PONATINIB

la FDA iniciará una revisión inmediata de pontatinib, la compañía espera que el lanzamiento aprobación y comercial de la droga en los primeros meses de 2013. Ariad dice que "ponatinib se dirige no sólo nativo BCR-ABL, sino también sus isofo

rmas que llevan mutaciones que confieren resistencia al tratamiento con los actuales inhibidores de tirosina quinasa, incluyendo la mutación T315I para los cuales no existe terapia eficaz en la actualidad."

Accelerated FDA Approval for CML Drug Ponatinib Sought - Cancer Network

www.cancernetwork.com

Ariad Pharmaceuticals has asked the FDA for an accelerated approval of the BCR-ABL inhibitor ponatinib, based on promising data from ongoing phase II trials.