El difícil diagnóstico del linfoma

Sólo uno de cada cinco pacientes con linfoma fue correctamente diagnosticado por su médico en la primera consulta; y uno de cada tres pacientes tardó más de cuatro meses, a partir de la consulta inicial, hasta recibir el diagnóstico acertado: así lo indica una encuesta internacional efectuada por la ONG Lymphoma Coalition, cuyos resultados son “más alarmantes que lo anticipado”. A la dificultad de muchos médicos para tener presente este diagnóstico, se agrega la falta de conciencia entre la población: “El 43 por ciento de los pacientes tarda más de seis meses en hacer la primera consulta”, según el mismo informe. El indicio más claro de este tipo de cáncer es el agrandamiento, muchas veces indoloro, de uno o más ganglios linfáticos: en realidad, es común que los ganglios se agranden por simples infecciones en la boca o el oído, pero, cuando alguno se agranda mucho sin que medie infección, y pasan las semanas y no se reduce, es tiempo de consultar al médico clínico. También pueden presentarse otros síntomas, como la fiebre persistente o la pérdida de peso. Hoy es el Día Mundial de Concientización del Linfoma y la agrupación Linfomas Argentina preparó actividades en varias ciudades del país.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.pagina12.com.ar/diario/sociedad/3-203456-2012-09-15.html

Piden al Gobierno esfuerzos contra la leucemia miloide crónica (LMC)

Por: REDACCIÓN ELTIEMPO.COM | 8:02 p.m. | 10 de Septiembre del 2012

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El 22 de septiembre próximo se celebra el 'Día Internacional de Concientización de LMC'.

La leucemia mieloide crónica (LMC) es un cáncer de la sangre poco común que ha jugado un papel clave en el camino hacia la medicina personalizada en cáncer.

La Fundación Esperanza Viva, de Bucaramanga, ha escrito a la Presidencia de la República, con copia a Ministerio Protección Social, Defensoría del Pueblo, Superintendencia de salud, Invima y Gobernaciones, para hacer una llamado a todos aquellos que son responsables por el bienestar de los pacientes con LMC de hablar con una sola voz, cumplir y desarrollar los estándares básicos establecidos en las guías de tratamiento publicadas por expertos y trabajar juntos para mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y atención.

Para leer el artículo completo ir al siguiente link http://www.eltiempo.com/colombia/oriente/tratamientos-de-leucemia-miloide-cronica-_12210342-4

CARTA AL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA DE COLOMBIA.

DOCTOR

JUAN  MANUEL SANTOS  CALDERÓN

PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA

E.S.D

Cordial Saludo.

El 22 de septiembre del 2012 las  organizaciones de pacientes de todos los continentes  celebran el   "Día Internacional  de concientización de  la leucemia mieloide crónica LMC".

Hace 15 años  era una enfermedad mortal  para la mayoría de los pacientes, a través de las investigaciones,  se descubrieron tratamientos que ha convertido la LMC  en una enfermedad crónica manejable.

Cuando  es detectada a tiempo  y es bien tratada, se puede vivir una larga vida.  El éxito del  tratamiento, radica en que sea de calidad, continuo y oportuno, de no ser así  las recaídas y fallecimientos  aumentan.

Para los más de 1.000 pacientes que en Colombia tienen  este diagnóstico,  las barreras  de acceso a tratamiento por negligencia administrativa de algunas aseguradoras, ha redundado en recaídas  de  la enfermedad,  fallecimientos  prematuros, acciones de tutela y múltiples desacatos.

Esperamos que  la nueva Política Farmacéutica Nacional  mejore  el acceso, la oportunidad de dispensación y  la calidad,  es por eso  que   desde ya  queremos ponernos a su disposición, para   participar de estos procesos  y apoyar la farmacovigilancia.

Sabemos que aún queda mucho por hacer y  el  Día Internacional de la concientización  de la LMC,  demuestra la estrecha colaboración de los pacientes, los médicos, investigadores  y los gobiernos alrededor del mundo, nuestra comunidad  hace un llamamiento a todos aquellos que son responsables por el bienestar de los pacientes de hablar con una sola voz, cumplir y desarrollar los Estándares básicos establecidos en las guías de tratamiento publicadas por expertos y trabajar juntos para mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y atención.

Somos 61 grupos de pacientes de LMC  en 49 países, ofreciendo apoyo mediante el intercambio de las mejores prácticas, información y asesoramiento y hoy Señor Presidente, lo invitamos a unirse a nuestra causa, a crear campañas a través del Ministerio de Protección Social  y Secretarías de Salud,   para que la LEUCEMIA MIEOIDE CRÓNICA no sea una desconocida, para que los diagnósticos se hagan tiempo, para que los tratamientos sean oportunos y de calidad.

Esperamos contar con su liderazgo y apoyo en la difusión de la LMC, detección temprana y políticas de acceso a tratamientos de calidad, porque se puede transformar dolor en ESPERANZA y creemos en una Colombia mejor.

Cordialmente.

NURY ESPERANZA VILLALBA SUÁREZ

Directora Ejecutiva Fundación Esperanza Viva

Vicepresidenta Mesa Nacional de Cáncer

funesperanzaviva@yahoo.es

Cel 57-310 282 5020 (Colombia)

CC.

Ministerio Protección Social.

Defensoría del Pueblo.

Superintendencia de salud.

Invima.

Gobernaciones.

 

Simposio Internacional de Trasplante de Células Madre y Médula Ósea.

Evento para Médicos y Profesionales de la Salud. 

Estimado Colega: 

Como desde hace dos años ya, el viernes 21 de septiembre de 2012, estaremos celebrando la tercera versión de nuestro Simposio Internacional de Trasplante de Células Madre y Médula Ósea. En esta ocasión el evento será realizado a minutos de la Fundación Cardiovascular de Colombia, en elAuditorio del Club Campestre de Bucaramanga (http://www.campestrebucaramanga.com).

La entrada al evento es gratuita pero los cupos son limitados. Para registrarse envíanos un email a simposiocelulasmadres@gmail.com.

Como invitados en esta ocasión tocaremos temas relacionados al trasplante de médula ósea, sangre de cordón umbilical y haploidéntico para patologías como las leucemias y enfermedades de depósito lisosomal. En adición, hablaremos de citometría de flujo, las regulaciones de la FDA (21 CFR Parte 1271) y HemaCord.

Conferencistas Confirmados

	Joanne Kurtzberg, MD	Professor of Pediatrics and Pathology, Chief, Division of Pediatric Blood and Marrow Transplantation, Co-Director, Stem Cell Laboratory, Director, Carolinas Cord Blood Bank, Duke University
	Wendy Nieto Pérez, Ph.D.	Servicio de Citometría de Flujo, Departamento de Médicina, Universidad de Salamanca,  Salamanca, España
	Karen K. Ballen, MD	Associate Professor, Department of Medicine,  Harvard Medical School  Director Leukemia Program, Hematology,  Massachusetts General Hospital
	Oscar Ramírez Wurttemberg, MD	Hemato-oncólogo pediatra y epidemiólogo,  Hemato-oncólogos Unidos, Cali, Colombia
	J. Alejandro Madrigal, MD PhD FRCP FRCPath DSc	Scientific Director, Anthony Nolan Research,Royal Free Hospital, Department of Haematology, UCL Cancer Institute, Royal Free Campus, London, UK
	Amado Karduss, MD	Hemato-oncólogo, Instituto de Cancerología,  Clínica Las Américas, Medellín, Colombia

Para informes llamar al (7) 639 9292 ext 213 o al 3173000781 - 3144514821. El evento esta avalado por la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología.

Los esperamos en Bucaramanga.

Cordialmente,

Dr. Marcos López Casillas
Director de Biotecnología
Fundación Cardiovascular de Colombia

COLOQUIO VIRTUAL LATINOAMERICANO PARA PTES CON LMC

"¿Cuál es mi PCR?"

Hacemos parte de una coalición comprometida con la promoción de la campaña "¿Cuál es mi PCR?" iniciativa en septiembre por el Día Internacional de la LMC,  invitamos a los pacientes con LMC a  realizar el monitoreo del tratamiento y a conocer sus resultados.

                                       "¿Cuál es mi PCR?"

Médicos "¿Cuál es mi PCR?" Pregúntame

¿Conoce su nivel de PCR? ¿Todos los pacientes en su país tienen acceso a las pruebas de PCR? ¿Usted y su médico discute PCR? Únete a amigos de todo el mundo el Día Internacional de la LMC con el uso deL botón "¿Cuál es mi PCR?" Para crear conciencia sobre el seguimiento del tratamiento.

What is my PCR?

www.whatismypcr.org

The What is MY PCR? campaign aims to increase awareness of the need to monitor CML treatment and the right of every patient to know their test results.

Por qué es importante una buena nutrición en los niños con cáncer

La nutrición es una parte importante de la salud para todos los niños, especialmente aquellos que requieren de los nutrientes necesarios para sobrellevar mejor el tratamiento contra el cáncer. Consumir el tipo correcto de alimentos antes, durante y después del tratamiento puede ayudar a un niño a sentirse mejor y a mantenerse más fuerte.

La Sociedad Americana Contra El Cáncer ha preparado esta guía para ayudarle en su preparación para lidiar con los efectos secundarios que podrían afectar la buena alimentación de su hijo.

Compartimos este interesante PDF sobre Nutrición para los niños con cáncer , Se puede descargar en el siguiente enlace.

 http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/002901-pdf.pdf

22 DE SEPTIEMBRE DÍA INTERNACIONAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

DONA SANGRE

JULIO CORTÁZAR

Julio Cortázar, vivió con leucemia mieloide crónica y nunca lo abandonó la inspiración......

DÍA INTERNACIONAL DE LA SOLIDARIDAD

La ONU recuerda que la solidaridad no sólo es un requisito de carácter moral, sino también una condición previa para la eficacia de las políticas de los países y los pueblos. 

La proclamación del 31 de agosto como Día Internacional de la Solidaridad, con el aniversario del inicio del movimiento “Solidaridad” fundado hace 20 años, cuya importancia mundial fue reconocida, en particular con la concesión del Premio Nobel de la Paz a su legendario dirigente Lech Walesa, y que contribuyó a atraer la atención de los pueblos de todos los continentes hacia la importancia creciente de la solidaridad como valor fundamental de las relaciones entre los individuos, los pueblos y las naciones.

Agradecemos a todas las personas, organizaciones, empresas  y gobiernos que a través de la solidaridad han impactado favorablemente la .vida de muchos seres humanos y demostraron que es posible mantener la ESPERANZA VIVA.

MANIFESTACIONES DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

La comunidad global de los pacientes, grupos de defensa de pacientes y profesionales de apoyo a personas con Leucemia Mieloide Crónica (LMC), hace un llamado a todos los responsables del bienestar de los pacientes con LMC, para hablar con una sola voz !!! 22 de septiembre DÍA INTERNACIONAL DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.

Un diagnóstico a tiempo significa calidad de vida y años de sobrevivencia a la enfermedad.

El derecho a acceder a los servicios que se ‘requieran’.

SENTENCIA 760

3.1.1.2.1.1. El derecho a acceder a los servicios que se ‘requieran’.

Toda persona tiene el derecho constitucional a que se le garantice el acceso efectivo a los servicios que requiera, esto es, a los servicios indispensables para conservar su salud, cuando se encuentren comprometidos gravemente su vida, su integridad personal o su dignidad. El orden constitucional vigente garantiza a toda persona, por lo menos, el acceso a los servicios de salud de los cuales depende su mínimo vital y su dignidad como persona.

En el caso, por ejemplo, de un empleador que no paga los aportes en salud de uno de sus empleados, no exime a la EPS de garantizar la prestación de los servicios que requiere el usuario, sino que autoriza a dicha entidad a repetir contra el empleador, por el costo de los servicios que no le corresponda asumir.

Es de anotar que, a partir de la Ley 1122 de 2007, garantizar la prestación de los servicios de salud que la persona requiera es responsabilidad de las EPS, tanto en el régimen contributivo como en el subsidiado.

Avanza con éxito la Jornada de Vacunación contra el Cáncer de Cuello Uterino en el país

Boletín de Prensa No 248 de 2012

Bogotá, D.C., 24 de agosto de 2012. – El Ministerio de Salud y Protección Social y la Organización Panamericana de la Salud se permiten informar que en desarrollo de la Jornada Nacional de Vacunación contra el Cáncer de cuello uterino, se han vacunado más de 42.000 niñas en 25 departamentos.

  

Siete niñas sufrieron síntomas en la ciudad de Cúcuta por la aplicación del biológico, porque no se siguió la recomendación para el procedimiento, de permanecer durante por lo menos 15 minutos en reposo, posterior a la administración de la vacuna.

  

Una vez las menores presentaron síntomas de dolor de cabeza y desmayo, el Ministerio y el Instituto de Salud departamental de Norte de Santander, acompañaron lo sucedido y tomaron las medidas correspondientes; dado que son síntomas esperados con la vacunación en adolescentes, sin que representen

  

Las niñas recibieron atención de primeros auxilios por parte del personal de salud y de manera preventiva fueron trasladadas para observación al hospital Erasmo Meoz y a la Clínica Metropolitana y serán dadas de alta en el transcurso de la jornada.

 La consultora de Inmunizaciones de la Organización Panamericana de la Salud, doctora Cristina Pedreira, felicitó al Ministerio de Salud y Protección Social por incluir la vacuna contra el VPH al esquema nacional de vacunación y aseguró que las vacunas tienen altos estándares de seguridad, al punto que cuentan con certificaciones de la OPS y de la FDA.

 Pedreira, resaltó que, “es un gran avance para Colombia ya que muchos países de la región no han incluido esta vAcuna en sus esquemas, porque representa una inversión muy alta”.

La Dra. Cristina Mariño, presidenta de la Asociación Colombiana de Pediatría, confirmó que la vacuna es segura y que no tiene efectos adversos a su aplicación. La pediatra anunció que visitarán varias ciudades del país con pediatras y ginecólogos para que todos los profesionales de la salud del país que participen en la campaña de vacunación contra el VPH, sepan perfectamente cómo hacerlo.

 “Convocamos a los medios de comunicación para hacer un llamado a vacunadores, pediatras, docentes, niñas y padres de familia, para que atiendan las recomendaciones en la aplicación de la vacuna, de guardar reposo durante el procedimiento y 15 minutos después del mismo, con el propósito de evitar que se presenten síntomas como en el caso de estas niñas, recomendación que es válida para todas las vacunas en adolescentes”, dijo la doctora Ana Cristina Mariño.

El Director del Instituto Nacional de Cancerología, Raúl Murillo, afirmó que, “Incluir la vacuna contra el VPH es una de las noticias más importantes que hemos tenido durante los últimos 50 años, porque representa una esperanza real de control del cáncer de cuello uterino, que es la primera causa de muertes por cáncer entre las mujeres colombianas. Con esta vacuna tenemos el 70% de probabilidad de reducir la carga de la enfermedad”.

  

El Ministerio de Salud y Protección Social activó la línea telefónica en Bogotá 3305071, la cual está disponible las 24 horas, con el propósito de atender las inquietudes relacionadas con la aplicación de la vacuna contra el virus del papiloma humano.

Gobierno garantiza acceso y calidad con primera Política Farmacéutica Nacional

Boletín de Prensa No 256 de 2012

- El documento Conpes estima en $250 mil millones los recursos requeridos para el desarrollo de la política a 10 años.

Bogotá, D.C., 30 de agosto de 2012. – El Gobierno Nacional expidió el documento Conpes de la primera Política Farmacéutica Nacional, el cual se constituye en una de las herramientas más importantes para garantizar el acceso y la calidad de los medicamentos en Colombia.

Esta política es expedida tras 18 meses de discusión, de los cuales los últimos seis meses fueron de concertación con los diferentes sectores.

La implementación de la política plantea inversiones del orden de los $250.000 millones a diez años, financiados con recursos del Presupuesto General de la Nación, del Sistema General de Participaciones y una proporción menor de recursos de cooperación.

Esta política plantea diez estrategias para mejorar el acceso, la oportunidad de dispensación, la calidad y el uso adecuado de medicamentos, más allá de la capacidad de pago de la población.

Entre las diez estrategias incluidas en el documento se contemplan la disponibilidad de información confiable, oportuna y pública sobre acceso, precios, uso y calidad de los medicamentos; la construcción de una institucionalidad eficaz, eficiente y coherente; y la adecuación de la oferta y las competencias del recurso humano del sector farmacéutico.

También se contempla el desarrollo de instrumentos para la regulación de precios y del mercado; el fortalecimiento de la rectoría y del sistema de vigilancia; el compromiso con la sostenibilidad ambiental y el aprovechamiento de la biodiversidad; la adecuación de la oferta de medicamentos; el desarrollo de programas especiales de acceso; el diseño de redes de Servicios Farmacéuticos; y la promoción del uso adecuado de medicamentos.