POLÉMICA CAMPAÑA CONTRA EL CÁNCER

'MI HERMANA SE SUICIDÓ ACCIDENTALMENTE'

Polémica campaña contra el cáncer de piel
La exposición al sol es el único factor de riesgo de melanoma que puede evitarse
Los especialistas recuerdan que las cremas solares no ofrecen una protección absoluta
En 14 revistas femeninas de EEUU puede verse este año el mismo anuncio a toda página. Con una foto entre sus manos, una chica rubia le dice al lector: 'Mi hermana se suicidó accidentalmente. Murió de cáncer de piel'. La campaña de la Sociedad Americana contra el Cáncer (ACS), que cuenta con la colaboración y financiación de un fabricante de protectores solares, la compañía Neutrogena, ya ha despertado la polémica al otro lado del Atlántico.
"Pusimos en marcha este tipo de campañas de servicio público el año pasado", explica a elmundo.es un portavoz de la sociedad, "cuando nos dimos cuenta de que habíamos logrado muy poca mejoría en las prácticas de protección solar de jóvenes y adultos". Según sus datos, una encuesta de 2004 demostraba que sólo un tercio de los jóvenes empleaba cremas solares durante el verano; y apenas otro 20% usaba ropas protectoras o buscaba cobijo a la sombra para proteger su piel de la radiación solar.
Con la intención de cambiar estas prácticas, este organismo dedicado a la lucha contra el cáncer apostó por una campaña mucho más agresiva, "que nos diese mayor visibilidad". Y a juzgar por el encendido debate que se ha desatado estos días en algunos medios estadounidenses parece que lo han logrado.
"Si no se vigila, el cáncer de piel puede ser fatal", añade un texto que ha sido tachado de "duro", "alarmista" y "engañoso". El mensaje añade: "Utiliza cremas solares, cubre tu piel y vigila cualquier cambio sospechoso".

Las cremas no ofrecen una protección absoluta

"Aunque tenemos muchas evidencias que demuestran que el uso de protectores solares puede reducir el riesgo de otras formas de cáncer de piel menos letales, existen menos datos que demuestren que pueden proteger del melanoma", ha señalado por ejemplo Barry Kramer, especialista de los Institutos Nacionales de Salud de EEUU. El melanoma es la forma más agresiva de cáncer en la piel, pero representa apenas un 3% del total de estos tumores.
Kramer coincide con otros especialistas en que el efecto protector de las cremas es una creencia muy extendida entre la población, pero ella y otros especialistas recuerdan que la cuestión no es tan sencilla. Como explica otro experto en melanoma, el doctor Howard Kaufman: "se calcula que sólo el 20% de los melanomas está relacionado con la exposición al sol; aunque es importante destacar que éste es el único factor de riesgo que podemos controlar". Aunque critica el tono alarmista empleado en la fotografía, Kaufman considera que el anuncio cumple su objetivo de "despertar las conciencias".
El doctor José Luis López Estebaranz, jefe del servicio de Dermatología del Hospital de Alcorcón destaca que el sol no es el único factor que puede provocar un melanoma, "también existe un trasfondo genético", pero sí es el único que se puede modificar para reducir el riesgo de sufrir la enfermedad. "Hay estudios que sí han demostrado, con experiencias llevadas a cabo en Escocia y Gales, que estas campañas de prevención sí logran reducir la incidencia de esta enfermedad". Respecto al papel de los protectores, añade, "no hay estudios tan claros, porque no hay que olvidar que no filtran toda la radiación ultravioleta".

ÁNIMO CAMPEÓN!!!!

MARLON MORENO ESTÁ EN LA UNIDAD DE CUIDADO INTENSIVO , ESPERAMOS TODA LA BUENA ENERGÍA , ORACIONES Y APOYO QUE NOS PUEDAN DAR PARA QUE SALGA ADELANTE!!!!!

TU ERES UN CAMPEÓN , MUY FUERTE Y VALIENTE , ÁNIMO.

CONOCER LAS SECUELAS DEL CANCER INFANTIL PARA PREVENIRLAS

CONOCER LAS SECUELAS DEL CÁNCER INFANTIL PARA SABER PREVENIRLAS

Un nuevo trabajo holandés ha puesto datos a un fenómeno cada vez mejor conocido: las secuelas a las que tienen que hacer frente quienes sobreviven a un cáncer en su infancia. Después de evaluar durante una media de 17 años a más de 1.300 de estos supervivientes, investigadores del Hospital Infantil Emma de Amsterdam aseguran que hasta el 74,5% de los participantes tuvo un problema serio de salud después de su diagnóstico.

"No me gusta la palabra superviviente", parece responderles Juan Narro, un pamplonés de 32 años que fue tratado de un linfoma no Hodgkin cuando tenía algo más de 10 años. "La cabeza es muy buena para eso, y yo no soy más que una persona que pasó por un proceso... Creo que fue peor perder dos años de colegio que la propia enfermedad".

Corría el año 1985 y Juan pasó dos años luchando contra el cáncer, tratado únicamente con quimioterapia. Tal vez por eso, no ha sufrido tantas secuelas a largo plazo como otros 'colegas de generación'. "Al menos a día de hoy, sólo me han quedado problemas de infertilidad", dice con buen humor a través del teléfono.

Los pacientes del estudio habían sido tratados en ese mismo hospital de Amsterdam entre los años 1966 y 1996. Todos ellos tenían menos de 15 años en el momento del diagnóstico y a pesar del tiempo transcurrido, los especialistas lograron contactar con ellos para que acudiesen a una revisión médica para valorar su estado de salud. Sólo se perdió contacto con el 1,5% de la muestra a lo largo de 17 años de seguimiento.

Según explican esta semana en el trabajo que adelanta la revista 'The Journal of the American Medical Association'(JAMA), la valoración médica mostró que hasta el 25% de estos pacientes tuvo cinco o más problemas de salud y casi un 40% una enfermedad que puso en riesgo su vida o bien una minusvalía incapacitante. El 3,2% murió a causa de una reacción adversa.

Radioterapia y tumores óseos

Cuando se valoraron los principales factores de riesgo que empeoraban la calidad de vida tras el cáncer, la radioterapia resultó ser la terapia más agresiva a largo plazo. De hecho, el 55% de los niños radiados tuvo dos o más patologías graves, frente al 15% de quienes recibieron quimioterapia y el 25% de los tratados con cirugía. Los tumores más perjudiciales a largo plazo fueron aquellos localizados en los huesos (64% de secuelas), seguidos de leucemias (12%) y un tumor renal denominado de Wilms (también 12%).

Estos datos, según coinciden los autores del trabajo (dirigidos por Huib Caron) y un editorial publicado en la misma revista, deberían subrayar la necesidad de vigilar a esta población cuando entra en sus primeros años de vida adulta y abandona la consulta del oncólogo.

"Yo estuve yendo al oncólogo pediatra hasta los 22 años", recuerda Juan, "y aunque es verdad que mis padres se alarmaban más fácilmente al principio, he sido afortunado y he podido llevar una vida bastante normal". Y con pocos problemas de salud; algún esguince, una operación de apendicitis a los 18 años...

"La mayoría de médicos de atención primaria, cirujanos, ginecólogos, cardiólogos... no están familiarizados con los riesgos de salud a los que se enfrenta esta heterogénea población. Por lo que es posible que no vigilen los efectos secundarios a largo plazo que pueden sufrir y que podrían ser modificados gracias a un diagnóstico y tratamiento precoz", advierten en este sentido Kevin Oeffinger y Leslie Robinson, del Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nueva York (EEUU) en el editorial que acompaña a la investigación.

A Juan, que presidió durante dos años la Asociación de ayuda a niños con cáncer de Navarra (Adano), esa cuestión tampoco le preocupa demasiado. "Yo sé contar lo que me ha pasado a mi manera, pero sé que la historia clínica está por ahí escrita". Sin embargo, de su experiencia en la asociación reconoce en los padres ese miedo a despedirse del oncólogo definitivamente, por la dependencia que se crea durante la enfermedad de los niños. "Los niños pasan página antes", concluye.

www.elmundo.es

FÁRMACOS ABREN NUEVAS VÍAS CONTRA EL CÁNCER.

Fármacos para la diabetes y la obesidad abren nuevas vías contra el cáncer

Casi coincidiendo en el tiempo, dos estudios experimentales han presentado lo que podrían suponer nuevas líneas de investigación para desarrollar tratamientos contra el cáncer. Mientras un polémico fármaco empleado para el control de la diabetes tipo 2, la rosiglitazona, ha demostrado su capacidad para mejorar la acción de la quimioterapia; otro medicamento 'antiobesidad' parece ser capaz de destruir células cancerosas en un ensayo de laboratorio.

Este último trabajo se acaba de dar a conocer en las páginas de la revista 'Nature Structural and Molecular Biology' y es el resultado de cinco largos años de trabajo en la Universidad estadounidense de Wake Forest.

Allí, sus investigadores comprobaron que este tratamiento contra la obesidad, orlistat , interactuaba con una proteína presente en la superficie de las células tumorales, provocando su muerte. Como ellos mismos insisten, el medicamento en sí no puede emplearse como tratamiento contra el cáncer, porque está diseñado para que actúe únicamente en el sistema digestivo. Sin embargo, conocer este mecanismo de acción supone el primer paso para desarrollar nuevos medicamentos similares.

"Descubrimos que esta proteína, ácido graso sintasa, está prácticamente ausente en las células sanas", asegura uno de los investigadores, Steven Kridel. Mientras que "elevados niveles se correlacionan con un mal pronóstico del paciente, lo que las convierte en buenas dianas terapéuticas".

Antidiabéticos y quimioterapia

En el otro estudio, llevado a cabo con ratones, investigadores del Instituto Dana-Farber del Cáncer, en Boston (EEUU), han descubierto que un controvertido fármaco utilizado para el control de la diabetes tipo 2 podría aumentar la eficacia de una familia de quimioterápicos ampliamente utilizados contra varios tipos de cáncer, los platinos.

Según sus conclusiones, publicadas en las páginas de la revista 'Cancer Cell', la combinación del platino con la rosiglitazona, un antidiabético de la familia de las tiazolidinadionas, redujo significativamente el crecimiento de tumores de ovario y pulmón en ratones de laboratorio y en líneas celulares 'in vitro'.

Los quimioterápicos de la familia del platino (como el carboplatino o el cisplatino), se emplean habitualmente en la práctica clínica para tratar varios tipos de cáncer; sin embargo, se trata de fármacos de gran toxicidad y que a menudo generan resistencias en los pacientes tratados, que dejan de responder a la medicación al cabo de un tiempo.

En el trabajo, dirigido por Bruce Spiegelman, especialista del Dana-Farber, se asegura que la rosiglitazona "es relativamente poco tóxica y se tolera bien, como demuestra el hecho de que cinco millones de personas la consumen actualmente en EEUU para el control a largo plazo de la diabetes tipo 2". Sin embargo, datos recientes han cuestionado la seguridad del medicamento y la propia agencia del medicamento de EEUU se ha visto obligada a endurecer sus advertencias para alertar de los riesgos cardiovasculares. La rosiglitazona está autorizada para el control de la diabetes tipo 2 .

Con todas las cautelas de un trabajo aún preliminar, los investigadores señalan que esta "sorprendente sinergia" abre la puerta a la posibilidad de mejorar el tratamiento de tumores que ya han desarrollado resistencias a los platinos. Pero además, podría permitir ampliar el uso de esta familia de quimioterápicos a otros tipos de cáncer en los que hasta ahora no han sido eficaces.

El trabajo analizó la acción de ambas sustancias en tres tipos de cáncer, pulmón, ovario y cáncer; y en todos los casos, la adición del antidiabético al tratamiento estándar redujo hasta un 70% el crecimiento de las células tumorales en comparación con el carboplatino solo.

Los mecanismos por los que se produce este efecto, apunta el trabajo, podrían estar relacionados con dos vías paralelas: por un lado, la reducción de la proliferación celular (el crecimiento desordenado que da lugar a la formación de un tumor), y por otro, un incremento de la apoptosis o muerte celular, que impide que las células dejen de dividirse y mueran cuando deberían.

APLASIA MEDULAR

APLASIA MEDULAR www.infomed.sld.cu/revistas/hih/vol15_2_99/hih01299.pdf


Descripción

La aplasia medular (o AM) consiste en la desaparición de las células madre de la médula ósea encargadas de la producción de todas las células de la sangre, Como consecuencia de esta falta de producción medular en la sangre se produce un déficit, más o menos intenso, de hematíes (o glóbulos rojos, encargados de transportar oxígeno a los tejidos), de leucoci-tos (o glóbulos blancos, encargados de la defensa contra las infecciones) y de plaquetas (encargadas de evitar las hemorragias). De forma característica la aplasia medular afecta a estos tres tipos celulares derivados de la célula madre, si bien cada uno de ellos puede verse afectado con distinta intensidad.

Aunque en la mayor parte de los casos (70%) no es posible identificar la causa de la apla-sia, en ocasiones es posible relacionar su inicio con la ingesta de algún fármaco, el contacto con agentes químicos, pesticidas, benceno, pinturas o radiaciones ionizantes o haber pade-cido determinadas infecciones virales (siendo las hepatitis las más frecuentes). La forma congénita de la enfermedad, denominada anemia de Fanconi, es atribuible a una alteración cromosómica que produce además de la insuficiencia medular otras anomalías congénitas.

La incidencia de aplasia medular oscila entre 2 y 6 nuevos casos por millón de habitantes y año, pero existe una amplia variabilidad geográfica y en algunos países la incidencia es mucho más elevada.

Principales síntomas

Los síntomas dependerán de la intensidad del déficit de los diferentes tipos de células de la sangre. El déficit de hematíes (anemia) puede manifestarse como cansancio, debilidad, pa-lidez, sensación de mareo, palpitaciones y dolor de cabeza, si bien, por lo general, la ane-mia suele ser bien tolerada por instaurase de forma lenta y progresiva. Como consecuencia del déficit en leucocitos pueden producirse ulceras orales e infecciones de repetición. El déficit en plaquetas puede producir hematomas tras mínimos traumatismos, sangrado de encías, nariz o conjuntivas, así como hemorragias más graves en cualquier otro lugar.

Estudio

El diagnóstico de sospecha se establece al realizarse un análisis de sangre para estudiar al-guna de las manifestaciones clínicas ante mencionadas. El diagnóstico definitivo no podrá establecerse hasta haber estudiado la médula ósea, obtenida mediante una punción del es-ternón o de la cadera. Además será preciso obtener un pequeño cilindro del hueso de la cadera (biopsia medular) para estudiar la arquitectura de la médula. Estas dos pruebas per-miten diferenciar entre la aplasia medular y otras causas de disminución global de los tres tipos de células de la sangre. Según la intensidad de la afección medular se suele hablar de aplasia medular menos grave, grave y muy grave.

Tratamiento

En los casos en los que se haya identificado, el principal tratamiento consiste en suprimir el agente causante. En los pacientes sintomáticos el tratamiento inicial deberá basarse en una serie de medidas de soporte que tienen por objetivo mejorar dichas manifestaciones. La primera medida suele consistir en transfundir glóbulos rojos para mejorar las manifestacio-nes derivadas de la anemia. Si existe sangrado como consecuencia de la falta de plaquetas deberán transfundirse plaquetas. Si existe fiebre, o una infección, será necesario administrar antibióticos y, en caso de no existir, deberán extremarse las medidas de asepsia para evitar contraerlas.

Los pacientes con una aplasia no grave pueden estar prácticamente asintomáticos y no pre-cisar estas medidas de soporte. En ellos es posible que el empleo de estimulantes de la mé-dula ósea como los andrógenos (hormonas masculinas) pueda corregir la aplasia. Con todo, los andrógenos no siempre son efectivos, deben administrase durante periodos prolongados, comportan notables efectos secundarios y raramente resuelven un caso de aplasia medular grave. Los pacientes con una aplasia menos grave deben ser tratados con un agente inmu-nodepresor denominado ciclosporina A al que en ocasiones se asocian globulina antitimo-cítica (más conocida como ATG), factores estimulantes de la hematopoyesis (como el G-CSF) y corticoides. Con este tratamiento se resolverá el cuadro en el 50-60% de los pa-cientes, si bien en un tercio de los casos la aplasia puede reaparecer al cabo de un tiempo siendo necesario administrar un nuevo ciclo del mencionado tratamiento.

El tratamiento de elección de las aplasia medulares graves y muy graves en pacientes jóve-nes (de menos de 20-30 años) es el trasplante de médula ósea (ver Trasplante); en el su-puesto de que dispongan de un hermano histocompatible. Con esta medida se alcanza la curación de hasta el 80% de los pacientes.

En los enfermos de mayor edad, o en aquellos que no dispongan de donante compatible, el tratamiento se basará en la administración de globulina antitimocítica (ATG) a la que suele asociarse la ciclosporina A. Estos fármacos resuelven la aplasia en el 50-70% de los casos, si bien no son infrecuentes las recaídas y las respuestas parciales. En estos casos deberá efectuarse un segundo ciclo de tratamiento o un trasplante de médula ósea en caso de existir donante compatible.

PALABRAS Y ABREVIATURAS ÚTILES

PALABRAS Y ABREVIATURAS ÚTILES

Estas son algunas palabras y abreviaturas que pueden escuchar a lo largo de su tratamiento para la leucemia aqui les damos un listado para que aprendan su significado .

Acondicionamiento	Esquema de tratamiento especialmente diseñado para preparar al receptor de un trasplante hemopoyético
Aféresis	Técnica que permite separar y recoger los diferentes componentes de la sangre
Alopecia	Pérdida del cabello
AMO	Aspirado de médula ósea
Analgésico	Fármaco que se emplea para aliviar el dolor
Anemia	Insuficiente número de glóbulos rojos en la sangre ó insuficiente hemoglobina en dichas células
Antibiótico	Fármaco usado para el tratamiento de una infección bacteriana
Antiemético	Fármaco usado para el control de las náuseas y los vómitos
Anticuerpo	Sustancia producida por el organismo para defenderse ante la presencia de una sustancia extraña (antígeno)
Antígeno	Sustancia extraña al organismo capaz de estimular la producción de anticuerpos
Antitérmico	Fármaco que se emplea para reducir la fiebre
Aplasia	Fallo de la médula ósea en la producción de los componentes de la sangre.
Aspiración de médula ósea	Obtención de células madre de la médula ósea para su posterior empleo en el trasplante
Aspirado de médula ósea	Obtención de una pequeña cantidad de médula ósea mediante punción para su estudio microscópico.
ATG	Globulina antitimocítica (Antithymocytic Globulin)
Biopsia	Obtención de un fragmento de tejido para su estudio microscópico
Biopsia médular	Obtención de un cilindro óseo para el estudio microscópico de la médula ósea
BMO	Biopsia de médula ósea
Catéter venoso	Tubo de plástico blando colocado en una vena o arteria que se utiliza para la administración de medicación
Células madre	Células a partir de las cuales se originan todas las células de la sangre
Ciclosporina	Fármaco inmunosupresor utilizado para evitar la EICH y facilitar el implante de las células madre del donante
Citostático	Fármaco con actividad anticancerosa
CMV	Citomegalovirus
Consentimiento informado	Aceptación, mediante la firma de un documento, de la práctica de una exploración, manipulación, tratamiento o procedimiento terapéutico tras haber sido informado por su médico
Corticoides (o esteroides)	Fármacos que se emplean habitualmente en el trasplante para tratamiento de la EICH. Son el equivalente artificial de unas hormonas producidas de forma natural por el organismo.
Criopreservación	Conservación mediante la congelación. En el trasplante, habitualmente este término se refiere a la congelación de células madre.
CsA	Ciclosporina A
Depleción linfoide-T	Eliminación de los linfocitos T del inóculo
ECG	Electrocardiograma
Efecto injerto contra leucemia	Las células T del donante destruyen las células tumorales residuales del receptor
EH	Enfermedad de Hodgkin
EICH	Enfermedad del injerto contra el huésped
Electrocardiograma	Prueba que determina el patrón de ritmo cardíaco
Enfermedad del injerto contra el huésped	Conjunto de manifestaciones clínicas resultado de la agresión que sufren diversos órganos del receptor por parte de los linfocitos T del donante.
Ensayo clínico	Experimento cuidadosamente controlado y monitorizado para probar la eficacia de un nuevo medicamento o tratamiento
Factores de crecimiento	Sustancias que estimulan la división y crecimiento celular
Fagocitos	Células capaces de ingerir y destruir agentes infecciosos, células tumorales o materiales extraños
Fallo de implante	Ausencia de la habitual reconstitución de la función de la médula ósea tras el trasplante
Fraccionamiento de la irradiación corporal	Administración de la dosis total de radioterapia en varias sesiones a lo largo de varios días
G-CSF	Factor estimulante de colonias granulocíticas (Granulo-cyte-Colony Stimulating Factor)
Globulina antitimocítica	Sustancia capaz de destruir los linfocitos T del organismo. Habitualmente se usa como tratamiento de la EICH
Haploidéntico	Donante y receptor son idénticos en un solo haplotipo
Haplotipo	La mitad de los cromosomas de un individuo. Cada persona tiene un haplotipo materno y un paterno.
Hematíes	Células de la sangre llamadas también glóbulos rojos encargadas de transportar el oxígeno a los tejidos
Hematócrito	Volumen de glóbulos rojos del organismo. Forma indirecta de valorar el grado de anemia
Hematopoyesis	Proceso de producción y diferenciación de las células de la sangre
HEPA	Filtros de aire de alta eficacia
Histocompatible	Tejido que por su similitud en el sistema HLA del receptor es muy probable que sea tolerado (aceptado sin rechazo) si es trasplantado
HLA	Antígenos expresados en la superficie de las células y que son empleados para tipificar los tejidos del donante y del receptor (Human Leukocyte Antigens)
Infecciones oportunistas	Infecciones producidas por gérmenes habitualmente inocuos que aprovechan la inmunodeficiencia del organismo para producir enfermedad
Infusión	Administración de un líquido (suero, sangre, médula, etc.) a través de una vena
Injerto	Tejido obtenido de un individuo e implantado en otro
Inmunidad celular	Respuesta del organismo ante agentes extraños mediada por células, principalmente leucocitos
Inmunidad humoral	Respuesta del organismo ante agentes extraños mediada por anticuerpos
Inmunosupresión	Disminución de la capacidad de producir una respuesta inmunológica ante un estímulo dado
Inóculo	Producto final de la aspiración de médula ósea o de la aféresis que será administrado al receptor para efectuar el trasplante
Irradiación corporal total	Radioterapia sobre todo el organismo
LA	Leucemia aguda
LAF	Habitación con flujo laminar de aire filtrado con filtros HEPA
Leucocitos	Células de la sangre responsables de los mecanismos de defensa del organismo
Leucopenia	Insuficiente cifra de glóbulos blancos o leucocitos
Linfocitos B	Linfocitos responsables de la inmunidad humoral
Linfocitos T	Linfocitos responsables de la inmunidad celular
LLA	Leucemia linfoblástica aguda
LLC	Leucemia linfoide crónica
LMA	Leucemia mieloblástica aguda
LMC	Leucemia mieloide crónica
LNH	Linfoma no-hodgkiniano
Metrotexato	Fármaco inmunosupresor utilizado para evitar la EICH y facilitar el implante de las células madre del donante
Mieloablativo	Nombre que reciben los tratamientos de acondicionamiento capaces de erradicar todos las células madre de la médula ósea
Movilización	Maniobras destinadas a provocar la salida de las células madre desde la médula ósea a la sangre
MTX	Metotrexato
Neutrófilos	Tipo de glóbulos blancos
Neutropenia	Cifra de neutrófilos inferior a la normal
Nutrición parenteral	Nutrición por vía intravenosa. Se usa en aquellos casos en que la ingesta oral no es posible o muy insuficiente
Paracetamol	Fármaco con efecto antitérmico y analgésico
PL	Punción lumbar destinada a obtener líquido cefalorraquideo y/o administración de tratamiento
Plaquetas	Células responsables de la coagulación de la sangre
Plaquetopenia	Cifra de plaquetas inferior a lo normal
Prednisona	Ver "Corticoides"
Purgado	Eliminación, mediante diversas técnicas, de posibles células tumorales residuales en un inóculo
Quimerismo	En trasplante se refiere a la coexistencia de la médula ósea del donante en el organismo del receptor
Quimioterapia	Administración de sustancias químicas con efecto anticanceroso
Rechazo del injerto	Situación en la que el organismo del receptor rechaza el tejido implantado (médula ósea o sangre periférica)
Régimen	Esquema predefinido de tratamiento que asocia diversos fármacos a dosis preestablecidas
Remisión completa	Esquema predefinido de tratamiento que asocia diversos fármacos a dosis preestablecidas
SMD	Síndrome mielodisplásico
SNC	Sistema nervioso central
TAC (ó TC)	Tomografía computarizada o escáner
TAMO	Trasplante autogénico de médula ósea
TASP	Trasplante autogénico de sangre periférica
TBI	Irradiación corporal total (Total body irradiation)
Tipaje	Técnica que permite determinar los antígenos HLA
Tolerancia	Proceso de aceptación de un tejido extraño por parte del organismo del receptor
TPH	Trasplante de progenitores hemopoyéticos
Trasplante alogénico	Trasplante con progenitores hemopoyéticos de otro ser humano
Trasplante autogénico	Trasplante con progenitores hemopoyéticos del propio enfermo
Trasplante autólogo	Ver trasplante autogénico
Trasplante isogénico	Ver trasplante singénico
Trasplante singénico	Trasplante con progenitores hemopoyéticos de un hermano gemelo univitelino
Trombopenia	Cifra de plaquetas inferior a lo normal

LA SOLIDARIDAD ROMPE LAS CADENAS

LA FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA SE UNE AL CLAMOR DE LIBERTAD PARA LOS SECUESTRADOS EN COLOMBIA!!!!!

DERECHOS DEL PACIENTE

Derechos del Paciente

1) El paciente tiene derecho a una atención considerada y respetuosa; a conocer el nombre del médico tratante, así como el de los especialistas responsables por procedimientos y/o tratamientos, además estar informado de los efectos secundarios, riesgos y tendrán derecho a consentir o desistir a ellos. Al rehusarlos deberán tener conciencia de la repercusión que podría resultar por su determinación.
2) El paciente no debe ser engañado y tiene derecho a recibir información clara y apropiada según sus condiciones culturales y psicológicas para enterarse del diagnóstico y pronóstico.
3) El paciente deberá dar su "consentimiento informado" antes de ser sometido a cirugías o procedimientos médicos. Al hallarse mentalmente incapacitado, su poderdante o familiar más cercano darán su autorización o desautorización.
4) Derecho a recibir la mejor asistencia médica posible durante el proceso de la enfermedad y ser respetada su autonomía. En caso de encontrarse en estado terminal rehusar ser sometido a la agresión tecnológica y terapéutica que solo prolongaría artificialmente la vida.
5) El paciente puede exigir no ser reanimado cardiopulmonarmente (Código No Resucitar).
6) El paciente tiene derecho a leer su historia clínica y conocer los nombres de los medicamentos que le están administrando y el objetivo de ellos.
7) Derecho a conocer y recibir explicaciones sobre los costos de los servicios recibidos. En caso de ingresar por Urgencias, se le debe atender sin exigir pago alguno.
8) Derecho a la privacidad sobre la información que le suministre a su médico quien la recibirá como un secreto profesional y el paciente dará su consentimiento para facilitar datos a las compañías de seguros, como también a los medios de comunicación que los soliciten.
9) Derecho a recibir o rehusar apoyo espiritual o moral, cualquiera que sea el culto religioso que profese.
10) El paciente debe morir libre de dolores, con suficientes analgésicos y tranquilizantes para evitar el desasosiego y la angustia física y mental.
11) Derecho a contar con la presencia y apoyo de sus familiares o allegados.
12) El paciente necesita la comprensión y consuelo de quien lo acompaña ya sean familiares y/o profesionales de la salud quienes defenderán su calidad de vida hasta el final, evitando la frialdad que con frecuencia existe en lugares diseñados para casos agudos, que requiere la creciente tecnología médica.
13) El paciente tiene derecho a no ser abandonado por los profesionales de la salud quienes le seguirán suministrando los medicamentos necesarios para aliviar sus sufrimientos, ya sean en las instituciones médicas como en su hogar.
14) El paciente tiene derecho a morir con dignidad.

CUANDO EL MÉDICO ES EL PACIENTE

TESTIMONIO
Cuando el médico es el paciente

ALBERT JOVELL*

Barcelona.- Nací un 22 de junio. A esa fecha le corresponde el signo del horóscopo cáncer. Ignoro el porqué pero cáncer también es el nombre de una enfermedad. Los médicos rara vez hablamos de cáncer, nos gusta más llamarlo de otras maneras: linfoma, carcinoma, neoplasia, tumor, sarcoma, u otros. Es como si fueran muchas enfermedades en lugar de una que, por cierto, se llama cáncer. Socialmente también cuesta llamarla así: es la larga y penosa enfermedad.

Esa 'C' a la que todos temen y nadie se atreve a nombrar. En realidad, el cáncer no es ni una ni varias enfermedades. El cáncer son tres enfermedades en una. A saber: la enfermedad orgánica, la emocional y la social. La orgánica es la que más interesa a la medicina. Es la que permite hacer clasificaciones y nomenclaturas. Es el juego de imágenes y pócimas. Tratándola los médicos nos sentimos más cómodos. La emocional es la que altera el carácter. Aunque algunas personas creen tratarla muy bien con prescripciones muy simples, del estilo de: "anímate" o "no te autocompadezcas". La enfermedad social se llama soledad. Se acompaña de silencios significativos como síntomas.

Mientras que de la enfermedad orgánica existe mucha ciencia, se escriben hasta tratados y se estudia en las facultades, de las otras dos existe mucha ignorancia. No se enseñan ni en las facultades de Medicina. Son enfermedades muy sutiles, tanto que por no quererse ver ni aparecen el día de los controles. Quizás sea porque el cáncer no existe. Lo que existen son los enfermos de cáncer, pero eso, a veces, incomoda. ¡Con lo difícil que resulta tratar esa enfermedad, como vamos a tratar a los enfermos!

El cáncer es algo que se estudia en la carrera de Medicina. Lo repartimos entre asignaturas. También lo vemos en algunos pacientes durante las prácticas. Tan distante se percibe que uno creía que el cáncer era a la bata blanca lo que la persona al espejo: una imagen que se refleja pero nunca se queda. Se ve, se trata, pero no se tiene.

A veces, solo algunas veces, el cáncer se contempla en la bata blanca y cual Narciso el bello va y se queda. Eso me pasó a mí. A partir de ese momento nada vuelve a ser igual que antes. Hay quién dice que he de dar gracias a Dios porqué quizás "me lo han cogido a tiempo" o porque a los 40 años "vivo tiempo prestado". A veces me asombro al contemplar cuánto saben los demás de lo que a mi me está pasando. Y yo sin enterarme.

Pensamientos e intenciones sin acciones. Las metáforas de Susan Sontag reaparecen. Por cierto, ¿quién era Damocles y para que quería una espada? Ni lo sé, ni me importa.

Hay vida después del cáncer y, a veces, sólo algunas veces, mucha vida. Resulta que descubres como lo cotidiano, abrazar a tu mujer o a tus hijos, se convierte en algo gozoso. 'Born to run', diría Bruce Springsteen. Más de 40.000 correos electrónicos recibidos y 15.000 de ellos contestados, múltiples lecturas y escritos, proyectos de diferentes formas, y clases y conferencias en toda Europa junto a una vida familiar llena de colores y matices atestiguan que es posible vivir una vida plena y con sentido colocando a Damocles y su espada, de momento, en otras guerras.

Aprender a convivir con el cáncer es un buen tratamiento. La pena, es que la medicina y la ciencia tan entretenidos en lo orgánico pierdan esos matices que marcan la diferencia. ¡Quizás eso se tendría que enseñar a los médicos!

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Albert J. Jovell es Licenciado en Medicina y Cirugía así como en Ciencias Políticas y Sociología por la Universidad de Barcelona. Ha sido responsable de Formación e Investigación de la Agència d´Avaluació de Tecnologia Mèdica (AATM) del Servicio Catalán de la Salud y actualmente es Director General de la Fundació Biblioteca Josep Laporte.

LEATRILO ¿REALMENTE ES LO PEOR?

Laetrilo: ¿realmente es lo peor que hay?

por Debra Wood, RN

Una supuesta cura del cáncer, potencialmente mortal, descartada como inefectiva por la comunidad científica hace dos décadas, el leatrilo continúa para captar la atención de algunos de los pacientes desesperados, así como de las autoridades reguladoras.

Los expertos en cáncer y los organismos de control del fraude de la salud están preocupados acerca de los riesgos de tomar esta sustancia y los pacientes que están siendo engañados. Existe poca o ninguna evidencia del apoyo de las propiedades anti cancerosas del leatrilo y la evidencia considerable de su peligro. Aun así, los testimonios entusiastas llenan los sitios web.

"El riesgo principal del uso de un tratamiento que no ha sido aprobado para el cáncer, es que el paciente deja ir el tratamiento tradicional que puede ayudarlo," dice el oncólogo Clarence Brown. El es presidente /CEO de M.D. Anderson Cancer Center Orlando (Florida). "Además, puede estar tomando algo que sea nocivo. Puede interactuar con otros medicamentos o puede tener una reacción dañina y los pacientes están gastando, con frecuencia, muchos dólares para tomar un tratamiento que no tiene ningún beneficio."

¿Qué es el leatrilo?

El leatrilo es una forma pura de la amigdalina química. Este compuesto se encuentra de manera natural en muchos huesos de frutas y nueces, Los químicos franceses lo identificaron primero en 1830. Descubrieron que cuando se rompe la amigdalina, produce el veneno cianida.

La vitamina B17 y el grano del albaricoque son otros nombres para el leatrilo. No es una vitamina. Algunos partidarios creen que el cáncer es el resultado de una deficiencia de vitaminas que, presuntamente, puede corregir el leatrilo. Los oponentes creen que el término fue acuñado para evitar la seguridad federal de medicamentos y los requerimientos de eficacia.

Teorías del leatrilo

Durante el siglo XIX, los médicos intentaron el uso de la amigdalina para tratar el cáncer. Se probó que era demasiado tóxica. En la década de 1950, una forma semi sintética, llamada leatrilo, se produjo y promovió como cura para el cáncer. Existen varias teorías acerca de su acción anti cancerígena. Además de la teoría de la "vitamina", algunas personas creen que una enzima encontrada de manera primaria en las células cancerosas pero, careciendo de células saludables, resulta en la amigdalina. La amigdalina resulta en cianida, la cual mata el cáncer.

"Cada célula cancerosa tiene una prodigiosa cantidad de beta-glucosidasa o la enzima abierta," dice G. Edward Griffin, quien sostiene que el leatrilo funciona. El escribió World Without Cancer: The Story of Vitamin B17 . , "Es un hermoso mecanismo de la naturaleza que no puede ser accidental."

Ninguna de estas categorías se ha retenido bajo el escrutinio científico.

Estudios

El NCI patrocinó una investigación para evaluar el leatrilo. Dos de los seis pacientes en el primer estudio murieron por envenenamiento de cianida, después de comer almendras. Durante el segundo estudio, los pacientes recibieron una infusión de amigdalina, seguida por pastillas de leatrilo. Algunos pacientes reportaron sentirse mejor mientras tomaban el medicamento pero el cáncer avanzó en todos los 175 pacientes al final del tratamiento. La agencia decidió no hacer más investigaciones. La American Cancer Society concluyó que el leatrilo no había desempeñado un papel en la curación del cáncer.

Uso actual del leatrilo

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) no ha aprobado el uso del leatrilo y ha tomado acción en contra de las compañías estadounidenses que venden el leatrilo por internet. Es ilegal traerlo al país para su uso personal.

"No se ha probado que este producto sea seguro y efectivo, así que están violando las leyes de medicamentos de los Estados Unidos," dice la portavoz de FDA, Susan Cruzan acerca de las organizaciones que venden el leatrilo.

Peligros

Las reacciones adversas del leatrilo son similares a las que ocurren con el envenenamiento por cianida. Comer almendras crudas o algunas frutas y verduras cuando está tomando leatrilo, puede incrementar el riesgo de tener una reacción adversa. Los efectos secundarios tienden a ser más graves cuando se ingiere el leatrilo y algunos pacientes han muerto a causa del tratamiento con leatrilo.

Los efectos secundarios del leatrilo incluyen:

• Náuseas
• Vómito
• Dolor de cabeza
• Mareos
• Coloración azul de la piel
• Párpados que gotean
• Dificultad para caminar
• Fiebre
• Confusión

Consejos generales

Muchos pacientes de cáncer quieren probar terapias alternativas. Hable con su médico si está considerando el leatrilo u otras terapias. Los remedios herbolarios pueden interferir con los medicamentos ordenados por su médico.

"Algunas personas eligen la ruta alternativa. Otras personas eligen ambas," concluye el DR. Brown. "Discuta abiertamente con su médico el valor de la falta del mismo tratamiento. No tema a decirnos."

FUENTES ADICIONALES DE INFORMACIóN:

National Cancer Institute: CancerNet

http://cancernet.nci.nih.gov

American Cancer Society

http://www.cancer.org

Food and Drug Administration

http://www.fda.gov

"EL PACIENTE VA A EXIGIR"

Albert Jovell, Director de la Biblioteca Digital para la Salud Josep Laporte
"El paciente va a exigir la mayor información posible sobre su enfermedad"

Charlamos con Albert Jovell en el descanso de una sesión de encuentro con personal médico y sanitario en la que se pone de relieve la necesidad del acercamiento entre los facultativos y sus pacientes, así como la importancia de que la medicina práctica siga ahondando en sus estudios para obtener logros propios desde la experiencia. Albert Jovell es Doctor en Salud Pública por la Universidad de Harvard y Doctor en Sociología por la Universidad Barcelona. Este doble perfil técnico y profesional le condujo a la dirección de la Fundación Josep Laporte, donde se encuentra la que es hoy la primera biblioteca digital de Ciencias de la Salud abierta a profesionales de la medicina, pero a su vez destinada a ser leída por ese creciente colectivo de personas que se muestran muy interesadas por su salud. Jovell mantiene que, "en el futuro, el paciente será activo, no se limitará a escuchar al médico y a seguir sus indicaciones, porque quiere participar en su cura y obtener la mayor información posible sobre su enfermedad". La elección de Internet como medio para divulgar esta información es, para Jovell, esencial, "aunque necesariamente, la información ha de estar cribada y sostenida en proyectos específicos realizados por profesionales y en los que se eviten tanto los intereses comerciales como la falta de rigor que a menudo se encuentra en la Red". Entre los objetivos de la Biblioteca Digital Josep Laporte destacan los de diseminar y gestionar los conocimientos relativos a la salud.

Utilizan Internet como principal canal para transmitir la información que generan. La inmediatez e interactividad que ofrece la Red es incuestionable, pero ¿cómo llegan a un paciente que no tiene a su alcance un ordenador conectado a Internet o que desconoce cómo usarlo?

La familia, como siempre en la salud, es el centro de recogida y trasmisión de datos. En este caso, los menores de 35 ó 40 años hacen de conexión con sus padres. Pero independientemente de Internet, distingamos a dos tipos de pacientes: los pasivos, que acuden al médico casi de un modo paternal y le trasladan casi al completo la responsabilidad de su cura; y otros más activos, que buscan segundas opiniones médicas o incluso realizan reclamaciones. Este segundo tipo de paciente, que entiende que en buena parte su salud depende de su propia implicación, es cada día más común y se encuentra muy alejado de aquel otro que no ha interiorizado sus derechos como paciente.

Internet provoca todavía desconfianza en algunos usuarios, por la posible vulneración del derecho a la protección de datos personales. ¿Cómo se puede proteger la confidencialidad de una información tan sensible como un historial médico?

La protección de datos hay que tomársela con más calma. Aunque hay que guardar las lógicas precauciones, pienso que no es una cuestión de tecnología o técnica, sino de cultura. Si hay una cultura de confidencialidad, se guardará la discreción exigible en estas cuestiones. El problema está en saber qué se puede contar y qué no, para evitar hacer daño con el manejo de informaciones privadas.

Sus tesis apuestan por la medicina de la evidencia, un concepto escasamente conocido.

Se trata de entender que los profesionales de la salud han de tomar decisiones médicas fundamentadas en investigaciones científicas y procurar que estos estudios sean de gran calidad. Si repasamos la bibliografía que existe en todas las áreas de la salud, nos percatamos de que quedan aún apartados de la medicina carentes de estudios mientras que en otros hay sobreabundancia, que no siempre es sinónimo de calidad. Lo que perseguimos en la Fundación Josep Laporte y en los ámbitos a los que nos acercamos, es mejorar la metodología de selección y aplicación de la práctica clínica en las investigaciones científicas de relevancia y calidad. De esta forma, se logra que la evidencia fundamentada, analizada, contrastada y conceptualizada ayude a determinar el tratamiento de las enfermedades.

Quizá con un ejemplo lo entendamos mejor.

Veamos: si tenemos la evidencia de que el tratamiento con trombolíticos salva vidas en los pacientes con infarto agudo de miocardio, desde el momento en que sospechamos que una persona sufre un infarto, administrárselos puede salvarle la vida. Otro ejemplo: desde que sabemos que la úlcera duodenal es una enfermedad derivada de un agente infeccioso, suministramos antibióticos inhibidores. La evidencia de que era un agente infeccioso nos ha conducido, en este caso, a cambiar el tratamiento.

¿La medicina de la evidencia sirve también para abordar patologías psiquiátricas?

En el caso de la depresión se distinguen básicamente dos niveles: la endógena, que tiene componentes inherentes al individuo, incluso genéticos; y la exógena, provocada por factores externos. Tenemos, por ejemplo, la evidencia, por estudios realizados en España, que los inmigrantes sufren mayores cuadros de enfermedades mentales exógenas. La situación de desesperación por falta de papeles, por ejercer el trabajo para el que están preparados, la separación familiar y carecer de elementos de cohesión social motivan la aparición de patologías mentales. En el momento del tratamiento, conocer el resultado de estas investigaciones deviene fundamental.

¿Por qué en las últimas décadas se están realizando de forma tan específica investigaciones o programas para la salud de la mujer?

Históricamente, la mujer ha sido mucho menos estudiada que el hombre si exceptuamos la ginecología. La medicina general, e incluso la especializada, ha tomado el modelo del hombre para realizar sus investigaciones, con lo que siempre se manejaban cuadros clínicos de varones. Además, nuestros estudios revelan que la mujer es el agente de salud nuclear porque es ella quien se preocupa de la salud de su compañero, sus hijos y sus padres. Ligado a esto, hay que añadir que los datos aseguran categóricamente que los cuidadores son mujeres: si el enfermo es un hombre, le cuida en la gran mayoría de las ocasiones una mujer; y si el enfermo es una mujer, es otra quien la atiende. Por tanto, la mujer es el gestor de la salud de la familia y ello supone que, en cierto modo, lo es también de la sociedad en su conjunto.

En la medicina convencional, algunos enfermos dicen sentirse como un número más de una lista casi anónima. ¿Hasta qué punto es importante el diálogo entre médico y paciente?

A todos los pacientes, aparte de sufrir una enfermedad que se puede diagnosticar y detectar, les acompaña una enfermedad psicológica consecuencia del impacto que produce la patología concreta en su vida cotidiana, en su forma de mirar al futuro e incluso en sus relaciones personales. Además, cuando se trata de una enfermedad grave, condiciona no sólo la vida del paciente ya que afecta a toda la familia y a su entorno. La medicina convencional atiende al diagnóstico pero casi siempre olvida la parte humana del tratamiento, que también es importante porque en buena medida la salud del paciente depende de que se preocupe activamente por ella, y no puede hacerlo si no hay un encuentro entre el facultativo y el enfermo.

Puede suceder que un ciudadano bien informado conozca suficientemente la patología que sufre y, sin embargo, se ve obligado a visitar primero a un facultativo de Medicina Primaria que, en su caso, le conducirá al médico especialista. ¿Por qué está diseñado así el protocolo sanitario?

La medicina primaria tiene mucha importancia. Esta red de médicos, en muchas ocasiones, diagnostica antes que el especialista. Precisamente, ese médico de primera instancia ha atendido innumerables casos clínicos y su conocimiento en medicina de la evidencia es fundamental para atender a un enfermo.

Los medios de comunicación difunden información muy detallada de la neumonía atípica asiática o de enfermedades que afectan a una muy exigua parte de la población. ¿Es esta tarea de divulgación realmente necesaria desde una perspectiva de salud pública?

La percepción del riesgo es algo subjetivo. Es mucho más probable morir de cáncer que de un accidente de avión, pero se sigue fumando cuando se sabe que es un factor de riesgo clave para esta enfermedad. Y un fumador compulsivo puede no tener miedo a volar. En nuestro país, el riesgo de padecer neumonía atípica o, por ejemplo, el mal de las vacas locas, es muy pequeño pero hay gente sensible a este tipo de información y que la demanda aunque no sea muy determinante para su salud.

¿Por qué la grafía médica es tan difícil de leer y los diagnósticos siguen resultando incomprensibles para el ciudadano medio?

Es un síntoma de que falta modernizar los protocolos sanitarios, aunque se está trabajando en ello. Y se tendrá que seguir mejorando, más aún si, como todo hace prever, en un futuro no lejano las nuevas tecnologías, como Internet o el correo electrónico, servirán de canal de comunicación entre médico y paciente.

http://revista.consumer.es/web/es/20030501/entrevista/?print=true

SI UNO FUERA POLITICO....

ENCONTRÉ ESTE ARTICULO INTERESANTE YA QUE ESTAMOS EN TIEMPO DE CAMPAÑAS POLITICAS .

Si uno fuera político...

JOSÉ LUIS DE LA SERNA

CÁNCER

Si uno fuera político, dudaría muy poco a la hora de dedicar recursos humanos y materiales que sirvieran para frenar el cáncer. Independientemente del altruismo que se les supone a aquellos que se dedican a servir a sus conciudadanos, si uno fuera político, ayudaría a combatir los tumores malignos, además por egoísmo puro: para conseguir votos. No hay ninguna otra enfermedad que tenga verdadera presencia mental en nuestra sociedad. Lo demuestran todas las encuestas que se han realizado, aquí y en otros muchos países del mundo. Los que toman las decisiones trascendentes y administran los euros de la fiscalidad pueden estar seguros de que cualquier cosa que hagan con rigor y eficacia para mejorar las consecuencias de una patología, aún etiquetada de maligna, será recompensada.

FUTURO

Como se ha visto a lo largo de este suplemento especial, la lucha contra el cáncer ha avanzado, paso a paso, pero sin titubeos. Se vislumbran en un horizonte próximo logros muy importantes contra la enfermedad. Con inteligencia y sensibilidad y con los recursos de un país con una economía en buena situación, como la española, dentro de poco tiempo se podría controlar el 70% de los tumores. Para ello hace falta diagnóstico precoz que detecte la enfermedad en fase incipiente y fácilmente curable, cirugía especializada de nivel, nueva patología, aplicar las impresionantes técnicas de imagen que vendrán pronto, conformar equipos multidisciplinares, facilitar el acceso a fármacos de eficacia probada y hacer investigación translacional (la que tiene más aplicabilidad para el paciente). Hará falta, asimismo, pensar en que una gran mayoría de enfermos va a vivir muchos años con cáncer y necesitará controles constantes y tratamientos orientados a prevenir y tratar las secuelas que aún desconocemos. Tendrán que ser atendidos por internistas que conozcan bien esta patología y ayudados por muchos otros especialistas en varias disciplinas. Si uno fuera político...

jlserna@elmundo.es

UN DIA PARA DAR GRACIAS

UN DIA PARA DAR GRACIAS

Hoy es un día para dar GRACIAS a todas las personas que con su contribución económica, con su tiempo, con su ánimo, con su paciencia, con su sabiduría, ayudaron a que CESAR BARAJAS POVEDA pudiera alcanzar el objetivo de ser valorado en Medellín para transplante.

Desafortunadamente el INSTITUTO DE SEGURO SOCIAL ISS no cumplió el fallo de la tutela a cabalidad y nos vimos obligados a recaudar con urgencia una modesta suma para que Cesar no faltara a su cita con la vida.

Su familia AGRADECE INFINITAMENTE el apoyo de PERSONAS QUE ESTÁN EN EL ANONIMATO , que ayudaron con un aporte de cualquier índole para lograr el objetivo.

Queremos agradecer de manera muy especial a :

En cabeza de CLAUDIA URREGO quien nos han prestado todo su apoyo aunque ellos se dediquen al cáncer de mama , esto demuestra que en el cáncer todos estamos por un objetivo común LA VIDA!!!.

GRACIAS Claudia por tu tiempo y tu esfuerzo . A todos esperamos tenerle buenas noticias pronto.

Las fotografias son de Cesar , su madre y su hermanito en el aeropuerto camino a Medellín.

DE LA MEDICINA NATURAL A LOS TIMOS DE VENTA ON LINE

Cuando estamos en la sala de espera en el centro de cáncer , se puede escuchar cualquier cantidad de remedios caseros y creencias culturales que la gente que alli espera , recomienda a otros , que al igual de ellos estan en la busqueda de la formula secreta para curar el cáncer .

Este articulo me parece muy interesante , porque lo aqui descrito no es desconocido por ninguno de nosotros . Lo importante es tener MUY CLARO , QUE EL TRATAMIENTO PRESCRITO POR NUESTROS MÉDICOS NO DEBE SER ABANDONADO , Y QUE CUALQUIER COSA QUE QUIERAN HACER O TOMAR PARA COMPLEMENTARLO , DEBE SER CONSULTADO PREVIAMENTE CON LOS MÉDICOS .

De la medicina natural a los timos de venta «on line»

MARÍA VALERIO www.elmundo.es

Aromaterapia, yoga, taichi, acupuntura... La lista de productos y técnicas de medicina complementaria no ha dejado de crecer en los últimos años y los oncólogos son conscientes de que cada vez son más los enfermos que recurren a ellas (aunque no existen cifras oficiales para certificarlo). Buena prueba de ello es que los grandes centros oncológicos estadounidenses disponen de departamentos dedicados a estudiar su eficacia y que el propio Instituto Nacional del Cáncer de EEUU (NCI, sus siglas en inglés) financia en la actualidad importantes trabajos para certificar su utilidad. Porque ha sido precisamente su incapacidad para demostrar sus beneficios en ensayos clínicos lo que se les ha achacado desde la medicina 'seria' para dudar de sus efectos.

Existe, además, el temor de que algunos de estos productos que se comercializan bajo la etiqueta de 'natural' puedan interferir con ciertos quimioterápicos o tratamientos contra el cáncer, por lo que la recomendación más extendida es que los pacientes consulten con su especialista antes de tomarlos para evitar que empeoren su estado en lugar de mejorarlo. El propio NCI distingue bien entre las terapias que se emplean para complementar la quimioterapia, y que pueden aliviar de veras la fatiga (como el ginseng), las náuseas (la acupuntura) , de las que se venden con pretendidas propiedades curativas (como el cartílago de tiburón, recientemente defenestrado por un gran ensayo clínico, o remedios como el laetrilo). Varios elementos pueden ayudarle a identificar los falsos remedios, hoy en día de fácil adquisición a través de internet: suelen estar fabricados a base de ingredientes de procedencia remota (como el escorpión azul del Caribe), no existen referencias de ningún tipo en las bases científicas serias (zumo de noni, por ejemplo), se anuncian como gratuitos (aunque pida después ciertos gastos de envío) y ofrecen supuestos testimonios de personas curadas gracias a ello.

TODO ES POSIBLE

HOLA A NUESTROS PEQUEÑINES!!!
A TODOS LOS QUE CON SU ACTITUD NOS HAN DEMOSTRADO QUE SON ESPERANZA VIVA Y NOS HAN ENSEÑADO QUE TODO ES POSIBLE , PARA TODOS ELLOS ESTA PEQUEÑA HISTORIA .