DERECHOS DE LOS PACIENTES DE CANCER EN COLOMBIA

Derechos de los pacientes con cáncer en Colombia

Bogotá, Colombia (RCN) – En la lucha contra el cáncer uno de los aspectos trascendentales tiene que ver con los derechos de los pacientes. El Sistema Social de Salud juega un papel muy importante en la atención de paciente con enfermedades de alto costo, pero también es muy criticado cuando se habla de brindar acceso temprano o atención con calidad a los pacientes de cáncer en Colombia.“La verdad el único que me puede ayudar y proteger es mi padre celestial porque él es mi único protector”, afirmó Miriam Rincón, paciente de Administradora de Régimen Subsidiado (ARS).Son muchos los que sufren, no sólo por ser portadores de una catastrófica enfermedad, también por la demora en la entrega de medicamentos y autorizaciones.“En cuanto a la ARS, sí tengo problemas porque no autorizan las cartas rápido, el problema es que la demoran mucho. Ahí está que a mi hijo le cortaron la pierna hace 6 meses y no se le ha podido poner sino dos ciclos de quimioterapia porque las retrasan mucho, que 15 días, que hay que radicarlos”, expresó Dora Ligia Osorio, madre de un paciente con cáncer.¿A qué tiene derecho un enfermo de cáncer?La quimioterapia, la radioterapia y la raquiterapia son los tratamientos básicos para el cáncer y están inscritos en el Plan Obligatorio de Salud (POS), cualquier enfermo puede acceder a ellos.“El Gobierno tiene un equipo de personas expertas en farmacología, en epidemiología que evalúan los beneficios del medicamento y determina si es importante incluirlo dentro del sistema o no”, aseguró la vicepresidente operativa de Asemi, Nelcy Paredes.La respuesta de ese comité por lo general es negativa así que sólo quedan las herramientas jurídicas.Las demoras y los trámites es el diario vivir de los enfermos de cáncer en Colombia.“Qué nos ganamos que en este momento aspiremos que doce millones de colombianos o cuarenta y dos millones de colombianos estén cubiertos por salud si no se les está prestando un servicio, eficiente, oportuno y completo para esos tratamientos de enfermedades catastróficas como es el cáncer”, afirmó el oncólogo Fabio Restrepo Ángel. Esa es la misma pregunta que se hacen muchos usuarios del sistema cuyo cáncer no da espera.Según el delegado de salud de la Defensoría del Pueblo, doctor Darío Mejía, los derechos básicos de los pacientes enfermos de cáncer son recibir medicamentos oportunamente, ser considerado como un paciente prioritario, recibir los procedimientos que se encuentran en el nivel 4 de complejidad.“En realidad todo esto sometido a la limitación del POS, pero lo más grave para la Defensoría del Pueblo es que el tratamiento debería ser cubierto de manera integral por preponderancia de la patología y porque hay un ley que es letra muerta desde hace 20 meses. La ley de enfermedades catastróficas o de alto costo 972 del 2005, es una ley que prevé que la asistencia medica, hospitalaria y de laboratorio debería ser totalmente cubierta, esta ley no está reglamentada por eso el cubrimiento es parcial y deficiente”, señaló Mejía. Añadió que las quejas más frecuentes de los pacientes enfermos de cáncer son:

1.- la falta de promoción y prevención, es muy grave que una enfermedad de estas características no tenga detectores ni censores para iniciar tratamientos tempranos.“Es muy grave que no se hagan estos programas de manera genérica, pero tampoco de manera puntual. Hay personas que sospechan y tienen elementos importantes de sospecha, piden una endoscopia porque creen que tienen un cáncer gástrico, no se la entregan y posteriormente 2 ó 3 años tiene que hacerla con recursos propios y descubren esa catastrófica sorpresa de tener el cáncer”, comentó el Delegado.

2.- Otro problema es la negación sumaria y arbitraria de servicios médicos, hospitalarios y medicamentos.“Encontramos un problema muy delicado que es la discontinuidad en las autorizaciones, tratándose de una enfermedad crónica, para toda la vida, no se explica porque una persona le dan una autorización cada 15 días, hemos contado 1.500 autorizaciones en personas que tienen el cáncer y que no se han curado ni se van a curar de el y tienen que estar recurriendo permanentemente”, dijo Mejía.

3.- La accesibilidad geográfica, una persona que tiene que recorrerse todos los extremos y polos de la ciudad para una cita, un tratamiento, una autorización es una falta de consideración total.

La tutela se ha convertido en una herramienta más eficiente de los pacientes enfermos de cáncer para reclamar sus derechos por la falta de resolutividad de parte de las autoridades, sobre todo en las autoridades de control administrativo.“Lleva a que se acuda la orden judicial que toma decisiones muy prontas, en 10 días, en algunos casos menos tiempo, por esa razón hay 82.000 tutelas al año en salud y por eso el cáncer recoge el 12 por ciento de esas tutelas, es la patología más tutelada. Es muy grave que haya esa gran cantidad de recurrencia al poder judicial para atender una patología que es prioritaria y que debería ser el punto prioritario de la agenda medica y sanitaria en Colombia”, sostuvo el Delegado