omacetaxina mepesuccinate (Synribo) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC)

Los EE.UU. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el 26 de octubre omacetaxina mepesuccinate (Synribo) para el tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) que son resistentes a otras terapias. El nuevo fármaco está de

stinado para los pacientes cuyo cáncer ha progresado tras el tratamiento con al menos dos inhibidores de tirosina quinasa (TKI).

Subcutánea omacetaxina mepesuccinate es un primero de su clase, inhibidor reversible y transitoria de la elongación de la proteína que facilita la muerte de células tumorales y no depende de BCR-ABL de señalización.

FDA Approves Omacetaxine (Synribo) for CML - Cancer Network

www.cancernetwork.com

The US Food and Drug Administration today approved omacetaxine mepesuccinate (Synribo) for the treatment of adults with chronic myelogenou