ENFERMERA DE LA ESPERANZA

Tomado de el tiempo.com

Enfermera lucha contra la leucemia mientras ayuda a 266 pacientes a vencer enfermedades similares

Nury Esperanza Villalba lo hace a través de la Fundación Esperanza Viva. Ella padece esta enfermedad hace cuatro años.

Cuando se la detectaron, trabajaba como enfermera en un área de oncología. Al principio no lo podía creer, y después de hacerse varios exámenes lo aceptó. "Pensé que había llegado el final, me deprimí, todo se hizo oscuro, hasta que un día recapacité y decidí luchar", expresa la mujer, de 41 años y nacida en Ocaña (Norte de Santander).

Para que su EPS le entregara los medicamentos, que cuestan unos 8 millones de pesos al mes, Nury tuvo que interponer dos acciones de tutela. Estos pleitos la llevaron, en 2006, a crear la fundación para apoyar a pacientes que no saben cómo hacer valer sus derechos. Ya ha tramitado con éxito 80 tutelas a través de Esperanza Viva.

Para leer el artículo completo acceder a http://www.eltiempo.com/colombia/oriente/enfermera-lucha-contra-la-leucemia-mientras-ayuda-a-266-pacientes-a-vencer-enfermedades-similares_4738820-1

TRABAJO SOBRE CÉLULAS MADRE DEL CÁNCER DESBARATA LA TEORÍA MÁS EXTENDIDA

PORTADA DE LA REVISTA 'NATURE'
Un trabajo sobre las células madre del cáncer desbarata la teoría más extendida
El melanoma, un tipo de cáncer de piel, esconde más células iniciadoras de lo que se creía

Portada de la revista Nature
Actualizado miércoles 03/12/2008 19:13 (CET)

MARÍA VALERIO
MADRID.- Hace algún tiempo que los científicos manejan el término de células madre del cáncer. Se sospechaba (y en algunos casos se han llegado a identificar con precisión bajo el microscopio) que existe una pequeña proporción de las células del tumor que son responsables de iniciar el proceso maligno.

Es decir, que si se trasplanta una única de esas células madre a otro organismo, ella sola es capaz de dar lugar a un nuevo cáncer. Sin embargo, un trabajo publicado en la portada de la revista 'Nature' esta semana pone en cuestión algunas de las cosas que se daban por seguras hasta ahora.
El estudio está firmado en primer lugar por la española Elsa Quintana, que trabaja desde 2005 en el laboratorio de Sean Morrison (director del ensayo) en las instalaciones del 'Life Sciences Institute' de la Universidad de Michigan (en EEUU).

En trabajos con ratones, el equipo de Quintana sugiere que la cantidad de células madre que contiene un tumor podría ser mucho mayor de lo que se había sostenido hasta ahora. Al menos así lo han demostrado en el melanoma, el cáncer de piel más agresivo.
La hipótesis de las células madre del cáncer ('cancer stem cells', según su denominación en inglés) ha ido ganando adeptos en las últimas décadas. Se han observado en tumores de mama, cerebro, páncreas y, sobre todo, en tumores sanguíneos, y se sospecha que son resistentes al tratamiento estándar con quimio y radioterapia.

Por eso, aunque se calculaba que apenas representan una de cada millón de células tumorales, podrían sobrevivir a la terapia y favorecer las recaídas. En estos casos la estrategia terapéutica debía ir encaminada a indentificar estas células especiales tan poco frecuentes para poder atacarlas directamente.

De una entre un millón, a una de cada cuatro
Sin embargo, el nuevo estudio desbarata esta hipótesis. Para demostrarlo, los investigadores inyectaron células malignas tomadas directamente de varios pacientes humanos en ratones inmunodeprimidos (algo habitual para que no rechacen el injerto). Y descubrieron que en realidad no son tan pocas las células capaces de reiniciar el tumor en un nuevo organismo, sino que su cantidad podría elevarse por lo menos a un 25%.

La investigadora, Elsa Quintana, con uno de los ratones del experimento. (Foto: U. Michigan)
"Nosotros asumimos inicialmente que el melanoma también seguiría el modelo convencional de células madre cancerosas", explica Quintana a elmundo.es desde Michigan. "De hecho, utilizando un roedor inmunodeprimido convencional también necesitábamos inyectar entre 100.000 y un millón de células para lograr que el cáncer apareciera".
Pero decidieron mejorar su método y emplearon un nuevo tipo de ratón de laboratorio, aún más debilitado inmunológicamente. Concretamente, desactivaron no sólo sus linfocitos B y T (como se venía haciendo hasta ahora), sino que les dejaron sin otras células defensivas denominadas 'natural killers' (o células asesinas).

Además, a los roedores les "inyectamos las células humanas con una sustancia que aporta nutrientes y parece favorecer su supervivencia en un ambiente tan inhóspito como es la piel de un ratón. Con este nuevo modelo experimental vimos que una de cada cuatro células era mala. De hecho, en este estudio se demuestra por primera vez que se puede reproducir un tumor a partir de la inyección de una única célula cancerosa", señala Quintana.

"Al principio mejoramos el método con la idea de lograr que los tumores apareciesen antes (porque tardaban demasiado en surgir) y con necesidad de inyectar menos cantidad de células", confiesa la investigadora alicantina, "así que tardamos casi tres años en darnos cuenta de nuestras conclusiones".

¿Un modelo desacreditado?
"Esto demuestra que no vamos a ser capaces de acabar con el melanoma eliminando únicamente una pequeña proporción de células", coincide por su parte Morrison. "Tendremos que reorientar nuestros esfuerzos científicos, y mientras seguimos buscando nuevos tratamientos para el cáncer de piel, deberemos considerar que es necesario eliminar una elevada cantidad de las células tumorales", añade el dermatólogo Timothy Johnson, otro de los co-autores.
"Ahora habrá que revisar si todos los cánceres que hasta el momento seguían la hipótesis de las células madre del cáncer la cumplen con nuestro modelo", explica Quintana, que no descarta incluso que su ratón de laboratorio no sea válido para otros tumores. "No podemos asumir nada", añade, "ni siquiera estamos diciendo qué es lo que pasa en el paciente, sino que dado que demostramos que la gran mayoría de las células cancerosas tiene el potencial de reproducir el tumor en condiciones experimentales, es importante eliminar todas las células malignas para acabar con el melanoma. Porque el 25% de ellas, y probablemente más, tienen capacidad tumorgénica".

Ni ella ni el autor de un comentario en la misma revista creen que el modelo de las células madre tumorales esté totalmente desacreditado, aunque sí que habrá que revisar las cifras que se han manejado hasta ahora porque probablemente se hayan infravalorado. "No está claro cómo de relevantes clínicamente son estos resultados", reconoce Connie Eaves, de la Agencia del Cáncer canadiense en su artículo editorial.

"Es posible que sus conclusiones sean aplicables únicamente para un pequeño grupo de tumores, con mutaciones específicas o sólo en ciertas fases de la progresión tumoral, que se deban a ciertos elementos del entorno del tumor o al estado de inmune del paciente", señala el editorialista. "En cualquiera de los casos, este trabajo nos despierta un sano escepticismo".

TOMADO DE : http://elmundo.es/elmundosalud/2008/12/03/oncologia/1228323871.html

SEGUIMOS ENTREGANDO REGALOS

ESPERANZA VIVA COMPARTIENDO LA NAVIDAD !!!!





A todos nuestros angelitos , que hoy estan en las clínicas , les envíamos un abrazo enorme , que la salud sea su mejor regalo y la felicidad su eterna compañera .

FIESTA DE FIN DE AÑO DE 2008

FIESTA DE FIN DE AÑO 2008
ESPERANZA VIVA

Queremos AGRADECER a todas las personas , y empresas que pusieron su granito de arena para que la FIESTA DE FIN DE AÑO 2008 fuera un éxito , toda la comunidad de ESPERANZA VIVA pasó una tarde divertida , llena de sonrisas , regalos , rifas !!!!!

Compartimos todos los logros obtenidos durante el año 2008 y nuestros esfuerzos por mantener en alto una FUNDACIÓN que cada día se esfuerza por TRANSFORMAR EL DOLOR EN ESPERANZA , vimos una comunidad orgullosa de nuestro trabajo , estimulándonos a ser cada día mejores .



AGRADECEMOS a la TUNA DE INGENIERIA DE LA UDES quien nos acompañó con sus alegres notas y buen humor .

A TATO del programa JUGANDO A LA TV quien dedicó su tarde a compartir con nuestra comunidad y animó el evento .

A la FUNDACIÓN CORAZÓN EN PARCHES con la cual hemos realizado una ALIANZA , estos jóvenes estudiantes de Medicina y Química han dedicado su tiempo libre a la terapia de la risa , llevando sonrisas a clínicas y hospitales de la ciudad de Bucaramanga .

A DENISSE HERNÁNDEZ quien desde Caracas hizo todos los esfuerzos para que una papayera pusiera a bailar a pacientes y familiares .
Al HOTEL CHICAMOCHA por ofrecernos sus instalaciones .

A la FAMILIA FONSECA CASTAÑEDA , FAMILIA VESGA , GUMER FERNÁNDEZ a todas las personas que contribuyeron con regalos para nuestros pequeños .

Pero sin duda alguna el momento más emotivo fue cuando le comunicamos a ANDRES JULIAN LAGUADO , justo el día de su cumpleaños , QUE SU SUEÑO SE HARÍA REALIDAD !!!! en Enero se va a conocer el mar con su mamita y en un coro todos gritabamos NOS VAMOS PA´CARTAGENA , NOS VAMOS PA´CARTAGENA!!! , ver sus alegría fue el mejor regalo de NAVIDAD .

LA FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA , les desea a su comunidad , colaboradores , asesores , profesionales , voluntarios ....
UNA FELIZ NAVIDAD y UN PROSPERO AÑO 2009 LLENO DE ALEGRÍA EN SUS CORAZONES , SALUD , PERO SOBRE TODO DE MUCHA ESPERANZA !!!

A SEBASTIAN ALBERTO CASTAÑEDA PALENCIA

A SEBASTIAN ALBERTO CASTAÑEDA PALENCIA

Sólo el niño conoce los colores.

La brizna de la hierba, la mariposa azul,

la mariquita grana, los granitos de polen.

Niño feliz con los primeros lápices de colores.

La gran página en blancoy en la mano la gloria de los ojos.

Rayas, estrellas. cruces, garabatos y peces de colores.

Niño feliz inaugurando el verde, el índigo, el naranja y el violeta.

Rayos de añil, relámpagos de oro,rúbricas orbitales,

torpes ajedrezados de marrones y glaucos y sienas y escarlatas.

Así, desde las flechasde cazadores ágiles de ciervos

sobre lienzo de roca en negro y ocresal frenesí de los vitrales

encendidos de púrpuras y cielos desmenuzados, en delirio de príncipes.

En el primer cuaderno de la escuela y en códices polícromos,

el verde brinca, el carmesí cornea, y el carmín ríe, y el morado clama

y el rosa se declina,se enciende el amarillo y pone el gulessu sello real.

Y tacha y cruza y danza,corre, caracolea, torea sobre el ruedo

del papel ya cuajadode estrellas, de sombreros y claveles,

la mano con la furia inocente del niño entusiasmado.

Niño feliz con las primeras tizas, con los primeros lápices, con los primeros pájaros,

con las primeras flores, con los primeros peces, con los primeros sueños de colores.
Niño feliz pintando para siempre.

JUAN MOLLÁ

ADIOS A UN AMIGO

A UN AMIGO Y MAESTRO ........RAFITA MORA .

EL SUEÑO DE ANDRÉS

EL SUEÑO DE ANDRÉS

La inocencia de los niños es algo maravilloso …..

El día de la salida ecológica con los niños , ANDRES FELIPE ORTÍZ PIMIENTO me toma de la camiseta insistentemente y me dice “Tengo que decirte un secretico” , yo pongo toda mi atención en él y con una picara mirada me dice …..¿Sabes tu cual es mi sueño? , lo miro sorprendida y le respondo no, no lo sé , dímelo tú ….“Quiero bañarme en una piscina y tener amigos" , mi sorpresa al escucharlo fue muy grande , estoy acostumbrada a escuchar cosas un tanto difíciles de cumplir , pero lo que ANDRÉS me pedía era absolutamente hermoso e inocente.

Nos dimos a la tarea de cumplir el sueño de ANDRÉS , y a buscar ANGELITOS DE LOS SUEÑOS ……. Fueron muchos los ANGELITOS que abrieron las alas en el Edificio Cerros de Sotomayor , nuestros vigilantes , CHUCHO Y CARLITOS quienes nos avisaron de cuando vendrían a desinfectar la piscina y se cercioraron de que nadie entrara en ella hasta que ANDRÉS llegara , MARGARITA quien aseó la piscina diligentemente para que todo estuviera impecable , nuestros voluntarios infantiles MARÍA Y JULIAN , nuestros niños del edificio MARÍA FERNANDA , SEBASTIAN , LAURITA , JUAN JOSÉ Y ESTEFANIA , sus MADRES , todos cómplices para cumplir este sueño tan simple pero a la vez tan GRANDE!!!! Hoy hicimos realidad el sueño de ANDRÉS !!!!! Cuando le quitamos el vendaje que cubría su rostro , daba saltos de alegría !!! él estaba completamente feliz al verse en esa piscina, donde le daban la bienvenida un grupo de niños que se autoproclamaron sus nuevos amigos , fue una mañana divertida para todos , llena de muchos juegos , ALEGRIA , AMISTAD , SOLIDARIDAD , COMPRENSIÓN, UNIÓN ……

ANDRÉS con sus nuevos amigos compartió sus juegos y su sueño , nos enseñó a todos , que la FELICIDAD está en las cosas simples de la vida, en las que a veces tenemos al alcance de la mano pero que pasan desapercibidas .....

DÍA DE LOS DERECHOS HUMANOS

10 DE DICIEMBRE DÍA DE LOS DERECHOS HUMANOS

"COMO PACIENTES DE CÁNCER Y ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS , TENEMOS LOS SIGUIENTES DERECHOS DENTRO DE LA DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS HUMANOS".

Artículo 3
Todo individuo tiene derecho a la vida, a la libertad y a la seguridad de su persona.

Artículo 22
Toda persona, como miembro de la sociedad, tiene derecho a la seguridad social, y a obtener, mediante el esfuerzo nacional y la cooperación internacional, habida cuenta de la organización y los recursos de cada Estado, la satisfacción de los derechos económicos, sociales y culturales, indispensables a su dignidad y al libre desarrollo de su personalidad.

EXIJA SUS DERECHOS ANTE LA PROCURADURIA Y LA DEFENSORÍA DEL PUEBLO , LA FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA LO APOYA !!!!

Capitar servicios en oncología es un atropello contra los DERECHOS HUMANOS, CONSTITUCIONALES, DEL PACIENTE Y DEL NIÑO.

Para nadie es un secreto en el país, que los modelos de capitación suelen llevar a la baja calidad en la prestación de servicios, ya que los pagos no incentivan la atención de calidad por parte del capitador.

A nuestra organización todos los días llegan pacientes cuyos servicios de oncología son prestados a través de capitaciones y se ven sometidos a la falta de oportunidad en la atención , a la dilación constante para la realización de pruebas diagnósticas y peor aun a la no entrega oportuna de tratamientos que requieren de continuidad para ser exitosos, condenando al paciente a una muerte segura , cuando en la gran mayoría de casos, con una detección temprana , un tratamiento oportuno , podría tener la opción de una curación y en el peor de los casos , una vida con calidad el tiempo que ella dure .

Desafortunadamente todos esos lemas que oímos diariamente cuando se llama a cualquier EPS o ARS se los lleva el viento , porque no son mas que palabrejas , poco o nada les importa la calidad en la atención y mucho menos el respeto por la VIDA DE SUS USUARIOS , que son la principal arteria del sistema .

Ya es muy duro tener que escuchar. “USTED TIENE CÁNCER” , asumir un diagnóstico no es nada fácil , esto es algo que cualquier ser humano incluso usted, puede escuchar un día , el cáncer no conoce de adultos , de niños , de hombres , de mujeres , simplemente es una ruleta rusa y nos tocó .

Salir de un consultorio hecho pedazos y enfrentarse a toda clase de dejaciones nefastas por parte de las aseguradoras, para adquirir un tratamiento el cual parece nunca llegar, ES INHUMANO Y ES UNA TORTURA.

Es un calvario toda la tramitología , le dicen al usuario venga en 8 días , a los 8 días , vuelva en 2 y así se siguen sumando días hasta que son 15 y 20 días sin acceder a un tratamiento integral , es una tortura mental y física porque el cáncer no conoce de tramites administrativos, ni de capitaciones , no le importa la contención del costo , él solo avanza.

Otra punto importante es la fragmentación de la continuidad de los servicios, porque el tratamiento llega hasta donde el dinero alcanza y luego ¿Qué? , ¿Qué pasa con las vidas de los colombianos que padecemos cáncer? ¿Qué pasa con nuestras familias, quienes angustiosamente dejan la vida en cada una de las ventanillas de las aseguradoras, tratando de encontrar el tan anhelado tratamiento para sus seres queridos?, ¿Qué pasa con el cumplimiento de los DERECHOS HUMANOS que nos amparan?

Lo que parecen no ver nuestros líderes es que los costos del cuidado de un paciente con cáncer puede variar por cantidad de factores , que un paciente descompensado por estas abominables capitaciones , es un paciente que aumenta notablemente el costo de la atención y que la suma de todos estos pacientes descompensados poco a poco harán colapsar en determinado momento el sistema .

Tengo plena confianza en que el representante a la cámara Dr JAIME RESTREPO VARGAS encargado de conciliara por la salud de miles de personas que padecemos el cáncer, usará todos los recursos que tenga disponibles para defender nuestras vidas.

Y como le dije a un Juez en alguna oportunidad, hoy le digo a usted Dr JAIME RESTREPO VARGAS “MI VIDA Y LA DE UN GRAN NÚMERO DE COLOMBIANOS QUEDA EN SUS MANOS, EN ARAS DE LA CONSTITUCIÓN Y DE LOS DERECHOS HUMANOS, DECIDA SABIAMENTE”.

JUGANDO A LA TV!!!

JUGANDO A LA TV!!!!

Hoy estuvimos invitados al programa infantil JUGANDO A LA TV!!!! el cual se emite por el canal TRO , canal regional de los Santanderes (Colombia) , los sábados desde las 7 AM .

Es un programa moderno , divertido , dinámico , donde NANA , TATO , TACHO REMACHO Y LOS PEQUEÑOS REPORTERITOS nos enseñan muchas cosas importantes , entre ellas la solidaridad , es por eso que fuimos invitados , para dar a conocer nuestro trabajo y ponerlo a la disposición de toda la comunidad y además invitamos a muchos pequeños a ser parte de nuestra FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA en el voluntariado infantil !!!!!

Nuestros pequeños , Silvia , Sergio , Karen y sus hermanos Julián y Andrea pasaron una mañana muy divertida visitaron el set de grabación y compartieron un rato muy ameno , lleno de alegría y entusiasmo por la vida .

Silvia se formulo preguntas ¿ En un futuro seré presentadora ?, Sergio acabó con la escenografía jajajaja y Karen junto con sus hermanos compartieron las sonrisas .

Al programa JUGANDO A LA TV mi l gracias por la invitación !!!!!

FELIZ DÍA DEL MÉDICO

FELIZ DÍA DEL MÉDICO !!!

" Han sido usados por DIOS para salvar la vida de cientos de nosotros , para hacer más fácil la vida de otros cuantos y para sanar heridas de miles .....Tienen el privilegio de ser un instrumento de DIOS ".

Gracias por transformar el DOLOR EN ESPERANZA .

EL SUEÑO DE YESID

EL SUEÑO DE YESID

Hace algunos días visitaba en Cúcuta a YESID FERNANDO PEÑA uno de nuestros pequeños de la fundación , le pregunte en medio de las risas cual era su sueño , sus manitas se juntaron y me dijo : “Orar con el PADRE CHUCHO” (para quienes no son de Colombia el PADRE CHUCHO es un Sacerdote con don de sanación y gran carisma , tiene un programa de televisón en RCN , NUESTRA TELE , llamado CURA PARA EL ALMA y la SANTA MISA los domingos ) .

Me quede pensativa y me di a la tarea de buscar ANGELITOS DE LOS SUEÑOS …..Al día siguiente NATALIA BAUTISTA , ANDREA ENCISO , JORGE BRUN extendieron sus alas para llevar a Yesid su sueño y convertirse en los ángeles que se encargarían de cristalizarlo.

Hoy 30 de noviembre estoy en Cúcuta , en medio de oraciones , lagrimas , sonrisas y una GRAN FE , a mi lado , están algunos de mis cómplices en este sueño , Andrés , Alejandra , Jorge ……en casa de Yesid me espera su familia quien ha guardado el secreto , todo esta preparado .

Hago mi ingreso a la casa de nuestro pequeño con una bolsa de regalos que distraen su atención y unos segundos mas tarde entra en aquel pequeño salón EL PADRE CHUCHO …Todos quedamos en silencio ……..

Los dos se cruzaron las miradas , los ojos de Yesid brillaron , el Padre con un largo abrazo cobijo a Yesid en su regazo haciéndole entender lo mucho que DIOS LE AMA .

Cuando veo los ojitos de Yesid , veo la fe , la esperanza , la vida , pero hoy sus ojos resplandecían de júbilo , de amor por la vida , de amor por DIOS !!!
Las manitas que aquella tarde se juntaron para manifestar su sueño, hoy se juntaron para ORAR con el PADRE CHUCHO quien con su presencia nos regalo a todos la ESPERANZA y el deseo de VIVIR.

GRACIAS, JORGE , ANDREA , NATALIA , ANDRÉS , ALEJANDRA , MAMÁ , PORQUE SUS MANOS SE JUNTARON PARA LLEVAR A UN PEQUEÑO NIÑO SU GRAN SUEÑO!!!!!

GRACIAS PADRE CHUCHO!!!!!
PORQUE ILUMINO EL ROSTRO DE UN PEQUEÑO QUE QUIERE SER EL REFLEJO DE DIOS ….

ESPERANZA VIVA EN MÉXICO

ESPERANZA VIVA EN MÉXICO

Comparto con toda la comunidad de ESPERANZA VIVA , Pacientes , familiares , amigos , colaboradores , asesores y voluntarios , el premio que el día 22 de Noviembre nos fue entregado en la Ciuadad de Mexico por la AMERICAN CANCER SOCIETY .

Cuando recibí la noticia de que éramos los ganadores del segundo lugar del premio EXCELENCIA LATINA , la emoción inundo mis ojos de lagrimas , pero al pasar de los días , y cuando se aproximaba la fecha en que lo recibiría , pude reafirmar que mi leucemia es lo mejor que me ha pasado en la vida , me permitió crear una fundación que ha amparado a 260 pacientes y sus familias , me dio las herramientas para crear el programa ALEGRA (Asesoría Legal Gratuita ) el cual ha cumplido las metas en un 100% de atención integral a los pacientes con cáncer y enfermedades hematológicas de forma gratuita y por el cual recibimos el premio EXCELENCIA LATINA en el área de servicios al paciente .

Mi leucemia me ha fortalecido como ser humano , como profesional , como paciente , veo la vida con todos sus colores y matices , lo que me permite ser creativa en pro de una fundación que ha venido creciendo en la región del Nororiente Colombiano con paso lento pero firme .

EL PREMIO EXCELENCIA LATINA es un reconocimiento al trabajo hecho con el corazón, por y para los pacientes, ellos son los verdaderos protagonistas de este premio y a ellos orgullosamente se los dedico.

Una tarde se convirtieron en mi razón para vivir y hoy ellos son parte de la historia de una fundación que transforma diariamente dolor en esperanza, son participes de la fe, de la fuerza y donde su estandarte es el amor por la vida y la lucha por sus derechos para una atención oportuna y de calidad.

A todos ellos este TRIUNFO !!!!!

PRIMER ENCUENTO DE ENFERMERIA ONCOLOGICA

ENFERMERAS LATINAS UNIDAS POR LA ONCOLOGÍA

En la ciudad de Armenia del 14 al 15 de Noviembre , se llevó a cabo el 1er ENCUENTRO INTERNACIONAL DE ENFERMERIA ONCOLÓGICA , GESTIÓN ENFOCADA EN EL PACIENTE .
Con la participación de países como VENEZUELA , COSTA RICA , PANAMÁ , COLOMBIA .
Se trataron temas de mucho interés como INTELIGENCIA EMOCIONAL Y EL PACIENTE CON CÁNCER , SEGURIDAD DE PACIENTES Y GERENCIA DE EVENTOS ADVERSOS , MANEJO SICO-ONCOLOGICO DEL PACIENTE , entre otros igualmente interesantes.

Fue un espacio donde ENFERMERAS de diferentes países compartieron sus experiencias en sus áreas de trabajo , aportaron sus conocimientos al servicio de los pacientes con cáncer , identificaron necesidades y falencias de los servicios de salud de cada país , demostraron como las enfermeras juegan un papel de gran importancia en la vida del paciente oncológico , pues ellas aportan sus conocimientos científicos y su apoyo emocional a muchos pacientes que diariamente acuden a sus servicios .

GRACIAS A TODAS ELLAS POR LLEVAR A NUESTRAS VIDAS , FE , ALEGRIA , COMPRENSIÓN Y SUS CONOCIMIENTOS , PARA HACER NUESTRO CAMINO UN POCO MÁS FÁCIL...

ESPERANZA VIVA VISITA CUCUTA

ESPERANZA VIVA VISITA CUCUTA

El día 8 de Noviembre , visitamos varios pacientes en la ciudad de Cúcuta , entre ellos a nuestro pequeño Yesid Fernando Peña Peña , Un pequeñín de 9 años diagnosticado con Leucemia Linfoide Aguda y quien lucha como todo un guerrero por su vida.

Cuando grande quiere ser SACERDOTE , una vocación escasa en nuestros días , él tiene la FE más grande del mundo , la que a muchos les falta , porque su "papito DIOS" no le abandona .

Hace algunos días hicimos una campaña en facebook para conseguirle sangre a nuestro guerrero , La solidaridad no se hizo esperar , ANDRES ALFEREZ Y SUS AMIGOS se plantaron en la Clínica Santa Ana y donaron con el corazón y esa ayuda lleno de energía a nuestro angelito .

Durante nuestra visita decidimos reunirlos a los dos y gozaron el uno del otro , hasta reían de ver que como ahora eran hermanos de sangre , Yesid heredaría la larga cabellera de Andrés y sus amigos .

Gracias a todos por la solidaridad que encontramos diariamente en el camino , gracias a la FAMILIA ALFEREZ quien nos acompañó durante todo nuestro recorrido , gracias a los que acudieron al llamado para donar su sangre , porque estos seres humanos hacen que nuestra labor valga la pena!!!! .

CÁNCER 2008 - Cali - Colombia

CANCER 2008
CALI COLOMBIA

El 30 de Octubre se abrio el precongreso , con el simposio de pacientes , más de 400 pacientes y familiares asistieron con el animo de adquirir conocimientos en diferentes ambitos , se contó con reconocidos conferencistas como Gustavo Campillo , Santiago Rojas , entre otros , la presencia masiva confirma lo dicho en muchos otros artículos del blog LOS PACIENTES ESTÁN EMPODERANDOSE DE SU SITUACIÓN DE SALUD y para ello se han creado espacios como los simposios que se han venido realizando a nivel nacional e internacional .

Se contó con la presencia de diferentes organizaciones que prestan servicios a pacientes con cáncer , FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA , FUNCANCER , FUNDAYAMA, FUNDACIÓN COLOMBIANA DE LEUCEMIA Y LINFOMA , AMESE , ASOCIACIÓN COLOMBIANA DE CUIDADO PALIATIVO , entre otras

El 31 se inicio el congreso con la presencia de conferencistas nacionales e internacionales en diferentes ambitos , cuidados paliativos , citología , hemato-oncologia , oncologia , enfermeria oncologica , urología .

El crecimiento aportado por este evento a PROFESIONALES DE LA SALUD , ORGANIZACIONES DE LUCHA CONTRA EL CANCER , PACIENTES Y FAMILIARES es de destacar .

Esperamos en Colombia se sigan creando los espacios que tienen en cuanta a los pacientes y sus necesidades , FELICITACIONES a los organizadores.

TODO LO QUE USTED DEBE SABER SOBRE EL ALIVIO DEL DOLOR

CONVERSATORIO "TODO LO QUE USTED DEBE SABER SOBRE EL ALIVIO DEL DOLOR "

Dentro del marco de la conmemoración mundia del DÍA DEL DOLOR , la FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA Y LA FUNDACIÓN CARDIOVASCULAR DE COLOMBIA se unieron para poner en conocimiento a los pacientes con cáncer de la importancia del alivio del dolor y el cuidado paliativo en pacientes con esta patología .

El conversatorio se llevo a cabo en el auditorio de la FCV , el día 24 de octubre con una asistencia masiva .

También se dio a conocer la gestión que se está realizando por varias organizaciones y profesionales a nivel mundial para la INCLUSIÓN DEL ALIVIO DEL DOLOR Y EL CUIDADO PALIATIVO COMO DERECHO HUMANO .

La participación fue activa , los pacientes aclararon muchas dudas al respecto y a partir de ese conversatorio saben que tienen derecho a tener una mejor calidad de vida , usando los recursos del Sistema de Seguridad Social .

EL SUEÑO DE TATY

SE CUMPLIÓ EL SUEÑO DE TATY !!! NUESTRA PRIMERA PACIENTE DE LA FUNDACIÓN!!!!

Cada vez que un sueño se cumple de uno de nuestros pequeños es una inyección , de vida, de entusiasmo para continuar nuestra tarea , de compromiso con la esperanza . . .

Una mañana cualquiera en que Tatiana Serrano asistía a su quimioterapia intrahospitalaria , di unos toques en la puerta de su habitación …. Sus ojos tristes me miraron y al preguntar que sucedía ella respondió : “ Es que Jota Mario saluda a todos por la televisión y a mi no , les dice que cojan oficio y a mi no me dice nada” .

Lo que nunca imagino nuestra pequeña niña es que viajaría a la ciudad de Bogotá invitada por el CENTRO COMERCIAL LA QUINTA , AEROREPÚBLICA , y por el programa MUY BUENOS DÍAS DE NUESTRA TELE .

Tatiana estaba convencida de que viajaba a Bogotá porque ella seria premiada por LA FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA por estar en remisión de su leucemia linfoide aguda y haber terminado su tratamiento , así que como premio me acompañaría en un viaje que yo debía hacer a Bogotá .

Ella como todos los niños estaba emocionada por viajar en avión por primera vez , “ las nubes son como algodón !!!” y volvía a mirar por la ventanilla .

Nos acompañaba en el viaje AMPARO AFRICANO gerente del CENTRO COMERCIAL LA QUINTA , Para Tatiana , Amparo era una amiga que me acompañaba en el viaje , así que se le hacia todo muy normal .

Al llegar al aeropuerto RCN nos estaba esperando sin logos para no levantar sospechas , para nuestra pequeña viajera , todos eran mis amigos .

Mas tarde en la sala de espera se divertia cantando rondas .

Pronto pasamos a la sala de maquillaje , “mi amiga” era tan amable que la quería retocar un poco en ese salón de belleza , ella reía por las cosquillas que le producía la brocha en sus mejillas .

En un breve momento se bajó de su silla y se abre una puerta ……… todos escuchamos TATIANA SERRANO ¿como estas? , sus ojitos no podían dar crédito a lo que veían , era JOTA MARIO VALENCIA en frente de ella !!!!!

Él la miraba y leía su camiseta “YO SOY ESPERANZA VIVA” ella no salía del asombro , él la abrazaba y nuestra pequeña lleno sus ojos de brillo….. Ese animador que por las mañanas la hacia reír , estaba abrazándola !!!

Entraron de la mano al set de grabación y en directo para todo el país , ella fue la estrella , pocas palabras , mucha ternura , sonrisas y regalos , una mañana que Tatiana a sus cortos 9 años no podrá olvidar , recorrió toda NUESTRA TELE , y recopilo muchas historias para contar a sus padres y a sus hermanos Mauricio y William .

Pero la historia no termina allí , después fue invitada al SALITRE MAGICO por el CENTRO COMERCIAL LA QUINTA , incansable corría , brincaba , reía , bajaba de un juego para subir en otro , pero lo que mas le gustó fue ser reconocida por los niños que vieron el programa en la mañana y susurraban unos a otros ella salio con Jota Mario , como ven ya tiene hasta club de fans jajajajaja .

EL regreso del viaje fue cargado de sorpresas , pues AEROREPÚBLICA le dio trato VIP , posó con todos los que aportaron un granito de arena para hacerla felíz , recorrió el avión , en su totalidad y lo mas emocionante según sus palabras , " viaje en la cabina con el capi !!! "

Cuando volvió a mis brazos me decía que el capitán le contó chistes , que ya había aprendido como funciona el avión , “ Ya lo se todo , aveces esto vuela solo ” .

Finalmente llegamos a casa , ella cargada de historias y emociones y yo con más ilusión para seguir luchando por la vida .

MIL Y MIL GRACIAS AL CENTRO COMERCIAL LA QUINTA , AEROREPUBLICA , A JOTA MARIO VALENCIA Y SU PROGRAMA MUY BUENOS DIAS DE NUESTRA TELE , A TODOS LOS QUE APORTARON SU GRANITO DE ARENA PARA CUMPLIR EL SUEÑO DE TATY , PUES ESTOS ANGELES DE LOS SUEÑOS UNA VEZ MAS , HAN TRANSFORMADO EL DOLOR EN ESPERANZA .

Nury Esperanza Villalba S Directora Ejecutiva FEV

DÍA NACIONAL DEL CÁNCER INFANTIL

19 DE OCTUBRE DÍA NACIONAL DEL SOBREVIVIENTE DE CÁNCER INFANTIL

Hoy 19 celebramos LA ESPERANZA con una salida ecológica al JARDÍN BOTÁNICO ELOY VALENZUELA , durante nuestra caminata nos enteramos de gratas noticias como tartamientos que terminan exitosamente .

Nuestros pequeños valientes compartieron una tarde maravillosa con las tortugas, patos , peces, ardillas , árboles frondosos , en el recorrido por el jardín .

las familias pudieron compartir la alegría que nos brinda la naturaleza y al final del recorrido nustros pequeñines plasmaron en hermosos dibujos todo lo que vivieron esta maravilosa tarde.

DIA MUNDIAL DEL CANCER DE MAMA

OCTUBRE MES DE SENSIBILIZACIÓN DE CÁNCER DE MAMA

Hoy 18 de Octubre en la ciudad de Bucaramanga , se llevó a cabo un conversatorio sobre cáncer de mama ,para conmemorar el día mundial de la lucha contra esta enfermedad , muchas inquietudes acerca del tratamiento , pronóstico , nuevas alternativas , surgieron durante esta jornada, en la cual las pacientes de la FUNDACIÓN ESPERANZA VIVA , familiares y amigos , pudieron tener respuesta a todas sus preguntas de parte del MASTÓLOGO CESAR ÁVAREZ .

A esta tarde por LA VIDA Y LA ESPERANZA se unió el grupo flolklórico AMOR A MI TIERRA al cual pertenece DORA ALICIA SOTO sobreviviente de cáncer de mama y quien dice sentirse mas viva que nunca !!!

Fue un momento para compartir , para conocer mas del cáncer de mama y también para ayudar en la detección temprana , pues cada una de las asistentes esta comprometida en difundir el autoexamen , para que otras vidas sean salvadas con un tratamiento oportuno .