarte grandes lecciones de #vida, me siento afortunada porque son, han sido y seguirán siendo grandes ejemplos.
La primera lección llegó de las manos de Nico, un niño que con escasos 5 años me enseñó a ver mi #leucemia no como una #enfermedad sino como una condición, él vive con #hemofilia (su sangre tarda mucho en coagular, es causada por falta de suficiente factor de coagulación VIII o IX en la sangre). Un día cualquiera, en medio de nuestras conversaciones, él me dijo: “Yo no estoy enfermo, solo me falta el factor” y entendí que uno escoge como ver y vivir un diagnóstico.
Historias como esta abundan y necesitaría muchas columnas para contarlas, pero hoy les comparto la de una pequeña que conocí ayer; es alegre, de mejillas sonrosadas, de sonrisa amplia. Su #diagnóstico: púrpura trombocitopénica idiopática (el sistema inmunitario destruye sus plaquetas).
Pero esto no la limita, ha llenado su vida de notas salseras que hacen que sus pequeños pies vuelen, que su corazón vibre y que sus brazos se vuelvan alas.
La pasión por el #baile la mueve y la hace dejar en el olvido su diagnóstico. Cuando baila quedan atrás sus médicos, exámenes y hospitalizaciones.
Ella levita cuando baila y al verla, nos hace soñar que todo es posible si existe la pasión.
@FUESPERANZAVIVA
Quería vivir
Quería vivir
Conocí a Patricia como a la mayoría de personas que padecen #cáncer y llegan a mi oficina. Ella llevaba clamando por su tratamiento mucho tiempo. La habían diagnosticado con un cáncer que era de buen pronóstico, pero la negligencia administrativa de su EPS le ponía barreras para que recuperara su salud.
La cambiaron de centro de atención varias veces y hasta de #EPS por liquidación, lo que implicó que nunca se realizara el protocolo de #quimioterapia como lo había indicado el primer #oncólogo que la valoró. Para cuando conocí a Patricia su cáncer ya era metastásico y querían cambiarla de centro de atención, Por aquello de que "NO HAY CONTRATO" , interpuso #tutela, varios desacatos, tuvo apoyo de los medios de comunicación y hasta realizó un video para el ministro de Salud solicitando el medicamento para el dolor.
El día a día de Patricia y su familia era rogar por #tratamiento oportuno, de calidad, eficaz y digno, pero desafortunadamente nunca fue posible, aunque la ley Sandra Ceballos claramente dice: “Declárese el cáncer como una enfermedad de prioridad nacional”
El día a día de Patricia y su familia era rogar por #tratamiento oportuno, de calidad, eficaz y digno, pero desafortunadamente nunca fue posible, aunque la ley Sandra Ceballos claramente dice: “Declárese el cáncer como una enfermedad de prioridad nacional”
Hoy Patricia no podrá leer esta columna, ni podrá despertar al lado de su #esposo, no podrá ver graduarse a sus hijos. Como ella hay muchas víctimas de la indolencia, la negligencia administrativa y la deshumanización.....Ella solo quería vivir.....
@FUESPERANZAVIVA
NO PAGO
DIARIO ADN BUCARAMANGA
No Pago
A mediados de agosto se publicó en medios de comunicación, la noticia de que los pacientes de alto costo estaban exentos de copagos y cuotas moderadoras por los servicios de salud. Así lo confirmaba la Corte Constitucional en la sentencia T-399 de 2017, pero recordemos que la Corte en este sentido ha sido reiterativa y encontramos múltiples sentencias que así lo confirman desde hace varios años.
Desde el año 2004 en el acuerdo 260 en su artículo 7 se establece que “Los pacientes que presenten una enfermedad catastrófica o de alto costo están exentos tanto de copagos como de la cancelación de cuotas moderadoras durante su tratamiento”.
Pero también están exentos de cuotas de recuperación los pacientes de alto costo del régimen subsidiado, existe un desconocimiento de estas normas y vemos como los pacientes afectados se ven obligados a interponer acciones de tutela y llegar hasta la Corte Constitucional para hacer valer sus derechos, pues no contar con los medios económicos para asumir estos pagos y ser obligados a ello, constituyen una barrera de acceso a los servicios de salud, lo cual va en contra de los principios que deben regir la prestación del servicio de salud. Señor usuario ¿Sabe usted cuándo le corresponde pagar o no cuotas moderadoras y copagos? ¿Cuál es valor máximo por año que debe pagar ?
@FUESPERANZAVIVA
MES DE CONCIENTIZACIÓN DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
Septiembre mes de la concientización de la LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, enfermedad producida por la traslocación de los cromosomas 9 y 22, en palabras sencillas se intercambian partes de estos cromosomas y se origina el cromosoma Filadelfia que es el que produce la enfermedad, actualmente en Colombia vivimos aproximadamente 2.600 personas con LMC.
EN EL MUNDO HEMOS ELEGIDO EL MES 9 (SEPTIEMBRE) Y EL DÍA 22 PARA CONMEMORAR EL DÍA MUNDIAL 9/22, los invitamos a lo largo de este mes a aprender un poco más sobre nuestra enfermedad.
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